产品名称:假结核耶尔森菌LAMP试剂盒
英文名称:Yersinia
pseudotuberculosis
规格:
50次
货号:BJ-01P2328
产品运输:低温运输
产品保存:常温
产品有效期:一年
产品特点:本产品就是根据保守区设计引物而开发的高灵敏荧光定量 PCR 产品。公司产品仅用于科研
组成
1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶
2 酶标试剂 6ml×1瓶
3 酶标包被板 12孔×8条
4 样品稀释液 6ml×1瓶
5 显色剂A液 6ml×1瓶
6 显色剂B液 6ml×1/瓶
7 终止液 6ml×1瓶
8 标准品 0.5ml×1瓶
9 标准品稀释液 1.5ml×1瓶
10 封板膜 2张
服务流程:
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。
操作步骤
1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照随货说明书中图表在小试管中进行稀释。
2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7.温育:操作同3。
8.洗涤:操作同5。
9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10分钟.
10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.测定:以空白孔调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
灵芝酸G HPLC≥98% 20mg 人巨噬细胞炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)试剂盒 Human MIP-3β ELISA kit
灵芝烯酸D HPLC≥98% 10mg Ratalcoholdehydrogenase,ADHELISAKit大鼠乙醇脱氢酶(ADH)ELISA试剂盒规格:96T/48T
灵芝烯酸E HPLC≥98% 5mg 载玻片细胞αSMA蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20
硫秋水仙苷 HPLC≥98% 20mg Mouse5-Nucleotidase,5-ELISA试剂盒小鼠5核苷酸酶(5-)ELISA试剂盒规格:96T/48T
硫酸氨基葡萄糖 HPLC≥98% 20mg 小鼠脂蛋白关联0脂酶A2(LpPLA2)ELISA试剂盒 ,英文名: LpPLA2 ELISA Kit
硫酸长春碱 HPLC≥98% 20mg 基质金属蛋白酶11(MMP11)ELISA检测试剂盒Monkeymaixmetalloproteinase11,MMP11ELISAKit
96T/48T
硫酸长春新碱 HPLC≥98% 20mg 犬凝血酶抗凝血酶复合物(TAT)试剂盒 Canine
thrombin-aithrombin complex,TAT ELISA Kit
硫酸长春质碱 HPLC≥98% 20mg 英文名称HumanInsulin-likegrowthfactorbindingprotein3,IGFBP3ELISAKIT人胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP3)规格:96T/48T
硫酸黄连碱 HPLC≥98% 20mg 化人体RUNX3基因重组表达载体(pcDNA-RUNX3)测序引物对2OD
硫酸金雀花碱 HPLC≥98% 20mg RatHya]uronatebindingprotein,HABPELISA试剂盒大鼠透明质酸结合蛋白(HABP)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Tigecycline 中文名: 分子式:C29H39N5O8 Human Aquaporin 1 英文名称: Human Aquaporin 1 规格: 48T/96T 英文缩写: AQP-1
Tiamulin 中文名:泰妙菌素 分子式:C28H47NO4S 细胞外基质蛋白 英文名称: Human Asporin1 规格: 48T/96T 英文缩写: ASPN1
Tiagabine 中文名:盐酸噻加宾 分子式:C20H26ClNO2S2 载脂蛋白E 英文名称: apolipoprotein/apoprotein E 规格: 48T/96T 英文缩写: APOE
Thiamphenicol 中文名:甲砜霉素 分子式:C12H15Cl2NO5S 载脂蛋白P 英文名称: Apolipoprotein P 规格: 48T/96T 英文缩写: ApoP
Thevetin B 中文名: 分子式:C42H66O18 **素相关生长因子 英文名称: Angiopoietin Growth Factors 规格: 48T/96T 英文缩写: AGF
1134880-79-7
([ring-D?]Phe3)-Octreotide
0.5mg Human Immunodeficiency
Virus 1(HIV-1M-B)人缺陷病毒1型M群B型RT-LAMP试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度
1134880-79-7
([ring-D?]Phe3)-Octreotide
1mg Human Immunodeficiency Virus
1(HIV-1M-B)人缺陷病毒1型M群B型RT-LAMP试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度
113507-06-5 Moxidectin
1mg Human Immunodeficiency Virus
1(HIV-1M-A)人缺陷病毒1型M群A型RT-LAMP试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度
113-52-0 Imipramine
(hydrochloride) 10mM(in1mLDMSO) Human Immunodeficiency Virus 1(HIV-1M)人缺陷病毒1型M群RT-LAMP试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度
113-52-0 Imipramine
(hydrochloride) 1g Human Immunodeficiency Virus 1(HIV-1M-A)人缺陷病毒1型M群A型RT-LAMP试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度
实验过程:
一、试剂准备
1. DNA模板
2.对应目的基因的特异引物(在PCR反应中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制,而不能从无到有,凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根据你的模板链设计。因此,扩增不同的基因需要设计不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步骤
1.在冰浴中,按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer 5μl
dNTP mixl 4μl
引物1(10pM) 2μl
引物2(10PM) 2μl
Taq酶(2U/μl) 1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl
假结核耶尔森菌LAMP试剂盒加ddH2O至 50 μl
视PCR仪有无热盖,不加或添加石蜡油。
2.调整好反应程序。将上述混合液稍加离心,立即置PCR仪上,执行扩增。一般:在93℃预变性3-5min,进入循环扩增阶段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循环30-35次,zui后在72℃ 保温7min。
3.结束反应,PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4.PCR的电泳检测:如在反应管中加有石蜡油,需用100μlLuFang进行抽提反应混合液,以除去石蜡油;否则,直接取5-10μl电泳检测。
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