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产品资料

顺乌头酸酶(ACO)

顺乌头酸酶(ACO)
  • 如果您对该产品感兴趣的话,可以
  • 产品名称:顺乌头酸酶(ACO)
  • 产品型号: BJ-S0216
  • 产品展商:邦景
  • 产品文档:无相关文档
简单介绍
为了保证每一个消费者都能购买到放心的产品,本公司郑重承诺:凡购买公司顺乌头酸酶(ACO)​,出现质量问题,公司无条件换货。
产品描述

特点:

       1、优化设计的实验方案,1小时即可完成

       2、灵敏度高,操作便捷

       3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂 

产品名称

规格

货号

顺乌头酸酶(ACO)

0.2g或者0.3mL

BJ-S0216

需自备的仪器和用品:公司产品仅用于科研

高效液相色谱仪、示差折光检测器、低速离心机、溶剂抽滤装置、超声波清洗器、针头式过滤器(水系,50个,0.22μm)、滤膜(水系1个,0.45μm)、

钙柱(Carbomix Ca-NP10,7.8 ×300 mm)、可调式移液器、样品瓶(50个,2mL)、超纯水。

常见样本处理方法:

1、血清(浆)样品:直接检测。

2、细胞或组织样品的制备: 培养细胞:先收集细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细胞数量

(104个):提取液体积(mL)为500~1000:1 的比例(建议 500万细胞加入 1mL提取液) ,超声波破碎细胞(冰浴,功率20%或200W,超声 3s,间隔10s,重复30 次)8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。

组织:按照组织质量(g) :提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g组织,

加入 1mL提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。


样品制备:

1).直接或稀释使用清亮无色中性液体样品,体积可达2.000ml。

2). 过滤混浊溶液。

3). 除去样品中的CO 2 (果糖含量测试盒说明书过过滤)。

4 ). 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。

5 ). 调整酸性浅色样品的PH值至8.0,孵育约15分钟。

6 ). 用空白样品做对照测定有色样品(如有必要调整PH值至8.0)。

7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。

8 ). 压碎、搅匀固体或半固体样品,用水溶解提取。

9 ). 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。

10).含脂肪的样品用热水提取。

测定步骤:

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样,不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温浴

1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便 不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

蛋白电泳尼罗红染色试剂盒20 可溶性淀粉  Starch soluble  质量规格:BR

蛋白电泳尼罗红染色试剂盒20 醋酸锂,二水(AR)  Lithium acetate dihydrate  质量规格:>99%,AR

蛋白电泳伊红黄色染色试剂盒10 聚蔗糖400  Ficol 400  质量规格:>98%,BR

蛋白定量样品预处理试剂100 二硝基水杨酸  3,5-Dinitrosalicylic acid  质量规格:>98%,BR

蛋白定量样品预处理试剂100 丙二酸钠   malonate  质量规格:>98%

蛋白定量样品预处理试剂100 二氢钠二水   phosphate, monobasic, dihydrate  质量规格:>98.5%,分子生物学级

蛋白活性稳定液10毫升 丙二酸(AR)  Malonate  质量规格:>99.5%,AR

蛋白激酶谱系完全分析技术试剂盒5 氯化锰四水  Manganese (II) chloride, tetrahydrate  质量规格:>98%

蛋白激酶系列高通量筛选荧光检测试剂盒500 干酪素  Casein  质量规格:BR

蛋白酶/0酸酶完全抑制混合液抑制蛋白破坏性生物酶活性 医用凡士林  Vaseline  质量规格:BR

LOWRY蛋白质浓度定量试剂盒100 荧光素-5-马来  Fluorescein-5-maleimide  质量规格:HPLC>97.0%,进口

PorcineActivinA,ACV-AELISA试剂盒猪活化素A(ACV-A)ELISA试剂盒规格:96T/48T Veliparib (ABT-888)  Veliparib (ABT888)  质量规格:>98%

小鼠肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)ELISA试剂盒 ,英文名: CK-MB ELISA Kit 萘夫西林钠  Nafcillin  salt monohydrate  质量规格:>98%,BR

大鼠血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子(VWF)ELISA检测试剂盒RatvonWillebrandFactor,vWFELISAKit 96T/48T 萘夫西林钠(标准品)  Nafcillin  salt monohydrate  质量规格:HPLC>98%,标准品

人布卢姆综合征蛋白(BLM)试剂盒 Human BLM ELISA Kit 阿托西班,醋酸阿托西班  Atosiban Acetate  质量规格:>98%,BR

Ratthymusactivatioegulatedchemokine,TARCELISAKit大鼠胸腺活化调节趋化因子(TARC/CCL17)ELISA试剂盒规格:96T/48T 曲格列汀  Trelagliptin free base  质量规格:>98%,BR

LowyFMA固着液50毫升 头孢噻肟钠,噻孢霉素,头孢霉素,先锋霉素I  Cefotaxime   质量规格:Purity>97%,Potency920ug/mg,USP

Porcineadiponectin,ADPELISA试剂盒猪脂联素(ADP)ELISA试剂盒规格:96T/48T 头孢噻肟钠(标准品)  Cefotaxime   质量规格:效价测定

小鼠肌酸激酶MB同工酶(CKMB)ELISA试剂盒 ,英文名: CKMB ELISA Kit VX11e  VX-11e  质量规格:>98%,BR

人巨噬细胞趋化因子(MCF)ELISA检测试剂盒Humanmacrophagechemotaticfactor,MCFELISAKit 96T/48T 阿格列汀;阿洛利停  Alogliptin(SYR-322)  质量规格:>98%,BR

醋酸锂,二水(AR)  Lithium acetate dihydrate  质量规格:>99%,AR 蛋白电泳尼罗红染色试剂盒20

聚蔗糖400  Ficol 400  质量规格:>98%,BR 蛋白电泳伊红黄色染色试剂盒10

二硝基水杨酸  3,5-Dinitrosalicylic acid  质量规格:>98%,BR 蛋白定量样品预处理试剂100

丙二酸钠   malonate  质量规格:>98% 蛋白定量样品预处理试剂100

二氢钠二水   phosphate, monobasic, dihydrate  质量规格:>98.5%,分子生物学级 蛋白定量样品预处理试剂100

丙二酸(AR)  Malonate  质量规格:>99.5%,AR 蛋白活性稳定液10毫升

氯化锰四水  Manganese (II) chloride, tetrahydrate  质量规格:>98% 蛋白激酶谱系完全分析技术试剂盒5

干酪素  Casein  质量规格:BR 蛋白激酶系列高通量筛选荧光检测试剂盒500

医用凡士林  Vaseline  质量规格:BR 蛋白酶/0酸酶完全抑制混合液抑制蛋白破坏性生物酶活性

原钒酸钠   orthovanadate  质量规格:>96%,BR 蛋白酶抑制剂混合液保留细胞内成分活性A、动物细胞BC、酵母菌D、植物

 

特点为:

(1)应用广泛

由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收,因此均可借此法加以测定。到目前为止,几乎化学元素周期表上的所有元素(除少���放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)灵敏度高

由于相应学科的发展,使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展,从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究,使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和准确度一致公认是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用,在标准参考物质的研制中,它更受重视,很多光度分析法已制定成为标准方法。

(3)选择性好

目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定,如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定,已有比较满意的方法了。

顺乌头酸酶(ACO)(4)准确度高

对于一般的分光光度法来说,其浓度测量的相对误差在1-3%范围内,如采用示差分光度法测量,则误差往往可减少到千分之几。

(5)适用浓度范围广

可从常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(经预富集后)。

(6)分析成本低、操作简便、快速。

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