纯绿青霉LAMP试剂盒

产品运输：低温运输

产品保存：常温

产品有效期：一年

产品特点：本产品就是根据保守区设计引物而开发的高灵敏荧光定量 PCR 产品。公司产品仅用于科研

组成

1 30倍浓缩洗涤液      20ml×1瓶

2 酶标试剂                 6ml×1瓶

3 酶标包被板              12孔×8条

4 样品稀释液              6ml×1瓶

5 显色剂A液               6ml×1瓶  

6 显色剂B液               6ml×1/瓶  

7 终止液                     6ml×1瓶

8 标准品                     0.5ml×1瓶

9 标准品稀释液           1.5ml×1瓶

10 封板膜                   2张

服务流程：

接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。

1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照随货说明书中图表在小试管中进行稀释。

2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。  

4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。

7.温育：操作同3。

8.洗涤：操作同5。

9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.

10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

11.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

丹叶大黄素'O葡萄糖苷 HPLC≥98% 20mg 稻麦类食物DNA分离试剂盒10

戈米辛O HPLC≥98% 20mg ratNoradrenaline,NAELISA试剂盒大鼠去甲(NA)ELISA试剂盒规格：96T/48T

OβD芹糖獐芽菜苷 HPLC≥95% 20mg 小鼠细胞外信号调节激酶(ERK)ELISA试剂盒 ，英文名： ERK ELISA Kit

续断苷A HPLC≥95% 20mg 小鼠可溶性白细胞分化抗原30(sCD30)Elisa检测试剂盒Mousesolubleclusterofdiffereiation30,sCD30ElisaKit 96T/48T

续断苷B HPLC≥95% 20mg 人核因子κB抑制物激酶α(IKK-α)试剂盒 Human IKK-α ELISA kit

二氢大豆苷 HPLC≥95% 20mg RatcytochromeP450,CYP450ELISAKit大鼠细胞色素P450(CYP450)ELISA试剂盒规格：96T/48T

氧化表小檗碱 HPLC≥95% 20mg 3′端DNA生物素转移酶标记试剂盒10

宝藿苷V HPLC≥98% 20mg MouseDopamineD1receptor,D1RELISA试剂盒小鼠多巴胺D1受体(D1R)ELISA试剂盒规格：96T/48T

宝藿苷VII HPLC≥98% 20mg 小鼠细胞外基质0酸糖蛋白(MEPE)ELISA试剂盒 ，英文名： MEPE ELISA Kit

槐黄醇 HPLC≥98% 20mg 兔血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子(VWF)ELISA检测试剂盒RabbitvonWillebrandFactor,VWFELISAKit 96T/48T
苏云金芽孢杆菌蛋白(BT)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装  4-Amino-N-methylbenzamide  6274-22-2  中文名：4-氨基-N-甲基苯甲酰胺  分子式：C8H10N2O 

苏木素染液   Fast HE tissues and exfoliated cells of dye  4,6-Dichloro-5-nitro-2-propylthiopyrimidine  145783-14-8  中文名：  分子式：C7H7Cl2N3O2S 

松弛素-2   英文名称：   Human Relaxin-2   规格：   48T/96T   英文缩写：   RLN-2  4,4'-Bis(2-benzoxazolyl)stilbene  中文名：4,4'-双(2-苯并恶唑基)芪  分子式：C28H18N2O2  度：98.0%

四硼酸   5kg  4,5-Dimethoxy-1-cyanobenzocyclobutane  中文名：  分子式：C11H11NO2  度：98.0%

四甲基联   5g  4-(Phenylthio)benzyl alcohol  中文名：  分子式：C13H12OS  度：98.0%
1096708-71-2  MLN 2480  50mg  Actinomadura pelletieri白乐杰马杜拉放线菌LAMP试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

1096708-71-2  MLN 2480  5mg  Sandfly Fever Sicilian Virus(SFSV)白蛉热西西里病毒RT-LAMP试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

109683-61-6  Utibapril (FPL 63547)  10mg  Whitewater Arroyo virus(WWAV)白水河病毒RT-LAMP试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

109683-61-6  Utibapril (FPL 63547)  1mg  Actinomadura pelletieri白乐杰马杜拉放线菌LAMP试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

109683-61-6  Utibapril (FPL 63547)  20mg  Mouse Mammary Tumor Virus(MMTV)小鼠乳腺瘤病毒RT-LAMP试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

实验过程：

一、试剂准备

1. DNA模板

2．对应目的基因的特异引物（在PCR反应中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制，而不能从无到有，凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根据你的模板链设计。因此，扩增不同的基因需要设计不同的引物）

3．10×PCR Buffer

4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5．Taq酶

二、操作步骤

1．在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物1（10pM）               2μl

引物2（10PM）              2μl

Taq酶（2U/μl）            1μl

纯绿青霉LAMP试剂盒DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl

加ddH2O至               50 μl

视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。

2．调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，zui后在72℃ 保温7min。

3．结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。

4．PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μlLuFang进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。

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