泛酸枝芽孢杆菌

菌种的培养：产品仅用于科研

1、菌种是指食用菌菌丝体及其生长基质组成的繁殖材料。菌种分为母种、原种（二级种）和栽培种（三级种）三级。工业发酵的有用菌种，其筛选步骤包括菌种分离、初筛和复筛。

2、挑选具有某种能力的有用菌种，也称种子制备，是指菌种在一定条件下，经过扩大培养成为具有一定数量和质量的纯**菌种的制备过程。以作接入发酵罐中进一步扩大菌体量及合成产物之用。

3、种子制备包括孢子制备和菌丝体制备 菌种制备。

4、保存在沙土管或冷冻管中的**菌种，用无菌手续挑取少许，接入琼脂斜面培养基上，在25℃（或较高温度）下培养5～7天（或较长时间。所得孢子还需进一步用较大表面积的固体培养基以获得更多孢子（对于霉菌类孢子制备，多数采用大米、小米之类的天然培养基）。

5、将培养成熟的斜面孢子制成悬浮液，接种到扁瓶固体培养基上，于25～28℃培养14天。将成熟的扁瓶孢子于真空中抽干，使水分降至10%以下，并放入 4℃冰箱中备用。一次制得的孢子瓶可在**上延续使用半年左右。

6、如果有些**菌种不产孢子，如赤霉素产生菌或产孢子不多的，则可采用摇瓶液体培养制得菌丝体，作种子罐的种子。种子罐的目的是使接入有限的孢子或菌丝体迅速发芽、生长、繁殖成大量菌体。其中的培养基组分应是易于被菌体利用的碳源（如葡萄糖）和氮源（如玉米浆），及无机盐(如磷酸盐)等。作为发酵罐的种子应生命力旺盛、染色深、菌丝粗壮，无杂菌及异常菌体。接种量一般在10%～20%。

微生物菌种的培养：

⒈ 孢子制备

⑴ 放线菌孢子的制备

一般采用琼脂斜面培养基，培养基中含有一些适合产孢子的营养成分，如麸皮、豌豆浸汁、蛋白胨和一些无机盐等。碳源和氮源不要太丰富(碳源约为1％，氮源不超过0.5％)，碳源丰富容易造成生理酸性的营养环境，不利于放线菌孢子的形成，氮源丰富则有利于菌丝繁殖而不利于孢子形成。一般情况下，干燥和限制营养可直接或间接诱导孢子形成。放线菌斜面的培养温度大多数为28 ℃，少数为37 ℃，培养时间为5～14天。

⑵ 霉菌孢子的制备

霉菌的孢子培养，一般以大米、小米、玉米、麸皮、麦粒等天然农产品为培养基。这是由于这些农产品中的营养成分较适合霉菌的孢子繁殖，而且这类培养基的表面积较大，可获得大量的孢子。霉菌的培养一般为25～28 ℃，培养时间为4～14天。

⒉ 种子制备

⑴ 摇瓶种子制备

摇瓶种子进罐，常采用母瓶、子瓶两级培养，有时母瓶种子也可以直接进罐。种子培养基要求比较丰富和完全，并易被菌体分解利用，氮源丰富有利于菌丝生长。原则上各种营养成分不宜过浓，子瓶培养基浓度比母瓶略高，更接近种子罐的培养基配方。

⑵ 种子罐种子制备

种子罐种子制备的工艺过程，因菌种不同而异，一般可分为种子、二级种子和三级种子的制备。孢子(或摇瓶菌丝)被接入到体积较小的种子罐中，经培养后形成大量的菌丝，这样的种子称为种子，把种子转入发酵罐内发酵，称为二级发酵。如果将种子接入体积较大的种子罐内，经过培养形成更多的菌丝，这样制备的种子称为二级种子，将二级种子转入发酵罐内发酵，称为三级发酵。同样道理，使用三级种子的发酵，称为四级发酵。

微生物培养方法：

1、平板划线分离法：把混杂在一起的微生物或同一微生物群体中的不同细胞用接种环圈在平板培养基表面，通过分区划线稀释而得到较多独立分布的单个细胞，经培养后生长繁殖成单菌落。

2、稀释涂布平板法将菌液进行一系列的梯度稀释，然后将不同稀释度的菌液分别涂布到琼脂固体培养基的表面进行培养，在稀释度足够高的菌液里，聚集在一起的微生物将被分散成单个细胞，从而能在培养基表面形成单个菌落。

