产品名称:Ovine
Parainfluenza 3绵羊副流感病毒3型RT-LAMP试剂盒
英文名称:Ovine
Parainfluenza 3绵羊副流感病毒3型RT-LAMP试剂盒
规格:
50次
货号:BJ-01P2595
产品运输:低温运输
产品保存:常温
产品有效期:一年
产品特点:本产品就是根据保守区设计引物而开发的高灵敏荧光定量 PCR 产品。公司产品仅用于科研
组成
1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶
2 酶标试剂 6ml×1瓶
3 酶标包被板 12孔×8条
4 样品稀释液 6ml×1瓶
5 显色剂A液 6ml×1瓶
6 显色剂B液 6ml×1/瓶
7 终止液 6ml×1瓶
8 标准品 0.5ml×1瓶
9 标准品稀释液 1.5ml×1瓶
10 封板膜 2张
服务流程:
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。
操作步骤
1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照随货说明书中图表在小试管中进行稀释。
2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7.温育:操作同3。
8.洗涤:操作同5。
9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10分钟.
10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.测定:以空白孔调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
小鼠可溶性白细胞分化抗原40配体(sCD40L)ELISA试剂盒 Ethyl 2-(((2'-cyano-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)amino)-3-nitrobenzoate 中文名: 分子式:C23H19N3O4
小鼠可溶性白细胞分化抗原40配体(mouse sCD40L) 作用: ELISA 规格: 48T/96T 进口分装 Benzo-18-crown-6 ether 14098-24-9 中文名:苯并-18-冠6-醚 分子式:C16H24O6
小鼠可溶性白细胞分化抗原30配体(sCD30L)ELISA试剂盒 Ethyl 2-(((2'-cyano-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)amino)-3-nitrobenzoate 136285-67-1 中文名: 分子式:C23H19N3O4 度:98.0% 关键词:
小鼠可溶性白细胞分化抗原30(sCD30)Elisa试剂盒 Ethyl
2-(((2'-cyano-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)amino)-3-nitrobenzoate 136285-67-1 中文名: 分子式:C23H19N3O4
小鼠可溶性白介素-2受体(mouse sIL-2R) 作用: ELISA 规格: 48T/96T 进口分装 Carvedilol
72956-09-3 中文名:卡维地洛 分子式:C24H26N2O4
5-Aminofluorescein 中文名:5-氨基荧光素 分子式:C20H13NO5 度:98.0% 小鼠神经丝蛋白(NF)ELISAKit ELISA.
96T/48T
4-Amino-2,5-dimethoxy-N-phenylbenzenesulphonamide 中文名:4-氨基-2,5-二甲氧基-N-苯基苯磺酰胺 分子式:C14H16N2O4S 度:99.0% 小鼠抗小核糖核蛋白/Sm抗体(sNP/Sm)ELISAKit ELISA.
96T/48T
N-Acetyl-L-tyrosine 中文名:乙酰酪氨酸 分子式:C11H13NO4 度:98.0% 小鼠β淀粉样蛋白1-40(Aβ1-40)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Allopurinol 中文名:别嘌醇 分子式:C5H4N4O 度:98.0% 小鼠β半乳糖苷酶(βGAL)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Adipic dihydrazide 中文名:己二酸二 分子式:C6H14N4O2 度:99.0% 小鼠β基己糖苷酶A(β-hexosaminidaseA)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
1233706-88-1
CAY10650 1mg Ophiostoma wageneri针叶松黑根病菌PCR试剂盒 植物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度
1233706-88-1
CAY10650 50mg Onion Yellow Dwarf Virus(OYDV)洋葱黄矮病毒RT-PCR试剂盒 植物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度
1233706-88-1
CAY10650 5mg Ophiostoma novoulmi新榆枯萎病菌PCR试剂盒 植物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度
1233715-28-0
17-oxo-4(Z),7(Z),10(Z),13(Z),15(E),19(Z)-Docosahexaenoic Acid 100μg Olive Latent Virus-1(OLV-1)橄榄潜隐病毒1型RT-PCR试剂盒 植物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度
1233715-28-0
17-oxo-4(Z),7(Z),10(Z),13(Z),15(E),19(Z)-Docosahexaenoic Acid 25μg
Onion Yellow Dwarf Virus(OYDV)洋葱黄矮病毒RT-PCR试剂盒 植物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度
实验过程:
一、试剂准备
1. DNA模板
2.对应目的基因的特异引物(在PCR反应中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制,而不能从无到有,凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根据你的模板链设计。因此,扩增不同的基因需要设计不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步骤
1.在冰浴中,按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer 5μl
dNTP mixl 4μl
引物1(10pM) 2μl
引物2(10PM) 2μl
Taq酶(2U/μl) 1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl
加ddH2O至 50 μl
Ovine Parainfluenza 3绵羊副流感病毒3型RT-LAMP试剂盒视PCR仪有无热盖,不加或添加石蜡油。
2.调整好反应程序。将上述混合液稍加离心,立即置PCR仪上,执行扩增。一般:在93℃预变性3-5min,进入循环扩增阶段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循环30-35次,zui后在72℃ 保温7min。
3.结束反应,PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃���期保存。
4.PCR的电泳检测:如在反应管中加有石蜡油,需用100μlLuFang进行抽提反应混合液,以除去石蜡油;否则,直接取5-10μl电泳检测。
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