(BPSV)牛**性口炎病毒LAMP试剂盒

产品运输：低温运输

产品保存：常温

产品有效期：一年

产品特点：本产品就是根据保守区设计引物而开发的高灵敏荧光定量 PCR 产品。公司产品仅用于科研

组成

1 30倍浓缩洗涤液      20ml×1瓶

2 酶标试剂                 6ml×1瓶

3 酶标包被板              12孔×8条

4 样品稀释液              6ml×1瓶

5 显色剂A液               6ml×1瓶  

6 显色剂B液               6ml×1/瓶  

7 终止液                     6ml×1瓶

8 标准品                     0.5ml×1瓶

9 标准品稀释液           1.5ml×1瓶

10 封板膜                   2张

服务流程：

接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。

1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照随货说明书中图表在小试管中进行稀释。

2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。  

4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。

7.温育：操作同3。

8.洗涤：操作同5。

9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.

10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

11.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

凤仙萜四醇苷F HPLC≥98% 20mg 3’末端DNA探针同位素([α32P]dATP)转移酶标记试剂盒20

beta澳洲茄边碱 HPLC≥98% 20mg MouseCytochrome-C,Cyt-CELISA试剂盒小鼠细胞色素C(Cyt-C)ELISA试剂盒规格：96T/48T

Levatin HPLC≥98% 20mg 小鼠纤溶酶抗纤溶酶复合物(PAP)ELISA试剂盒 ，英文名： PAP ELISA Kit

丹参酸B 镁盐 HPLC≥98% 20mg 小鼠白介素1受体拮抗剂(IL1Ra)ELISA检测试剂盒MouseIerleukin1receptoraagonist,IL-1raELISAkit 96T/48T

皂甙元CP HPLC≥98% 20mg 人黑色素浓缩(MCH)试剂盒 Human melanin concenating hormone,MCH ELISA kit

皂甙元CP HPLC≥98% 20mg RatCyclicguanosinemonophosphate,cGMPELISAKit大鼠环0酸鸟苷(cGMP)ELISA试剂盒规格：96T/48T

齐墩果酸ObetaD葡吡喃糖基(→)alphaL吡喃阿拉伯糖苷 HPLC≥98% 20mg 3’末端DNA探针同位素([α32P]dCTP)聚合酶标记试剂盒20

去氢紫堇碱 HPLC≥98% 20mg MouseDehydroepiandrosteroneS7,DHEA-S7ELISA试剂盒小鼠脱氢表雄同S7(DHEA-S7)ELISA试剂盒规格：96T/48T

,二[(葡萄糖氧)苄基]异丁基苹果酸酯 HPLC≥98% 20mg 小鼠纤溶酶/纤维蛋白溶酶(PL/Fbn)ELISA 试剂盒

丹参酮甲酯 HPLC≥98% 20mg Rat osteoprotegerin (OPG) ELISA Kit 大鼠骨保护素(OPG)ELISA试剂盒
生长   英文名称：   growth hormone   规格：   48T/96T   英文缩写：   HGH  Przewaquinone A  76843-23-7  中文名：紫丹参甲素  分子式：C19H18O4  度：98.0%  关键词：  抗肿瘤; 鼠尾草属; 二萜醌; 中药对照品; 中药标准品; 植物提取物; 天然产物; 天然产物库

生长分化因子-3   英文名称：   growth differeiation factor 3   规格：   48T/96T   英文缩写：   GDF-3  3-Nitro-1-(4-octylphenyl)-1-propanone  899822-97-0  中文名：  分子式：C17H25NO3  度：98.0%  关键词： 

生长分化因子 -3(GDF-3)        Nitrendipine  39562-70-4  中文名：尼群地平  分子式：C18H20N2O6 

生长分化因子 -15(GDF-15)        3-Nitro-1-(4-octylphenyl)-1-propanone  中文名：  分子式：C17H25NO3 

生化检测试剂盒  3-Methylamino-1-(2-thienyl)-1-propanol  116539-55-0  中文名：  分子式：C8H13NOS  度：98.0%
109971-63-3  Combretastatin A1  25mg  Rochambeau病毒RT-LAMP试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

109971-63-3  Combretastatin A1  50mg  Razdan病毒RT-LAMP试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

109971-63-3  Combretastatin A1  5mg  Sagiyama病毒RT-LAMP试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

1099-87-2  Dehydroepiandrosterone Sulfate (sodium salt)  100mg  Razdan病毒RT-LAMP试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

1099-87-2  Dehydroepiandrosterone Sulfate (sodium salt)  1g  Powassan病毒RT-LAMP试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

实验过程：

一、试剂准备

1. DNA模板

2．对应目的基因的特异引物（在PCR反应中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制，而不能从无到有，凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根据你的模板链设计。因此，扩增不同的基因需要设计不同的引物）

3．10×PCR Buffer

4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5．Taq酶

二、操作步骤

1．在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物1（10pM）               2μl

引物2（10PM）              2μl

Taq酶（2U/μl）            1μl

DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl

加ddH2O至               50 μl

(BPSV)牛**性口炎病毒LAMP试剂盒视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。

2．调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，zui后在72℃ 保温7min。

3．结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。

4．PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μlLuFang进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。

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