产品名称:(NSDV)内罗毕羊病病毒RT-LAMP试剂盒
英文名称:Nairobi Sheep
Disease Virus
规格:
50次
货号:BJ-01P1516
产品运输:低温运输
产品保存:常温
产品有效期:一年
产品特点:本产品就是根据保守区设计引物而开发的高灵敏荧光定量 PCR 产品。公司产品仅用于科研
组成
1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶
2 酶标试剂 6ml×1瓶
3 酶标包被板 12孔×8条
4 样品稀释液 6ml×1瓶
5 显色剂A液 6ml×1瓶
6 显色剂B液 6ml×1/瓶
7 终止液 6ml×1瓶
8 标准品 0.5ml×1瓶
9 标准品稀释液 1.5ml×1瓶
10 封板膜 2张
服务流程:
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。
操作步骤
1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照随货说明书中图表在小试管中进行稀释。
2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7.温育:操作同3。
8.洗涤:操作同5。
9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10分钟.
10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.测定:以空白孔调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
植物生长(GH)ELISAKit Trenbolone
cyclohexylmethylcarbonate 中文名:群勃龙环己甲基碳酸酯 分子式:C26H34O4
植物脯酸(proline)ELISA试剂盒 ucralose
56038-13-2 中文名:三氯蔗糖 分子式:C12H19Cl3O8 度:99.0% 关键词: 人工甜味剂; 中药对照品; 中药标准品; 植物提取物; 天然产物; 天然产物库
植物凝脂酸(PA)ELISAKit Trenbolone
cyclohexylmethylcarbonate
23454-33-3 中文名:群勃龙环己甲基碳酸酯 分子式:C26H34O4 度:98.0% 关键词:
植物酸甲酯(MeJA)ELISA试剂盒 Tropicamide 中文名:托吡卡胺 分子式:C17H20N2O2 度:98.0%
植物酸(JA)ELISA试剂盒 Tropicamide 中文名:托吡卡胺 分子式:C17H20N2O2
11-Hydroxyjasmonic acid 中文名: 分子式:C12H18O4 心肌钙蛋白 (c)
11,12-Di-O-acetyltenacigenin B 中文名: 分子式:C25H36O7 CXCL8(CXCL-8)
1,8-Bis(dimethylamino)naphtalene 中文名:1,8-双二甲氨基萘 分子式:C14H18N2 结蛋白 (Desmin)
1,6-Dioxaspiro[4.5]decan-2-methanol 中文名: 分子式:C9H16O3 雌三醇 (E3)
1,6-Dibromopyrene 中文名:1,6-二溴芘 分子式:C16H8Br2 小鼠组织因子途径抑制物(TFPI)ELISAKit ELISA.
96T/48T
5513-69-9
Z-Gly-Phe-NH2 5g Cortex periplocae香加皮探针法PCR鉴定试剂盒
55203-24-2
Dexamethasone Sodium Phosphate
100mg Fructus jujubae大枣LAMP鉴定试剂盒
55203-24-2 Dexamethasone
Sodium Phosphate 5mg Semen sojae preparatum淡豆豉LAMP鉴定试剂盒
55297-72-8
Boc-D-Glu-NH2 1g Fructus psoraleae补骨脂LAMP鉴定试剂盒
55297-72-8
Boc-D-Glu-NH2 5g Rhizoma cynanchi stauntonii白前LAMP鉴定试剂盒
实验过程:
一、试剂准备
1. DNA模板
2.对应目的基因的特异引物(在PCR反应中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制,而不能从无到有,凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根据你的模板链设计。因此,扩增不同的基因需要设计不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步骤
1.在冰浴中,按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer 5μl
dNTP mixl 4μl
引物1(10pM) 2μl
引物2(10PM) 2μl
Taq酶(2U/μl) 1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl
加ddH2O至 50 μl
(NSDV)内罗毕羊病病毒RT-LAMP试剂盒视PCR仪有无热盖,不加或添加石蜡油。
2.调整好反应程序。将上述混合液稍加离心,立即置PCR仪上,执行扩增。一般:在93℃预变性3-5min,进入循环扩增阶段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循环30-35次,zui后在72℃ 保温7min。
3.结束反应,PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4.PCR的电泳检测:如在反应管中加有石蜡油,需用100μlLuFang进行抽提反应混合液,以除去石蜡油;否则,直接取5-10μl电泳检测。
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