鸡血藤探针法PCR鉴定试剂盒

产品运输：低温运输

产品保存：常温

产品有效期：一年

产品特点：本产品就是根据保守区设计引物而开发的高灵敏荧光定量 PCR 产品。公司产品仅用于科研

组成

1 30倍浓缩洗涤液      20ml×1瓶

2 酶标试剂                 6ml×1瓶

3 酶标包被板              12孔×8条

4 样品稀释液              6ml×1瓶

5 显色剂A液               6ml×1瓶  

6 显色剂B液               6ml×1/瓶  

7 终止液                     6ml×1瓶

8 标准品                     0.5ml×1瓶

9 标准品稀释液           1.5ml×1瓶

10 封板膜                   2张

服务流程：

接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。

1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照随货说明书中图表在小试管中进行稀释。

2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。  

4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。

7.温育：操作同3。

8.洗涤：操作同5。

9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.

10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

11.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

D-果糖(标准品)  D-Fructose  质量规格：HPLC≥98%，标准品 人肽聚糖(PG)ELISA检测试剂盒Humanpeptidoglycan,PGELISAKit 96T/48T

果糖(标准品)  Fructose  质量规格：HPLC≥98%，标准品 大鼠透明质酸酶1(HYAL1)试剂盒 Rat Hyaluronidase-1,HYAL1 ELISA kit

哈巴俄苷(标准品)  Harpagoside  质量规格：HPLC≥98%，标准品 英文名称RatGlycogenphosphorylaseBBELISAKit大鼠糖原0酸化酶同工酶BB(GPBB)规格：96T/48T

哈巴苷(标准品）  Harpagide  质量规格：HPLC≥98%，标准品 化学发光分析20样本

亥茅酚苷（标准品）  Sec-O-Glucosylhamaudol  质量规格：HPLC≥97%，标准品 ELISAKitVEGFR-1人血管内皮细胞生长因子受体1规格：48T/96T

汉黄芩苷(标准品)  Wogonoside  质量规格：HPLC≥98%，标准品 小鼠含血管性血友病因子A域蛋白1(vWA1)ELISA试剂盒 ，英文名： vWA1 ELISA Kit

汉黄芩素(标准品)  Wogonin  质量规格：HPLC≥98%，标准品 人协同刺激分子受体(CMR)ELISA检测试剂盒Humancostimulatorymoleculesrecptor,CMRELISAKit 96T/48T

蒿本内酯（标准品）  Ligustilide  质量规格：HPLC≥98%，标准品 大鼠透明质酸结合蛋白(HABP)试剂盒 Rat Hya]uronate binding protein,HABP ELISA Kit

和厚朴酚(标准品)  Honokiol  质量规格：HPLC≥98%，标准品 英文名称RatHbA1cELISAKit大鼠糖化血红蛋白(HbA1c)规格：96T/48T

和厚朴酚（标准品）  Honokiol  质量规格：HPLC≥98%，标准品 化学发光印迹消除试剂盒20
小鼠组织因子途径抑制物(TFPI)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装           Periplocoside N  39946-41-3  中文名：  分子式：C27H44O6 

小鼠组织因子途径抑制物(TFPI)ELISAKit   ELISA.   96T/48T  Nicarbazin  中文名：尼卡巴嗪  分子式：C19H18N6O6  度：99.0%

小鼠组织因子(mouse TF)     Methenolone enanthate  303-42-4  中文名：美替诺龙庚酸酯  分子式：C27H42O3  度：98.0%  关键词： 

小鼠组织因子   英文名称：   tissue factor   规格：   48T/96T   英文缩写：   TF  Daturataturin A  中文名：  分子式：C34H48O10 

小鼠组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装  Nevirapine  中文名：奈伟拉平  分子式：C15H14N4O  度：98.0%
1019779-04-4  GW791343 dihydrochloride  10mM*1mLinDMSO  Rhizoma polygonati黄精染料法PCR鉴定试剂盒 

1019779-04-4  GW791343 dihydrochloride  50mg  Cortex phellodendri黄柏染料法PCR鉴定试剂盒 

1019779-04-4  GW791343 dihydrochloride  5mg  Rhizoma polygonati黄精染料法PCR鉴定试剂盒 

10199-89-0  NBD-Cl (NBD chloride)  1g  Fructus sophorae槐角染料法PCR鉴定试剂盒 

102009-66-5  1-(1,3-Diphenylpropan-2-yl)pyrrolidine (hydrochloride)  1mg  Fructus sophorae槐角染料法PCR鉴定试剂盒

实验过程：

一、试剂准备

1. DNA模板

2．对应目的基因的特异引物（在PCR反应中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制，而不能从无到有，凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根据你的模板链设计。因此，扩增不同的基因需要设计不同的引物）

3．10×PCR Buffer

4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5．Taq酶

二、操作步骤

1．在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物1（10pM）               2μl

引物2（10PM）              2μl

Taq酶（2U/μl）            1μl

DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl

加ddH2O至               50 μl

视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。

2．鸡血藤探针法PCR鉴定试剂盒调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，zui后在72℃ 保温7min。

3．结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。

4．PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μlLuFang进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。

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