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产品资料

黄连探针法PCR鉴定试剂盒

黄连探针法PCR鉴定试剂盒
  • 如果您对该产品感兴趣的话,可以
  • 产品名称:黄连探针法PCR鉴定试剂盒
  • 产品型号:BJ-01P3274
  • 产品展商:邦景
  • 产品文档:无相关文档
简单介绍
黄连探针法PCR鉴定试剂盒保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
产品描述

产品名称:黄连探针法PCR鉴定试剂盒
英文名称:Rhizoma coptidis
规格: 50次
货号:BJ-01P3274

产品运输:低温运输

产品保存:常温

产品有效期:一年

产品特点:本产品就是根据保守区设计引物而开发的高灵敏荧光定量 PCR 产品。公司产品仅用于科研


组成

1 30倍浓缩洗涤液      20ml×1瓶

2 酶标试剂                 6ml×1瓶

3 酶标包被板              12孔×8条

4 样品稀释液              6ml×1瓶

5 显色剂A液               6ml×1瓶  

6 显色剂B液               6ml×1/瓶  

7 终止液                     6ml×1瓶

8 标准品                     0.5ml×1瓶

9 标准品稀释液           1.5ml×1瓶

10 封板膜                   2张

服务流程:

接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。

操作步骤

1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照随货说明书中图表在小试管中进行稀释。

2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。  

4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7.温育:操作同3。

8.洗涤:操作同5。

9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10分钟.

10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11.测定:以空白孔调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

加兰他敏(标准品)    质量规格:HPLC98%,标准品 英文名称RatMBPELISAKit大鼠髓0脂碱蛋白(MBP)规格:96T/48T

甲基莲心碱(标准品)  Neferine  质量规格:HPLC98%,标准品 化妆品氨含量光谱法定量检测试剂盒20

5-O-甲基维斯阿米醇苷(标准品)  5-O-Methylvisammioside  质量规格:HPLC98%,标准品 ELISAKitAngiotensinase人血管紧张肽酶规格:48T/96T

N-甲基野靛碱(标准品)  NMethylcytisine  质量规格:HPLC98%,标准品 小鼠含IQ基元GTP酶激活蛋白1(IQGAP1)ELISA试剂盒 ,英文名: IQGAP1 ELISA Kit

9-甲氧基喜树碱(标准品)  9-Methoxycamptothecin  质量规格:HPLC98%,标准品 人胸腺白血病抗原(TLa)ELISA检测试剂盒Humahymus-leukemiaaigen,TLaELISAKit 96T/48T

10-姜酚(标准品)  10-Gingerol  质量规格:HPLC98%,标准品 大鼠糖原0酸化酶同工酶MM(GP-MM)试剂盒 Rat Glycogen phosphorylase MM,GP-MM ELISA Kit

6-姜酚(标准品)  6-gingerol  质量规格:HPLC98%,标准品 英文名称RatMBPELISAKit大鼠髓0脂碱蛋白(MBP)规格:96T/48T

8-姜酚(标准品)  8-Gingerol  质量规格:HPLC98%,标准品 化妆品氨荧光定量检测试剂盒20

姜酮(标准品)  Zingerone  质量规格:HPLC98%,标准品 ELISAKitACE人血管紧张素转化酶规格:48T/96T

姜酮(标准品)  Zingerone  质量规格:GC98%,进口分装 小鼠海藻糖酶(EH)ELISA试剂盒 ,英文名: EH ELISA Kit
   英文名称:   Androgen   规格:   48T/96T   英文缩写:   ADG  Odoroside H  中文名:  分子式:C30H46O8  度:98.5%

胸腺基质细胞**素 (TSLP)     O-Benzyl-L-tyrosine  中文名:O-苄基-L-酪氨酸  分子式:C16H17NO3 

胸腺和活化调节趋化因子 (TARC)     Atracurium oxalate  中文名:阿曲库胺草酸盐  分子式:C53H68N2O16  度:98.0%

胸腺表达趋化因子 (TECK)     O-Benzyl-L-tyrosine  中文名:O-苄基-L-酪氨酸  分子式:C16H17NO3  度:98.0%

胸腺表达化学因子 (TECK)        Atracurium oxalate  中文名:阿曲库胺草酸盐  分子式:C53H68N2O16
10191-41-0  (±)-α-Tocopherol  100g  Flos lonicerae
金银花染料法PCR鉴定试剂盒 

10191-41-0  (±)-α-Tocopherol  25g  Fructus rosae laevigatae金樱子染料法PCR鉴定试剂盒 

10191-41-0  (±)-α-Tocopherol  50g  Flos lonicerae金银花染料法PCR鉴定试剂盒 

10191-41-0  DL-alpha-Tocopherol  100mg  Fructus rosae laevigatae金樱子染料法PCR鉴定试剂盒 

101917-30-0  sodium 4-pentynoate  100mg  Semen arecae prepareta焦槟榔染料法PCR鉴定试剂盒

实验过程:

一、试剂准备

1. DNA模板

2.对应目的基因的特异引物(在PCR反应中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制,而不能从无到有,凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根据你的模板链设计。因此,扩增不同的基因需要设计不同的引物)

3.10×PCR Buffer

4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5.Taq酶

二、操作步骤

1.在冰浴中,按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物1(10pM)               2μl

引物2(10PM)              2μl

Taq酶(2U/μl)            1μl

DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl

加ddH2O至               50 μl

视PCR仪有无热盖,不加或添加石蜡油。

2.黄连探针法PCR鉴定试剂盒调整好反应程序。将上述混合液稍加离心,立即置PCR仪上,执行扩增。一般:在93℃预变性3-5min,进入循环扩增阶段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循环30-35次,zui后在72℃ 保温7min。

3.结束反应,PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。

4.PCR的电泳检测:如在反应管中加有石蜡油,需用100μlLuFang进行抽提反应混合液,以除去石蜡油;否则,直接取5-10μl电泳检测。


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