α酮戊二酸脱氢酶（α-KGDH）

特点：

       1、优化设计的实验方案，1小时即可完成

       2、灵敏度高，操作便捷

       3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂 

需自备的仪器和用品：公司产品仅用于科研

高效液相色谱仪、示差折光检测器、低速离心机、溶剂抽滤装置、超声波清洗器、针头式过滤器（水系，50个，0.22μm）、滤膜（水系1个，0.45μm）、

钙柱（Carbomix Ca-NP10，7.8 ×300 mm）、可调式移液器、样品瓶（50个，2mL）、超纯水。

常见样本处理方法：

1、血清（浆）样品：直接检测。

2、细胞或组织样品的制备： 培养细胞：先收集细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细胞数量

（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。

组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，

加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

样品制备：

1）.直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。

2）. 过滤混浊溶液。

3）. 除去样品中的CO 2 （果糖含量测试盒说明书过过滤）。

4 ）. 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。

5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。

6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。

8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。

10）.含脂肪的样品用热水提取。

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温浴

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

蛋白酶抑制剂混合液保留细胞内成分活性A、动物细胞B、C、酵母菌D、植物 原钒酸钠   orthovanadate  质量规格：>96%,BR

蛋白杂交封闭溶液100毫升 草酰乙酸  Oxaloacetic acid  质量规格：>97%,BR

蛋白杂交封闭溶液100毫升 硫酸锌七水(AR)  Zinc sulfate, heptahydrate  质量规格：>99.5%,AR

蛋白杂交封闭溶液100毫升 钾钠四水  Potassium  tatrate, tetrahydrate  质量规格：>98%,BR

蛋白巯基化(S-thiolation)高效液相色谱(HPLC)分析试剂盒20 缩二脲  Biuret  质量规格：>98%,BR

蛋白巯基化(S-thiolation)同位素法分析试剂盒20 硫酸镁无水(分子生物学级)  Magnesium sulfate anhydrous  质量规格：>99%,分子生物学级

蛋白体复合物制备试剂盒20 石英砂  Quartz sand  质量规格：BR

蛋白硝基化染色测定试剂盒10 3-氨基-1,2,4-三唑  3-AT  质量规格：>96%,分子生物学级

蛋白样品沉淀法去内试剂盒20 钠十二水   phosphate, tribasic, dodecahydrate  质量规格：>98%,AR

蛋白样品沉淀法去内试剂盒20 无水氢二钠(分子生物学级)   phosphate, dibasic, anhydrous  质量规格：>99%,分子生物学级

humanprolactin,PRLELISAKit 人催乳素(PRL)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装 盐酸青藤碱（标准品）  Sinomenine  质量规格：HPLC≥98%，标准品

Humanai-myelinaibodyIgA,AMAIgAELISA试剂盒人抗突变型瓜氨酸波形蛋白抗体(MCV)ELISA试剂盒规格：96T/48T 脱氧核糖核酸钠(小牛胸腺)  DNA.Na  质量规格：进分sigmaD1501

植物同还原酶(aldo-ketoreductase)总活性比色法定量检测试剂盒20 核糖核酸(酵母)  RNA  质量规格：>90%,BR

Humanuridinedipho-sphateglucuronosylansferase2familypolypeptideB4,UGT2B4ELISAKit人二0酸尿核苷葡糖酸基转移酶2家族肽B4(UGT2B4)ELISA试剂盒规格：96T/48T 尿苷-5'-二葡萄糖钠盐(UDPG)  Uridine-5-diphosphoglucose di salt   质量规格：>98%,Sigma

小鼠坏死因子样细胞凋亡弱诱导因子(TWEAK)ELISA试剂盒 ，英文名： TWEAK ELISA Kit 5-鸟苷一二钠盐(GMP)  GMP  质量规格：>98%,BR

小鼠卵泡抑素(FS)ELISA检测试剂盒MouseFollistatin,FSELISAKit 96T/48T 腺苷-5单(进口原装)   AMP   质量规格：>99,ALFA原装

人抗Sa抗体(ai-Sa-Ab)试剂盒 Human ai-Sa-aibody ELISA Kit 腺苷-5单(AMP)   Adenosine-5-monophosphoric acid   质量规格：>98,BR

Rat26Sproteasome,26SPSMELISAKit大鼠26S蛋白酶体(26SPSM)ELISA试剂盒规格：96T/48T 5'-尿嘧啶   5-Bromouracil   质量规格：>98%,BR

载玻片细胞NFKAPPABP65蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20 尿嘧啶   Uracil   质量规格：>99%,可用于细胞培养

MacrobrachiumrosenbergiiNodavirus,MrNVELISA试剂盒罗氏沼虾诺达病毒(MrNV)ELISA试剂盒规格：96T/48T 胞嘧啶   Cytosine   质量规格：>99%,BR

草酰乙酸  Oxaloacetic acid  质量规格：>97%,BR 蛋白杂交封闭溶液100毫升

硫酸锌七水(AR)  Zinc sulfate, heptahydrate  质量规格：>99.5%,AR 蛋白杂交封闭溶液100毫升

钾钠四水  Potassium  tatrate, tetrahydrate  质量规格：>98%,BR 蛋白杂交封闭溶液100毫升

缩二脲  Biuret  质量规格：>98%,BR 蛋白巯基化(S-thiolation)高效液相色谱(HPLC)分析试剂盒20

硫酸镁无水(分子生物学级)  Magnesium sulfate anhydrous  质量规格：>99%,分子生物学级 蛋白巯基化(S-thiolation)同位素法分析试剂盒20

石英砂  Quartz sand  质量规格：BR 蛋白体复合物制备试剂盒20

3-氨基-1,2,4-三唑  3-AT  质量规格：>96%,分子生物学级 蛋白硝基化染色测定试剂盒10

钠十二水   phosphate, tribasic, dodecahydrate  质量规格：>98%,AR 蛋白样品沉淀法去内试剂盒20

无水氢二钠(分子生物学级)   phosphate, dibasic, anhydrous  质量规格：>99%,分子生物学级 蛋白样品沉淀法去内试剂盒20

菲啰嗪,菲洛嗪  Ferrozine  质量规格：>97%,BR 蛋白样品多粘菌素层析法去内试剂盒20

特点为：

（1）应用广泛

由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收，因此均可借此法加以测定。到目前为止，几乎化学元素周期表上的所有元素（除少数放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。

（2）灵敏度高

由于相应学科的发展，使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展，从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究，使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和准确度一致公认是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用，在标准参考物质的研制中，它更受重视，很多光度分析法已制定成为标准方法。

（3）选择性好

目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定，如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定，已有比较满意的方法了。

α酮戊二酸脱氢酶（α-KGDH）（4）准确度高

对于一般的分光光度法来说，其浓度测量的相对误差在1-3%范围内，如采用示差分光度法测量，则误差往往可减少到千分之几。

（5）适用浓度范围广

可从常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（经预富集后）。

（6）分析成本低、操作简便、快速。

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