普氏立克次氏体LAMP试剂盒

产品运输：低温运输

产品保存：常温

产品有效期：一年

产品特点：本产品就是根据保守区设计引物而开发的高灵敏荧光定量 PCR 产品。公司产品仅用于科研

组成

1 30倍浓缩洗涤液      20ml×1瓶

2 酶标试剂                 6ml×1瓶

3 酶标包被板              12孔×8条

4 样品稀释液              6ml×1瓶

5 显色剂A液               6ml×1瓶  

6 显色剂B液               6ml×1/瓶  

7 终止液                     6ml×1瓶

8 标准品                     0.5ml×1瓶

9 标准品稀释液           1.5ml×1瓶

10 封板膜                   2张

服务流程：

接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。

1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照随货说明书中图表在小试管中进行稀释。

2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。  

4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。

7.温育：操作同3。

8.洗涤：操作同5。

9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.

10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

11.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

鞭打绣球甙 A HPLC≥98% 5mg 油脂DNA萃取试剂盒10

鞭打绣球苷 B HPLC≥98% 5mg MouseIerferonα,IFN-αELISAKit小鼠α干扰素(IFN-α)ELISA试剂盒规格：96T/48T

表断马钱子甙半缩醛内酯 HPLC≥98% 5mg 小鼠血管内皮细胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)ELISA试剂盒 ，英文名： VCAM-1/CD106 ELISA Kit

表千金藤默星碱 HPLC≥98% 5mg 小鼠0酸化细胞外信号调节激酶(pERK)ELISA检测试剂盒Mousephospho-exacellularsignal-regulatedkinase,pERKELISAKit 96T/48T

波尔定碱 HPLC≥98% 5mg 人肌酸激酶同工酶BB(CK-BB)试剂盒 Human creatine kinase BB isoenzyme,CK-BB ELISA kit

补骨脂A HPLC≥98% 5mg Ratclusterofdiffereiation8,CD8ELISAKit大鼠CD8分子(CD8)ELISA试剂盒规格：96T/48T

布拉易林 HPLC≥98% 5mg 10倍酵母菌SD-LEU/P培养基100毫升

布卢门醇 B HPLC≥98% 5mg MousecoagulationfactorⅩ,FⅩELISA试剂盒小鼠凝血因子Ⅹ(FⅩ)ELISA试剂盒规格：96T/48T

菜豆蛋白 HPLC≥98% 5mg 小鼠血管内皮细胞生长因子受体-3(VEGFR-3/Flt-4)ELISA试剂盒 ，英文名： VEGFR-3/Flt-4 ELISA Kit

菜豆素 HPLC≥98% 5mg 小鼠0酸化蛋白激酶C(P-PKC)ELISA检测试剂盒MousephosphoProteinKinaseC,P-PKCELISAKit 96T/48T
人疱疹病毒6型(HHV-6)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)   48T  Annonacin  中文名：  分子式：C35H64O7  度：97.0%

人凝血因子V抗原   英文名称：   Human Vcoagulation factor 5 Aigen   规格：   48T/96T   英文缩写：   F5-Ag  4-[2-[(3-Ethyl-4-methyl-2-oxo-3-pyrrolin-1-yl)carboxamido]ethyl]benzenesulfonamide  中文名：  分子式：C16H21N3O4S 

人凝血因子Ⅶ(FⅦ)ELISAKit   ELISA.   96T/48T  Capecitabine  中文名：卡培他滨  分子式：C15H22FN3O6  度：98.0%

人凝血酶(TM)ELISAKit   ELISA.   96T/48T  Capecitabine 2',3'-diacetate  162204-20-8  中文名：  分子式：C19H26FN3O8 

人末端脱氧核苷酸转移酶(TdT)ELISAKit   ELISA.   96T/48T              2-Aminonicotinic acid  中文名：2-氨基烟酸  分子式：C6H6N2O2
110954-19-3  Aspartyl-alanyl-diketopiperazine  5mg  Carnobacterium maltaromaticum麦芽香肉杆菌LAMP试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

110990-07-3  Fmoc-D-Lys(Z)-OH  1g  Influenza Virus B 乙型流感病毒RT-LAMP试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

110990-07-3  Fmoc-D-Lys(Z)-OH  5g  Influenza Virus B 乙型流感病毒RT-LAMP试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

110990-09-5  Fmoc-D-Biocytin  1g  Kudoa septempunctata七星库道虫LAMP试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

110990-09-5  Fmoc-D-Biocytin  250mg  Kudoa septempunctata七星库道虫LAMP试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

实验过程：

一、试剂准备

1. DNA模板

2．对应目的基因的特异引物（在PCR反应中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制，而不能从无到有，凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根据你的模板链设计。因此，扩增不同的基因需要设计不同的引物）

3．10×PCR Buffer

4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5．Taq酶

二、操作步骤

1．在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物1（10pM）               2μl

引物2（10PM）              2μl

Taq酶（2U/μl）            1μl

DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl

加ddH2O至               50 μl

普氏立克次氏体LAMP试剂盒视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。

2．调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，zui后在72℃ 保温7min。

3．结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。

4．PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μlLuFang进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。

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