产品名称:鹦鹉热衣原体LAMP试剂盒
英文名称:Chlamydia
psittaci
规格:
50次
货号:BJ-01P2737
产品运输:低温运输
产品保存:常温
产品有效期:一年
产品特点:本产品就是根据保守区设计引物而开发的高灵敏荧光定量 PCR 产品。公司产品仅用于科研
组成
1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶
2 酶标试剂 6ml×1瓶
3 酶标包被板 12孔×8条
4 样品稀释液 6ml×1瓶
5 显色剂A液 6ml×1瓶
6 显色剂B液 6ml×1/瓶
7 终止液 6ml×1瓶
8 标准品 0.5ml×1瓶
9 标准品稀释液 1.5ml×1瓶
10 封板膜 2张
服务流程:
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。
操作步骤
1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照随货说明书中图表在小试管中进行稀释。
2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7.温育:操作同3。
8.洗涤:操作同5。
9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10分钟.
10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.测定:以空白孔调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
(+)异胡薄荷醇 HPLC≥98% 20mg 动物扁桃腺组织细胞分离培养试剂盒10
异钩藤碱酸 HPLC≥98% 20mg Ratplasminogenactivatorinhibitor,PAIELISA试剂盒大鼠纤溶酶原激活物抑制因子(PAI)ELISA试剂盒规格:96T/48T
(+)白花前胡甲素 HPLC≥98% 20mg 小鼠微管蛋白β3(TUBB3)ELISA试剂盒 ,英文名: TUBB3 ELISA Kit
白花前胡丁素,(+)川白芷内酯 HPLC≥98% 20mg 小鼠FMS样酪氨酸激酶3(Flt3)ELISA检测试剂盒MouseFMS-liketyrosinekinase3,Flt3ELISAKit
96T/48T
镰叶芹二醇 HPLC≥98% 20mg 人广谱细胞角蛋白(P-CK)试剂盒 Human
pan-cytokeratin,P-CK ELISA Kit
泽渥萜 HPLC≥95% 20mg Ratepidermalgrowthfactorreceptor,EGFRELISAKit大鼠表皮生长因子受体(EGFR)ELISA试剂盒规格:96T/48T
异阿魏酸 HPLC≥95% 20mg 50毫升玻璃匀浆器1个
表阿马碱 HPLC≥95% 20mg MouseFibronectin,FNELISA试剂盒小鼠纤连蛋白(FN)ELISA试剂盒规格:96T/48T
升麻酮醇 OalphaL拉伯糖苷 HPLC≥98% 20mg 小鼠微管蛋白β1(TUBβ1)ELISA试剂盒 ,英文名: TUBβ1 ELISA Kit
紫堇达明碱 HPLC≥95% 20mg 兔子可溶性血管内皮细胞蛋白C受体(sEPCR)ELISA检测试剂盒RabbitsolubleendothelialproteinCreceptor,sEPCRELISAKit
96T/48T
兔内皮细胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)ELISAkit ELISA.
96T/48T 4-Aminobutyric acid 中文名:4-氨基丁酸 分子式:C4H9NO2 度:98.0%
兔内皮细胞生长因子elisa试剂盒 兔内皮细胞生长因子试剂盒 规格型号:96T/48T 兔内皮细胞生长因子试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:elisa试剂盒(进口分装),产品别名:兔内皮细胞生长因子试剂盒、兔内皮细胞生长因子elisa试剂盒 保存条件:2-8℃ 保质期:6个月。 5-Benzyloxyindole 中文名:5-苄氧基吲哚 分子式:C15H13NO 度:98.0%
兔内皮细胞生长因子(VEGF)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
5-Benzyl-1H-tetrazole 中文名:5-苄基-1H-四唑 分子式:C8H8N4O 度:98.0%
兔内皮细胞生长因子(VEGF)ELISAKit
ELISA. 96T/48T 6-Hydroxyrubiadin 中文名:6-羟基甲基异茜草素 分子式:C15H10O5
兔内皮生长因子(rabbit VEGF)
5-Chloro-4-methoxy-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile 147619-40-7 中文名: 分子式:C7H5ClN2O2
1092939-17-7
Ruxolitinib phosphate 10mg Nematodirus spp.细颈线虫通用LAMP试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度
1092939-17-7
Ruxolitinib phosphate 10mM(in1mLDMSO) Nematodirus spp.细颈线虫通用LAMP试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度
1092939-17-7
Ruxolitinib phosphate 200mg Newcastle Disease Virus(NDV)新城疫病毒(=禽副粘病毒1型)RT-LAMP试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度
1092939-17-7
Ruxolitinib phosphate 500mg Newcastle Disease Virus(NDV)新城疫病毒(=禽副粘病毒1型)RT-LAMP试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度
1092939-17-7
Ruxolitinib phosphate 50mg Baculoviral Midgut Gland Necrosis Type Virus
(BMNV)中肠腺坏死杆状病毒LAMP试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度
实验过程:
一、试剂准备
1. DNA模板
2.对应目的基因的特异引物(在PCR反应中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制,而不能从无到有,凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根据你的模板链设计。因此,扩增不同的基因需要设计不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步骤
1.在冰浴中,按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer 5μl
dNTP mixl 4μl
引物1(10pM) 2μl
引物2(10PM) 2μl
Taq酶(2U/μl) 1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl
鹦鹉热衣原体LAMP试剂盒加ddH2O至 50 μl
视PCR仪有无热盖,不加或添加石蜡油。
2.调整好反应程序。将上述混合液稍加离心,立即置PCR仪上,执行扩增。一般:在93℃预变性3-5min,进入循环扩增阶段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循环30-35次,zui后在72℃ 保温7min。
3.结束反应,PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4.PCR的电泳检测:如在反应管中加有石蜡油,需用100μlLuFang进行抽提反应混合液,以除去石蜡油;否则,直接取5-10μl电泳检测。
- 温馨提示:为规避购买风险,建议您在购买前务必确认供应商资质与产品质量。
- 免责申明:以上内容为注册会员自行发布,若信息的真实性、合法性存在争议,平台将会监督协助处理,欢迎举报