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产品资料

肠侵袭性大肠埃希氏菌

肠侵袭性大肠埃希氏菌
  • 如果您对该产品感兴趣的话,可以
  • 产品名称:肠侵袭性大肠埃希氏菌
  • 产品型号:BJ-J13499
  • 产品展商:邦景
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简单介绍
公司专业代理ATCC菌种,肠侵袭性大肠埃希氏菌质量保证,为大中型科研提供严格质量体系控制的ATCC,CMCC,CICC,DSMZ标准菌株。
产品描述

产品名称:肠侵袭性大肠埃希氏菌

产品货号:BJ-J13499

拉丁文: Escherichia coli EIEC

分离基物: 腹泻病例粪便标本

提供形式: 冻干物

**等级: 2

模式菌株: no

应用领域: 研究。《GB/T 4789.6-2003致泻大肠埃希氏菌检验》阳性对照菌株。

培养基: 营养肉汁琼脂:蛋白胨 5.0g,牛肉浸取物 3.0gNaCl 5.0g,琼脂 15.0g,蒸馏水 1.0LpH7.0[] 培养芽孢杆菌时加入5mg MnSO4·H2O,则有利于产生芽孢。

生长条件: 37℃,好氧。

生长特性: 革兰氏阴性杆菌,在麦康凯培养基上生长成红色菌落,菌落圆而突起,能发酵乳糖。其药敏结果为对磺胺异?唑、甲氧苄啶、萘啶酸和阿莫西林耐药,对链霉素、氯霉素、氨苄霉素、四环素、头孢噻肟、左氧氟沙星、阿米卡星、庆大霉素、卡那霉素、头孢曲松、氧氟沙星及环丙沙星不耐药。

存储条件: -80℃冰箱冻结法;2-8℃,真空冷冻干燥法


菌种的培养:产品仅用于科研

1、菌种是指食用菌菌丝体及其生长基质组成的繁殖材料。菌种分为母种、原种(二级种)和栽培种(三级种)三级。工业发酵的有用菌种,其筛选步骤包括菌种分离、初筛和复筛。

2、挑选具有某种能力的有用菌种,也称种子制备,是指菌种在一定条件下,经过扩大培养成为具有一定数量和质量的纯**菌种的制备过程。以作接入发酵罐中进一步扩大菌体量及合成产物之用。

3、种子制备包括孢子制备和菌丝体制备 菌种制备。

4、保存在沙土管或冷冻管中的**菌种,用无菌手续挑取少许,接入琼脂斜面培养基上,在25℃(或较高温度)下培养5~7天(或较长时间。所得孢子还需进一步用较大表面积的固体培养基以获得更多孢子(对于霉菌类孢子制备,多数采用大米、小米之类的天然培养基)。

5、将培养成熟的斜面孢子制成悬浮液,接种到扁瓶固体培养基上,于25~28℃培养14天。将成熟的扁瓶孢子于真空中抽干,使水分降至10%以下,并放入 4℃冰箱中备用。一次制得的孢子瓶可在**上延续使用半年左右。

6、如果有些**菌种不产孢子,如赤霉素产生菌或产孢子不多的,则可采用摇瓶液体培养制得菌丝体,作种子罐的种子。种子罐的目的是使接入有限的孢子或菌丝体迅速发芽、生长、繁殖成大量菌体。其中的培养基组分应是易于被菌体利用的碳源(如葡萄糖)和氮源(如玉米浆),及无机盐(如磷酸盐)等。作为发酵罐的种子应生命力旺盛、染色深、菌丝粗壮,无杂菌及异常菌体。接种量一般在10%~20%。

微生物菌种的培养:

⒈ 孢子制备

⑴ 放线菌孢子的制备

一般采用琼脂斜面培养基,培养基中含有一些适合产孢子的营养成分,如麸皮、豌豆浸汁、蛋白胨和一些无机盐等。碳源和氮源不要太丰富(碳源约为1%,氮源不超过0.5%),碳源丰富容易造成生理酸性的营养环境,不利于放线菌孢子的形成,氮源丰富则有利于菌丝繁殖而不利于孢子形成。一般情况下,干燥和限制营养可直接或间接诱导孢子形成。放线菌斜面的培养温度大多数为28 ℃,少数为37 ℃,培养时间为5~14天。

