产品名称:短古柏线虫LAMP试剂盒
英文名称:Cooperia curticei
规格:
50次
货号:BJ-01P2405
产品运输:低温运输
产品保存:常温
产品有效期:一年
产品特点:本产品就是根据保守区设计引物而开发的高灵敏荧光定量 PCR 产品。公司产品仅用于科研
组成
1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶
2 酶标试剂 6ml×1瓶
3 酶标包被板 12孔×8条
4 样品稀释液 6ml×1瓶
5 显色剂A液 6ml×1瓶
6 显色剂B液 6ml×1/瓶
7 终止液 6ml×1瓶
8 标准品 0.5ml×1瓶
9 标准品稀释液 1.5ml×1瓶
10 封板膜 2张
服务流程:
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。
操作步骤
1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照随货说明书中图表在小试管中进行稀释。
2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7.温育:操作同3。
8.洗涤:操作同5。
9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10分钟.
10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.测定:以空白孔调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
蜕皮 HPLC≥98% 20mg 小鼠乙型肝炎表面抗原(HBsAg)ELISA试剂盒 ,英文名: HBsAg ELISA Kit
褪黑素 HPLC≥98% 20mg 小鼠细胞趋化因子(Lptn/LTN/XCL1)ELISA检测试剂盒Mouselymphotactin,Lptn/LTNELISAKit
96T/48T
脱甲氧基脱乙酰土荆皮乙酸 HPLC≥98% 20mg 人角化细胞生长因子(KGF)试剂盒 Human KGF ELISA
Kit
脱氢雌马酚 HPLC≥98% 20mg Ratai-redcellaibodyELISAKit大鼠抗红细胞抗体(RBC)ELISA试剂盒规格:96T/48T
脱氢海粟碱 HPLC≥98% 5mg 组蛋白H3-K36(mono/di/i)甲基化检测试剂盒10/20等
脱氢紫堇碱 HPLC≥97.50% 20mg Mouseai-cardiolipinaibodyIgM,ACA-IgMELISA试剂盒小鼠抗心0脂抗体IgM(ACA-IgM)ELISA试剂盒规格:96T/48T
脱水长春碱 HPLC≥98% 20mg 小鼠乙型肝炎表面抗体(HBsAb)ELISA试剂盒 ,英文名: HBsAb ELISA Kit
脱水穿心莲内酯 HPLC≥98% 20mg 小鼠颗粒酶A(Gzms-A)ELISA检测试剂盒MousegranzymesA,Gzms-AELISAKit
96T/48T
脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯 HPLC≥99% 20mg 人角化细胞因子(KAF)/双调蛋白(AR)试剂盒 Human KAF/AR
ELISA Kit
脱水羊藿素 HPLC≥99% 20mg RatAi-SmoothMuscleAibody,ASMAELISAKit大鼠抗平滑肌抗体(ASMA)ELISA试剂盒规格:96T/48T
β-Sitosterol 83-46-5 中文名:β-谷甾醇 分子式:C29H50O
Humanepidermalbasememembranezone,EBMZELISAKit 人抗表皮细胞基底膜抗体(EBMZ)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
Thevetin B
27127-79-3 中文名: 分子式:C42H66O18 HumanEamoebahistolyticaAigenELISA试剂盒人痢疾内阿米巴抗原ELISA试剂盒规格:96T/48T
6,7-Dihydroneridienone A
72959-46-7 中文名: 分子式:C21H28O3 组织PKCη激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次
Dregeoside A11 89020-11-1 中文名: 分子式:C55H88O22
HumanParathyroidHormoneRelatedProtein,PTHrPELISAKit人甲状旁腺相关蛋白(PTHrP)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Stigmasta-4,22-diene-3β,6β-diol
167958-89-6 中文名: 分子式:C29H48O2 兔子基质金属蛋白酶5(MMP-5)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
1127442-87-8
exo-IWR 1 10mg Human Rhinovirus 16 人鼻病毒16 LAMP试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度
1127442-87-8 exo-IWR
1 25mg
Human Rhinovirus 16 人鼻病毒16 LAMP试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度
1127442-87-8 exo-IWR
1 50mg
Human Rhinovirus 14 人鼻病毒14 LAMP试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度
1127442-87-8 exo-IWR
1 5mg
Human Rhinovirus 29 人鼻病毒29 LAMP试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度
1127452-94-1
Aztreonam-d6 500μg Human Rhinovirus 14 人鼻病毒14 LAMP试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度
实验过程:
一、试剂准备
1. DNA模板
2.对应目的基因的特异引物(在PCR反应中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制,而不能从无到有,凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根据你的模板链设计。因此,扩增不同的基因需要设计不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步骤
1.在冰浴中,按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer 5μl
dNTP mixl 4μl
引物1(10pM) 2μl
引物2(10PM) 2μl
Taq酶(2U/μl) 1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl
短古柏线虫LAMP试剂盒加ddH2O至 50 μl
视PCR仪有无热盖,不加或添加石蜡油。
2.调整好反应程序。将上述混合液稍加离心,立即置PCR仪上,执行扩增。一般:在93℃预变性3-5min,进入循环扩增阶段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循环30-35次,zui后在72℃ 保温7min。
3.结束反应,PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4.PCR的电泳检测:如在反应管中加有石蜡油,需用100μlLuFang进行抽提反应混合液,以除去石蜡油;否则,直接取5-10μl电泳检测。
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