化橘红探针法PCR鉴定试剂盒

产品运输：低温运输

产品保存：常温

产品有效期：一年

产品特点：本产品就是根据保守区设计引物而开发的高灵敏荧光定量 PCR 产品。公司产品仅用于科研

组成

1 30倍浓缩洗涤液      20ml×1瓶

2 酶标试剂                 6ml×1瓶

3 酶标包被板              12孔×8条

4 样品稀释液              6ml×1瓶

5 显色剂A液               6ml×1瓶  

6 显色剂B液               6ml×1/瓶  

7 终止液                     6ml×1瓶

8 标准品                     0.5ml×1瓶

9 标准品稀释液           1.5ml×1瓶

10 封板膜                   2张

服务流程：

接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。

1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照随货说明书中图表在小试管中进行稀释。

2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。  

4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。

7.温育：操作同3。

8.洗涤：操作同5。

9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.

10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

11.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

龙胆苦苷（标准品）  Gentiopicroside  质量规格：HPLC≥98%，标准品 ELISAKitAT2R-Ab人血管紧张素Ⅱ受体2抗体规格：48T/96T

芦荟苷A  Aloin  质量规格：>85%,BR 小鼠过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子1α(PPARγC1α)ELISA试剂盒 ，英文名： PPARγC1α ELISA Kit

芦荟苷(标准品)  Aloin  质量规格：HPLC≥98%，标准品 人糖基化依赖的细胞黏附分子(GlyCAM-1)ELISA检测试剂盒Humanglycosylation-dependecelladhesionmolecule-1,GlyCAM-1ELISAKit 96T/48T

芦荟宁（标准品）  Aloenin  质量规格：HPLC≥98%，标准品 大鼠糖原合成酶激酶3α(GSK3A)试剂盒 Rat glycogen syhase kinase 3 alpha,GSK3A ELISA kit

芦竹碱  Gramine  质量规格：HPLC≥98%，标准品 英文名称RatAquaporin4ELISAKit大鼠水通道蛋白4(AQP4)ELISAKit规格：96T/48T

鲁斯考皂苷元(标准品)  Ruscogenin  质量规格：HPLC≥98%，标准品 化妆品环氨酸(cyclamate)含量薄层色谱法定性检测试剂盒20

绿原酸(标准品）  Chlorogenic acid  质量规格：HPLC≥98%，标准品 ELISAKitAT2R人血管紧张素Ⅱ受体2规格：48T/96T

绿原酸  Chlorogenic acid  质量规格：HPLC≥98%,BR 小鼠过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)ELISA试剂盒 ，英文名： PPARγ ELISA Kit

氯化两面针碱（标准品）  Nitidine chloride  质量规格：HPLC≥98%，标准品 人通用转录复合体(GTC)ELISA检测试剂盒Humangeneralanscriptioncomplex,GTCELISAKit 96T/48T

氯化矢车菊素,(标准品）  Cyanidin Chloride  质量规格：HPLC≥98%，标准品 大鼠糖原合成酶激酶(GSK)试剂盒 Rat glycogen syhase kinase,GSK ELISA Kit
血栓素A2   英文名称：   Human Thromboxane A2   规格：   48T/96T   英文缩写：   TXA2  Pefloxacin mesylate  中文名：甲磺酸培氟沙星  分子式：C18H24FN3O6S  度：98.0%

血栓前体蛋白   英文名称：   thrombus precursor protein   规格：   48T/96T   英文缩写：   TpP  Pazufloxacin mesilate  中文名：甲磺酸帕珠沙星  分子式：C17H19FN2O7S  度：98.0%

血清总铁结合能力测试盒   可见分光光度法   50管/48样              p-Anisil  1226-42-2  中文名：茴香偶酰  分子式：C16H14O4 

血清总胆固醇（TC）含量测试盒   可见分光光度法   50管/48样              Atorvastatin calcium  中文名：阿托伐他汀钙  分子式：C33H35FN2O5 

血清游离胆固醇（FC）含量测定试剂盒   可见分光光度法   50管/48样  Pazopanib  中文名：帕唑帕尼  分子式：C21H23N7O2S  度：98.0%
1018675-35-8  CVT-12012  10mg  Thallus laminariae昆布染料法PCR鉴定试剂盒 

1018675-35-8  CVT-12012  10mM*1mLinDMSO  Semen raphani莱菔子染料法PCR鉴定试剂盒 

1018675-35-8  CVT-12012  25mg  Thallus laminariae昆布染料法PCR鉴定试剂盒 

1018675-35-8  CVT-12012  50mg  Flos farfarae款冬花染料法PCR鉴定试剂盒 

1018675-35-8  CVT-12012  5mg  Semen raphani莱菔子染料法PCR鉴定试剂盒

实验过程：

一、试剂准备

1. DNA模板

2．对应目的基因的特异引物（在PCR反应中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制，而不能从无到有，凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根据你的模板链设计。因此，扩增不同的基因需要设计不同的引物）

3．10×PCR Buffer

4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5．Taq酶

二、操作步骤

1．在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物1（10pM）               2μl

引物2（10PM）              2μl

Taq酶（2U/μl）            1μl

DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl

加ddH2O至               50 μl

视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。

2．化橘红探针法PCR鉴定试剂盒调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，zui后在72℃ 保温7min。

3．结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。

4．PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μlLuFang进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。

产品留言

标题

联系人

联系电话

内容

验证码

点击换一张

注：1.可以使用快捷键Alt+S或Ctrl+Enter发送信息!
2.如有必要,请您留下您的详细联系方式!