⑵ 霉菌孢子的制备

霉菌的孢子培养,一般以大米、小米、玉米、麸皮、麦粒等天然农产品为培养基。这是由于这些农产品中的营养成分较适合霉菌的孢子繁殖,而且这类培养基的表面积较大,可获得大量的孢子。霉菌的培养一般为25~28 ℃,培养时间为4~14天。

⒉ 种子制备

⑴ 摇瓶种子制备

摇瓶种子进罐,常采用母瓶、子瓶两级培养,有时母瓶种子也可以直接进罐。种子培养基要求比较丰富和完全,并易被菌体分解利用,氮源丰富有利于菌丝生长。原则上各种营养成分不宜过浓,子瓶培养基浓度比母瓶略高,更接近种子罐的培养基配方。

⑵ 种子罐种子制备

种子罐种子制备的工艺过程,因菌种不同而异,一般可分为种子、二级种子和三级种子的制备。孢子(或摇瓶菌丝)被接入到体积较小的种子罐中,经培养后形成大量的菌丝,这样的种子称为种子,把种子转入发酵罐内发酵,称为二级发酵。如果将种子接入体积较大的种子罐内,经过培养形成更多的菌丝,这样制备的种子称为二级种子,将二级种子转入发酵罐内发酵,称为三级发酵。同样道理,使用三级种子的发酵,称为四级发酵。

微生物培养方法:

1、平板划线分离法:把混杂在一起的微生物或同一微生物群体中的不同细胞用接种环圈在平板培养基表面,通过分区划线稀释而得到较多独立分布的单个细胞,经培养后生长繁殖成单菌落。

2、稀释涂布平板法将菌液进行一系列的梯度稀释,然后将不同稀释度的菌液分别涂布到琼脂固体培养基的表面进行培养,在稀释度足够高的菌液里,聚集在一起的微生物将被分散成单个细胞,从而能在培养基表面形成单个菌落。

上述两种方法虽然都可以实现观察菌落特征的目的,但平板划线分离法不能对菌落计数,而稀释涂布平板法培养过程复杂,对平板的要求比较高,可参照以下步骤:

a、制备平板培养基将氯化钠蔗糖琼脂培养基加热溶化并冷却至65℃,向氯化钠蔗糖琼脂培养基中加入克林霉素溶液3~5ml并混合均匀,然后取20ml混合均匀的培养基溶液倒入培养皿,轻轻摇动培养皿,使培养基溶液均匀分布在培养皿底部,待培养基溶液凝固后即得平板培养基。

b、制备活性污泥混合液称取活性污泥土样15g,放入盛100ml无菌水并带有玻璃珠的三角烧瓶中,振摇15~20min混合均匀,用一支1ml无菌吸管从中吸取1ml土壤悬液加入盛有9ml无菌水的大试管中充分混匀,制成活性污泥混合液。

c、培养基涂布从活性污泥混合液中吸取0.2ml,滴在平板培养基表面的中央位置,用无菌玻璃涂棒将活性污泥混合液沿同心圆方向轻轻地向外扩展,使之分布均匀。

RatFcoagulationfactor,FELISAKiatFcoagulationfactor,FELISAKit大鼠凝血因子IX(FIX)ELISA试剂盒规格:96T/48T 甲氨蝶呤(标准品)  Methotrexate  质量规格:HPLC>99%,标准品

751型分光光度仪1毫升1厘米光径玻璃比色皿1个 尼美舒利  Nimesulide  质量规格:>99%

MouseGlucose-dependeinsulin-releasingpolypeptide,GIPELISA试剂盒小鼠葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽(GIP)ELISA试剂盒规格:96T/48T 硝酸咪康唑  Miconazole Nitrate  质量规格:>99%

小鼠天冬酰胺內肽酶(LGMN)ELISA试剂盒 ,英文名: LGMN ELISA Kit 硝酸咪康唑(标准品)  Miconazole Nitrate  质量规格:>99%,标准品

