产品名称:拟杆菌属通用LAMP试剂盒
英文名称:Bacteroides spp.
规格:
50次
货号:BJ-01P1514
产品运输:低温运输
产品保存:常温
产品有效期:一年
产品特点:本产品就是根据保守区设计引物而开发的高灵敏荧光定量 PCR 产品。公司产品仅用于科研
组成
1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶
2 酶标试剂 6ml×1瓶
3 酶标包被板 12孔×8条
4 样品稀释液 6ml×1瓶
5 显色剂A液 6ml×1瓶
6 显色剂B液 6ml×1/瓶
7 终止液 6ml×1瓶
8 标准品 0.5ml×1瓶
9 标准品稀释液 1.5ml×1瓶
10 封板膜 2张
服务流程:
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。
操作步骤
1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照随货说明书中图表在小试管中进行稀释。
2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7.温育:操作同3。
8.洗涤:操作同5。
9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10分钟.
10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.测定:以空白孔调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
豚鼠内皮型合成酶(eNOS)ELISAKit
Amlodipine besylate
111470-99-6 中文名:苯磺酸氨氯地平 分子式:C26H31ClN2O8S
豚鼠内皮素1elisa试剂盒 豚鼠内皮素1试剂盒 规格型号:96T/48T 豚鼠内皮素1试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:elisa试剂盒(进口分装),产品别名:豚鼠内皮素1试剂盒、豚鼠内皮素1eisa试剂盒 保存条件:2-8℃ 保质期:6个月。 Amlexanox 中文名:氨来呫诺 分子式:C16H14N2O4 度:98.0%
豚鼠内皮素1(ET-1)ELISA试剂盒 Amlexanox
68302-57-8 中文名:氨来呫诺 分子式:C16H14N2O4 度:98.0% 关键词:
豚鼠内皮素1(ET-1)ELISAKit
Amitriptyline 549-18-8 中文名:盐酸阿米替林 分子式:C20H24ClN 度:98.0%
豚鼠球蛋白G1elisa试剂盒 豚鼠球蛋白G1试剂盒 规格型号:96T/48T 豚鼠球蛋白G1试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:elisa试剂盒(进口分装),产品别名:豚鼠球蛋白G1试剂盒、豚鼠球蛋白G1eisa试剂盒 保存条件:2-8℃ 保质期:6个月。 Amitraz
33089-61-1 中文名:双甲眯 分子式:C19H23N3 度:98.0% 关键词:
Cleroindicin F 中文名: 分子式:C8H10O3 度:97.0% 兔子促甲状腺素(TSH)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
1-chloro-6-(5-ethynylthiophen-2-yl)hexa-3,5-diyn-2-ol 中文名: 分子式:C12H7ClOS 度:% 兔子促黄体(LH)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
2-(4-Chloro-3-hydroxy-1-butynyl)-5-(1,3-pentadiynyl)thiophene 中文名: 分子式:C13H9ClOS 度:98.0% 兔子雌二醇(E2)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Ethyl β-D-fructofuranoside 中文名:乙基-β-D-果糖苷 分子式:C8H16O6 度:97.0% 兔子肠脂肪酸结合蛋白(iFABP)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Methyl β-D-fructofuranoside 中文名:甲基-β-D-果糖苷 分子式:C7H14O6 度:% 兔子促甲状腺素(TSH)ELISAKit ELISA.
96T/48T
1210708-61-4
3-Bromoamphetamine (hydrochloride)
10mg Trichomonas gallinae鸽毛滴虫探针法荧光定量PCR试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度
1210708-61-4
3-Bromoamphetamine (hydrochloride)
1mg Trichomonas stableri斯氏毛滴虫探针法荧光定量PCR试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度
1210708-61-4
3-Bromoamphetamine (hydrochloride)
5mg Trichomonas gallinae鸽毛滴虫探针法荧光定量PCR试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度
121080-96-4
H-D-Homocit-OH 1g Trichomonas foetus胎儿滴虫探针法荧光定量PCR试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度
121080-96-4
H-D-Homocit-OH 5g Trichomonas foetus胎儿滴虫探针法荧光定量PCR试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度
实验过程:
一、试剂准备
1. DNA模板
2.对应目的基因的特异引物(在PCR反应中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制,而不能从无到有,凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根据你的模板链设计。因此,扩增不同的基因需要设计不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步骤
1.在冰浴中,按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer 5μl
dNTP mixl 4μl
引物1(10pM) 2μl
引物2(10PM) 2μl
Taq酶(2U/μl) 1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl
加ddH2O至 50 μl
拟杆菌属通用LAMP试剂盒视PCR仪有无热盖,不加或添加石蜡油。
2.调整好反应程序。将上述混合液稍加离心,立即置PCR仪上,执行扩增。一般:在93℃预变性3-5min,进入循环扩增阶段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循环30-35次,zui后在72℃ 保温7min。
3.结束反应,PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4.PCR的电泳检测:如在反应管中加有石蜡油,需用100μlLuFang进行抽提反应混合液,以除去石蜡油;否则,直接取5-10μl电泳检测。
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