上述两种方法虽然都可以实现观察菌落特征的目的，但平板划线分离法不能对菌落计数，而稀释涂布平板法培养过程复杂，对平板的要求比较高，可参照以下步骤：

a、制备平板培养基将氯化钠蔗糖琼脂培养基加热溶化并冷却至65℃，向氯化钠蔗糖琼脂培养基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均匀，然后取20ml混合均匀的培养基溶液倒入培养皿，轻轻摇动培养皿，使培养基溶液均匀分布在培养皿底部，待培养基溶液凝固后即得平板培养基。

b、制备活性污泥混合液称取活性污泥土样15g，放入盛100ml无菌水并带有玻璃珠的三角烧瓶中，振摇15～20min混合均匀，用一支1ml无菌吸管从中吸取1ml土壤悬液加入盛有9ml无菌水的大试管中充分混匀，制成活性污泥混合液。

c、泛酸枝芽孢杆菌培养基涂布从活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培养基表面的中央位置，用无菌玻璃涂棒将活性污泥混合液沿同心圆方向轻轻地向外扩展，使之分布均匀。

Ratcyclicadenosinemonophosphate,cAMPELISAKit大鼠环0酸腺苷(cAMP)ELISA试剂盒规格：96T/48T Croverin HPLC≥98% 20mg

3’末端DNA探针同位素([α32P]dATP)转移酶标记试剂盒20 凤仙萜四醇苷F HPLC≥98% 20mg

MouseCytochrome-C,Cyt-CELISA试剂盒小鼠细胞色素C(Cyt-C)ELISA试剂盒规格：96T/48T beta澳洲茄边碱 HPLC≥98% 20mg

小鼠纤溶酶抗纤溶酶复合物(PAP)ELISA试剂盒 ，英文名： PAP ELISA Kit Levatin HPLC≥98% 20mg

小鼠白介素1受体拮抗剂(IL1Ra)ELISA检测试剂盒MouseIerleukin1receptoraagonist,IL-1raELISAkit 96T/48T 丹参酸B 镁盐 HPLC≥98% 20mg

人黑色素浓缩(MCH)试剂盒 Human melanin concenating hormone,MCH ELISA kit 皂甙元CP HPLC≥98% 20mg

RatCyclicguanosinemonophosphate,cGMPELISAKit大鼠环0酸鸟苷(cGMP)ELISA试剂盒规格：96T/48T 皂甙元CP HPLC≥98% 20mg

3’末端DNA探针同位素([α32P]dCTP)聚合酶标记试剂盒20 齐墩果酸ObetaD葡吡喃糖基(→)alphaL吡喃阿拉伯糖苷 HPLC≥98% 20mg

MouseDehydroepiandrosteroneS7,DHEA-S7ELISA试剂盒小鼠脱氢表雄同S7(DHEA-S7)ELISA试剂盒规格：96T/48T 去氢紫堇碱 HPLC≥98% 20mg

小鼠纤溶酶/纤维蛋白溶酶(PL/Fbn)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装 ,二[(葡萄糖氧)苄基]异丁基苹果酸酯 HPLC≥98% 20mg

中温淀粉酶；液化型淀粉酶；液化酶；α-1,4糊精酶；性淀粉酶；α-淀粉酵素；糊精化酶

α-Amylase(Bacilus subtilis)

其他1,4-α-D-Glucan-glucanohydrolase

产品规格：BR，4000u/g

包装：250克

产品规格：生物技术级，50u/mg

包装：1克

CAS号：9000-90-2

级别：BR

活力：≥4000U/g

活力定义：1ml酶液于60℃，PH6.0条件下，1小时液化可溶性淀粉1克即为一个酶活力单位，以u/ml表示

活力定义：在70℃，PH6.0条件下，1分钟液化1mg可溶性淀粉成为糊精所需要的酶量，即为1个酶活力单位

级别：BioChemika

活力：～30U/mg

活力定义：1 U corresponds to the amount of enzyme which liberates 1 μmol maltose per minute at pH 6.0 and 25℃ (starch acc. to Zulkowsky, Fluka No. 85642, as substrate)

温度范围：适作用温度在90℃以上，95-97℃液化迅速，100℃仍保持相当的活力，在喷射液化时，瞬间温度可达105-110℃

PH范围：有效PH范围在5.5～8.0，适PH范围在6.0-6.5

钙离子浓度对酶活力的影响：本品对Ca2+要求不高，在50-70ppm Ca2+已足够

性状：黄褐色粉末。由米曲霉提取。在较高温度条件下，此酶能迅速水解淀粉分子的精制α-1，4葡萄糖苷键，将淀粉分子从内部任意切断成长短不一的短键糊精和少量的低聚糖，从而使淀粉浆的粘度迅速下降。液化时间延长，还会产生少量的葡萄糖和麦芽糖

用途：生化研究

硬脂醋;十八醋 litxium stqcrctq 4482-1-2  人P0蛋白抗体(IgM)试剂盒 Human myelin protein zero aibody IgM ELISA Kit

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