豚鼠纤溶酶抗纤溶酶复合物(PAP)ELISA检测试剂盒GuineaPigplasmin-aiplasmincomplex,PAPELISAKit 96T/48T 硫酸小诺霉素/硫酸小诺米星/硫酸沙加霉素  Micronomicin Sulfate  质量规格:含量≥590 µg/mg

牛皮质醇(Coisol)试剂盒 Bovine Coisol ELISA Kit 小诺霉素(标准品)  Micronomicin Sulfate  质量规格:效价测定

英文名称HumanMMP-1——Maixmetalloproteinase-1ELISAkit人基质金属蛋白酶1(MMP-1)规格:96T/48T MUG;4-甲基伞型酮-beta-D-葡糖苷酸  4-MUG  质量规格:>98%,BR

动物全组织糖蛋白高酸希尔(PAS)法阿尔新蓝(ALCIANBLUE)染色试剂盒10 米诺地尔  Minoxidil  质量规格:>98%

RatProstaticAcidPhosphatase,PAPELISA试剂盒大鼠前列腺酸性0酸酶(PAP)ELISA试剂盒规格:96T/48T 米诺地尔(标准品)  Minoxidil  质量规格:>98%,标准品

小鼠天冬酰胺合成酶(ASNS)ELISA试剂盒 ,英文名: ASNS ELISA Kit 米诺地尔(硫酸盐)敏乐啶  Minoxidil Sulfate  质量规格:>99.0%

Pfu DNA聚合酶

Pfu DNA Polymerase

产品规格:BR5u/ul99%

包装:500U

级别:BR

度:≥99.0%

浓度:5u/ul

活性定义:在74℃、30分钟内,使10nmoldNTPS渗入酸不溶性沉淀所需的酶量

产品组成:Pfu DNA Polymerase10×PCR Buffer

10×PCR Buffer200mM Tris-HCL(PH8.8), 100mM KC1, 160mM (NH4)2SO420mM MgSO4, 1% Triton X-100, 1mg/ml BSA

储存缓冲液:100mM Tris-HCL(PH8.3), 0.1mM EDTA, 0.1% Tween 20, 0.1% NP-40, 50%甘油

性状:液体。Pfu DNA Polymerase是从高温嗜热菌Pyrococcus furiosis中分离出来的高保真高温DNA聚合酶。Pfu DNA Polymerase具有5-3′外切酶的活性,能纠正PCR过程中产生的错误。是目前已经发现的所有DNA高温聚合酶中在PCR过程中的出错率低的一种,出错率比普通的Taq DNA Polymerase10倍左右。Pfu DNA Polymerase的延伸速度为每分钟800个碱基左右,适延伸温度为65-75℃,PCR产物为平末端,3′端不带有单个的dA

5×转录缓冲液:200mM Tris-HCL(PH9.0,25), 30mM MgCL2, 50mM DTT, 50mM NaC110mM 亚精胺

抑制剂:金属螯合剂,当NaC1KC1浓度高于150mM(SP6T7 RNA聚合酶)时,酶活性降低超过50%,硫酸铵可使酶活性降低超过50%

失活:加入EDTA或者70℃加热10分钟

质量控制:相关测试表明无内切或外切脱氧核糖核酸酶、核糖核酸酶污染

功能测试:体外转录反��

特点:合成掺入特殊核苷酸,如氨基-、生物素-、荧光素-、地高辛-标记的核苷酸

性状:液体,SP6核糖核酸聚合酶是一种依赖DNA的聚合酶,对SP6启动子序列表现高度专一性。用该酶合成RNA,仅能以SP6 DNA或克隆在SP6 启动下游的DNA作为合成模板。该酶能以32P35S3H标记的核苷三磷酸为底物

用途:生化研究

1--3-肖基-1-亚肖基胍(+4) 1-Mqthyl-3-nitno-1-nitnosogucnidinq 1970/2/7  HumanCathepsinK,cath-KELISAKit 人组织蛋白酶K(cath-K)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

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