产品名称:构巢曲霉LAMP试剂盒
英文名称:Aspergillus
nidulans
规格:
50次
货号:BJ-01P2358
产品运输:低温运输
产品保存:常温
产品有效期:一年
产品特点:本产品就是根据保守区设计引物而开发的高灵敏荧光定量 PCR 产品。公司产品仅用于科研
组成
1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶
2 酶标试剂 6ml×1瓶
3 酶标包被板 12孔×8条
4 样品稀释液 6ml×1瓶
5 显色剂A液 6ml×1瓶
6 显色剂B液 6ml×1/瓶
7 终止液 6ml×1瓶
8 标准品 0.5ml×1瓶
9 标准品稀释液 1.5ml×1瓶
10 封板膜 2张
服务流程:
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。
操作步骤
1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照随货说明书中图表在小试管中进行稀释。
2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7.温育:操作同3。
8.洗涤:操作同5。
9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10分钟.
10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.测定:以空白孔调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
七叶皂苷 Purity≥98% 20mg 小鼠载脂蛋白H(Apo-H)ELISA试剂盒 ,英文名: Apo-H ELISA Kit
七叶皂苷A HPLC≥98% 10mg 小鼠的牛血清白蛋白残留检测ELISA检测试剂盒Mouserudimealbovineserumalbumincheck-upELISAKit
96T/48T
七叶皂苷B HPLC≥98% 10mg 人精胺合成酶(SRM)试剂盒 Human spermidine
syhase,SRM ELISA kit
七叶皂苷C HPLC≥95% 10mg RatAngiopoietin1,ANG-1ELISAKit大鼠血管**素1(ANG-1)ELISA试剂盒规格:96T/48T
七叶皂苷D HPLC≥95% 10mg 载玻片细胞线粒体复合物I蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20
七叶皂苷Iia HPLC≥98% 10mg Mouseadrenergicalpha-1Areceptor,ADRA1AELISA试剂盒小鼠能a1A受体(ADRA1A)ELISA试剂盒规格:96T/48T
七叶皂苷IIb HPLC≥98% 10mg 小鼠载脂蛋白H(APOH)ELISA试剂盒 ,英文名: APOH ELISA Kit
七叶皂苷钠 Purity≥98% 20mg 猴可溶性血管细胞粘附分子1(sVCAM-1)ELISA检测试剂盒Monkeysolublevasccularcelladhesionmolecule1,sVCAM-1ELISAKit
96T/48T
桤木酮 HPLC≥98% 20mg 犬结缔组织生长因子(CTGF)试剂盒 Canine
connective tissue growth factor,CTGF ELISA Kit
漆黄素 HPLC≥98% 20mg 英文名称HumahrombomodulinELISAKit人血栓调节蛋白(TM)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Trimethoprim 中文名:甲氧苄啶 分子式:C14H18N4O3 鱼类皮质醇(Coisol)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Trillin 中文名:延龄草苷 分子式:C33H52O8 鱼类甲状腺素(T4)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Triethyl 中文名:柠檬酸三乙酯 分子式:C12H20O7 鱼类超敏C反应蛋白(hs-CRP)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Tricetyl fingolimod 中文名: 分子式:C25H39NO5 鱼糖胺聚糖(GAG)ELISA检测试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Triamcinolone acetonide 中文名:曲安奈德 分子式:C24H31FO6 鱼尿苷二0酸葡萄糖酸转移酶(UDPGT)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
113168-57-3
Linopirdine dihydrochloride
10mg Human Metapneumo Virus(hMPV)人偏肺病毒RT-LAMP试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度
113168-57-3
Linopirdine dihydrochloride
1mg Cooperia spp.古柏线虫通用LAMP试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度
113168-57-3
Linopirdine dihydrochloride 5mg Human Metapneumo Virus(hMPV)人偏肺病毒RT-LAMP试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度
113170-55-1 L-Ascorbic
Acid 2-phosphate (magnesium salt)
100g Norwalk Viruses G4(NV-4)诺如病毒G4型RT-LAMP试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度
113170-55-1 L-Ascorbic
Acid 2-phosphate (magnesium salt)
10g Norwalk Viruses G5(NV-5)诺如病毒G5型RT-LAMP试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度
实验过程:
一、试剂准备
1. DNA模板
2.对应目的基因的特异引物(在PCR反应中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制,而不能从无到有,凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根据你的模板链设计。因此,扩增不同的基因需要设计不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步骤
1.在冰浴中,按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer 5μl
dNTP mixl 4μl
引物1(10pM) 2μl
引物2(10PM) 2μl
Taq酶(2U/μl) 1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl
加ddH2O至 50 μl
构巢曲霉LAMP试剂盒视PCR仪有无热盖,不加或添加石蜡油。
2.调整好反应程序。将上述混合液稍加离心,立即置PCR仪上,执行扩增。一般:在93℃预变性3-5min,进入循环扩增阶段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循环30-35次,zui后在72℃ 保温7min。
3.结束反应,PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4.PCR的电泳检测:如在反应管中加有石蜡油,需用100μlLuFang进行抽提反应混合液,以除去石蜡油;否则,直接取5-10μl电泳检测。
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