产品名称：黄连探针法PCR鉴定试剂盒
英文名称：Rhizoma coptidis
规格:
50次
货号：BJ-01P3274
产品运输：低温运输
产品保存：常温
产品有效期：一年
产品特点：本产品就是根据保守区设计引物而开发的高灵敏荧光定量 PCR 产品。公司产品仅用于科研
组成
1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶
2 酶标试剂 6ml×1瓶
3 酶标包被板 12孔×8条
4 样品稀释液 6ml×1瓶
5 显色剂A液 6ml×1瓶
6 显色剂B液 6ml×1/瓶
7 终止液 6ml×1瓶
8 标准品 0.5ml×1瓶
9 标准品稀释液 1.5ml×1瓶
10 封板膜 2张
服务流程：
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。
操作步骤
1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照随货说明书中图表在小试管中进行稀释。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
加兰他敏（标准品） 无 质量规格：HPLC≥98%，标准品 英文名称RatMBPELISAKit大鼠髓0脂碱蛋白(MBP)规格：96T/48T
甲基莲心碱（标准品） Neferine 质量规格：HPLC≥98%，标准品 化妆品氨含量光谱法定量检测试剂盒20
5-O-甲基维斯阿米醇苷（标准品）
5-O-Methylvisammioside 质量规格：HPLC≥98%，标准品 ELISAKitAngiotensinase人血管紧张肽酶规格：48T/96T
N-甲基野靛碱（标准品） N－Methylcytisine 质量规格：HPLC≥98%，标准品 小鼠含IQ基元GTP酶激活蛋白1(IQGAP1)ELISA试剂盒 ，英文名： IQGAP1 ELISA Kit
9-甲氧基喜树碱（标准品）
9-Methoxycamptothecin 质量规格：HPLC≥98%，标准品 人胸腺白血病抗原(TLa)ELISA检测试剂盒Humahymus-leukemiaaigen,TLaELISAKit
96T/48T
10-姜酚（标准品）
10-Gingerol 质量规格：HPLC≥98%，标准品 大鼠糖原0酸化酶同工酶MM(GP-MM)试剂盒 Rat Glycogen
phosphorylase MM,GP-MM ELISA Kit
6-姜酚（标准品）
6-gingerol 质量规格：HPLC≥98%，标准品 英文名称RatMBPELISAKit大鼠髓0脂碱蛋白(MBP)规格：96T/48T
8-姜酚（标准品）
8-Gingerol 质量规格：HPLC≥98%，标准品 化妆品氨荧光定量检测试剂盒20
姜酮(标准品) Zingerone 质量规格：HPLC≥98%，标准品 ELISAKitACE人血管紧张素转化酶规格：48T/96T
姜酮(标准品) Zingerone 质量规格：GC≥98%,进口分装 小鼠海藻糖酶(EH)ELISA试剂盒 ，英文名： EH ELISA Kit
雄 英文名称： Androgen 规格： 48T/96T 英文缩写： ADG
Odoroside H 中文名： 分子式：C30H46O8 度：98.5%
胸腺基质细胞**素 (TSLP)
O-Benzyl-L-tyrosine 中文名：O-苄基-L-酪氨酸 分子式：C16H17NO3
胸腺和活化调节趋化因子 (TARC)
Atracurium oxalate 中文名：阿曲库胺草酸盐 分子式：C53H68N2O16 度：98.0%
胸腺表达趋化因子 (TECK)
O-Benzyl-L-tyrosine 中文名：O-苄基-L-酪氨酸 分子式：C16H17NO3 度：98.0%
胸腺表达化学因子 (TECK)
Atracurium oxalate 中文名：阿曲库胺草酸盐 分子式：C53H68N2O16
10191-41-0
(±)-α-Tocopherol
100g Flos lonicerae金银花染料法PCR鉴定试剂盒
10191-41-0
(±)-α-Tocopherol
25g Fructus rosae laevigatae金樱子染料法PCR鉴定试剂盒
10191-41-0
(±)-α-Tocopherol
50g Flos lonicerae金银花染料法PCR鉴定试剂盒
10191-41-0
DL-alpha-Tocopherol 100mg Fructus rosae laevigatae金樱子染料法PCR鉴定试剂盒
101917-30-0 sodium
4-pentynoate 100mg Semen arecae prepareta焦槟榔染料法PCR鉴定试剂盒
实验过程：
一、试剂准备
1. DNA模板
2．对应目的基因的特异引物（在PCR反应中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制，而不能从无到有，凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根据你的模板链设计。因此，扩增不同的基因需要设计不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步骤
1．在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer 5μl
dNTP mixl 4μl
引物1（10pM） 2μl
引物2（10PM） 2μl
Taq酶（2U/μl） 1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl
加ddH2O至 50 μl
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2．黄连探针法PCR鉴定试剂盒调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，zui后在72℃ 保温7min。
3．结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4．PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μlLuFang进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。
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