婴儿利什曼虫LAMP试剂盒

产品运输：低温运输

产品保存：常温

产品有效期：一年

产品特点：本产品就是根据保守区设计引物而开发的高灵敏荧光定量 PCR 产品。公司产品仅用于科研

组成

1 30倍浓缩洗涤液      20ml×1瓶

2 酶标试剂                 6ml×1瓶

3 酶标包被板              12孔×8条

4 样品稀释液              6ml×1瓶

5 显色剂A液               6ml×1瓶  

6 显色剂B液               6ml×1/瓶  

7 终止液                     6ml×1瓶

8 标准品                     0.5ml×1瓶

9 标准品稀释液           1.5ml×1瓶

10 封板膜                   2张

服务流程：

接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。

1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照随货说明书中图表在小试管中进行稀释。

2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。  

4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。

7.温育：操作同3。

8.洗涤：操作同5。

9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.

10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

11.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

新乌头原碱 HPLC≥98% 20mg 胆红素(Bilirubin)定量检测试剂盒50

乌头原碱 HPLC≥98% 20mg Ratmacrophageinflammatoryprotein3β,MIP-3βELISA试剂盒大鼠巨噬细胞炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)ELISA试剂盒规格：96T/48T

宋果灵 HPLC≥98% 20mg 小鼠血管**素受体Tie2(ANG-R-Tie2)ELISA 试剂盒

查斯曼宁碱 HPLC≥98% 20mg Rat pulmonary surfacta associated protein A (SP-A) ELISA Kit 大鼠肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A)ELISA试剂盒

去甲乌药碱 HPLC≥98% 20mg Humangalactose-6-sulphatesulphatase,Gal-6SELISAKit 人半乳糖6硫酸酯酶(Gal-6S)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

甘露三糖 HPLC≥98% 20mg 包虫抗体IgG(间接法二步法)

伏立康唑 HPLC≥98% 100mg 油菜完全培养基500毫升溶液/片剂

隐色孔雀石绿 HPLC≥98% 100mg Mouseierferon-inducibleprotein16,IFI16/p16ELISAKit小鼠γ干扰素诱导蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA试剂盒规格：96T/48T

N甲基荷叶碱 HPLC≥98% 20mg 小鼠血管**素Ⅱ(ANGⅡ)ELISA试剂盒 ，英文名： ANGⅡ ELISA Kit

去氢荷叶碱 HPLC≥98% 20mg 小鼠骨形成蛋白(BMPs)ELISA检测试剂盒Mousebonemorphogeneticproteins,BMPsELISAKit 96T/48T
人结肠癌抗原(CCA)ELISAKit   ELISA.   96T/48T  3-(Boc-Amino)piperidine  309956-78-3  中文名：  分子式：C10H20N2O2 

人碱性成纤维细胞生长因子9(bFGF-9)ELISAKit   ELISA.   96T/48T  2-Cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)quinoline-3-carboxaldehyde  中文名：  分子式：C19H14FNO  度：98.0%

人碱性成纤维细胞生长因子6(bFGF-6)ELISAKit   ELISA.   96T/48T              2-Cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)quinoline-3-carboxaldehyde  中文名：  分子式：C19H14FNO 

人基质细胞衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)ELISAkit   ELISA.   96T/48T  2-Methylanthraquinone  84-54-8  中文名：2-甲基蒽醌  分子式：C15H10O2 

人基质金属蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)ELISAKit   ELISA.   96T/48T  Tigecycline    中文名：  分子式：C29H39N5O8  度：98.0%  关键词：
111061-54-2  Fmoc-Lys(Trt)-OH  25g  Hepatitis B Virus(HBV)乙型肝炎病毒D型LAMP试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

111061-54-2  Fmoc-Lys(Trt)-OH  5g  Hepatitis B Virus(HBV)乙型肝炎病毒E型LAMP试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

111061-56-4  Fmoc-Ser(Trt)-OH  100g  Hepatitis B Virus(HBV)乙型肝炎病毒C型LAMP试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

111061-56-4  Fmoc-Ser(Trt)-OH  25g  Hepatitis B Virus(HBV)乙型肝炎病毒D型LAMP试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

111072-31-2  XTT (sodium salt)  100mg  Hepatitis B Virus(HBV)乙型肝炎病毒B型LAMP试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

实验过程：

一、试剂准备

1. DNA模板

2．对应目的基因的特异引物（在PCR反应中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制，而不能从无到有，凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根据你的模板链设计。因此，扩增不同的基因需要设计不同的引物）

3．10×PCR Buffer

4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5．Taq酶

二、操作步骤

1．在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物1（10pM）               2μl

引物2（10PM）              2μl

Taq酶（2U/μl）            1μl

DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl

加ddH2O至               50 μl

视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。

2．婴儿利什曼虫LAMP试剂盒调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，zui后在72℃ 保温7min。

3．结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。

4．PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μlLuFang进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。

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