独活探针法PCR鉴定试剂盒

产品运输：低温运输

产品保存：常温

产品有效期：一年

产品特点：本产品就是根据保守区设计引物而开发的高灵敏荧光定量 PCR 产品。公司产品仅用于科研

组成

1 30倍浓缩洗涤液      20ml×1瓶

2 酶标试剂                 6ml×1瓶

3 酶标包被板              12孔×8条

4 样品稀释液              6ml×1瓶

5 显色剂A液               6ml×1瓶  

6 显色剂B液               6ml×1/瓶  

7 终止液                     6ml×1瓶

8 标准品                     0.5ml×1瓶

9 标准品稀释液           1.5ml×1瓶

10 封板膜                   2张

服务流程：

接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。

1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照随货说明书中图表在小试管中进行稀释。

2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。  

4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。

7.温育：操作同3。

8.洗涤：操作同5。

9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.

10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

11.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

盐酸奈福泮（标准品）  Nefopam HCl  质量规格：含量测定 英文名称RatHeatShockProtein20ELISAKit大鼠热休克蛋白20(HSP20)规格：96T/48T

甲; 甲基素（标准品）  17-Methyltestosterone  质量规格：含量测定 活力-死亡双重荧光检测试剂盒50

布美他尼;丁苯氧酸（标准品）  Bumetanide  质量规格：含量测定 ELISAKitAFP-L3人小扁结合型甲胎蛋白规格：48T/96T

氨甲环酸（标准品）  Tranexamic acid  质量规格：>98%,标准品 小鼠谷酸半胱酸连接酶(GCLM)ELISA试剂盒 ，英文名： GCLM ELISA Kit

氨甲环酸  Tranexamic acid  质量规格：>98%,BR 人低密度脂蛋白受体相关蛋白6(LRP-6)ELISA检测试剂盒Humanlow-densitylipoprotein-receptor-relatedprotein,LRP-6ELISAKit 96T/48T

丙谷胺（标准品）  Proglumide  质量规格：含量测定 大鼠生长调节致癌基因α/黑素瘤生长刺激因子(GROα/CXCL1/MGSA)试剂盒 Rat growth-regulated oncogene α/melanoma growth stimulating activity,GROα /MGSA Elisa Kit

GW501516  GW501516(GSK-516; GW1516)  质量规格：>98%,高度选择性的PPARβ/δ激动剂 英文名称RatHeatShockProtein20ELISAKit大鼠热休克蛋白20(HSP20)规格：96T/48T

布洛芬（标准品）  Ibuprofen  质量规格：含量测定 活力-死亡/酵母细胞双重荧光检测试剂盒50

比沙可啶（标准品）  Bisacodyl  质量规格：含量测定 ELISAKitAFP-L2人小扁结合型甲胎蛋白规格：48T/96T

醋酸氯己定（标准品）  Chlorhexidine Acatate  质量规格：含量测定 小鼠谷胱甘肽过氧化酶1(GPX1)ELISA试剂盒 ，英文名： GPX1 ELISA Kit
脂联素   英文名称：   Adiponectin   英文缩写：   APN/ADP   规格：   48T/96T  Valsartan  中文名：缬沙坦  分子式：C24H29N5O3  度：99.0%

脂联素   英文名称：   Adiponectin   规格：   48T/96T   英文缩写：   APN/ADP  Odoroside H  中文名：  分子式：C30H46O8 

脂褐质测试盒   Lipfuscin test box  Valsartan methyl ester  中文名：  分子式：C25H31N5O3  度：98.0%

脂褐质（不包括比色）检测   Free fatty acids (NEFA) detection                 Racecadotril  81110-73-8  中文名：消旋卡多曲  分子式：C21H23NO4S 

脂肪型脂肪酸结合蛋白 (FABP4)     Varenicline tartrate  中文名：酒石酸伐仑克林  分子式：C17H19N3O6  度：98.0%
101199-38-6  PTZ-343  250mg  Herba siegesbeckiae豨莶草染料法PCR鉴定试剂盒 

101199-38-6  PTZ-343  500mg  Herba siegesbeckiae豨莶草染料法PCR鉴定试剂盒 

101199-38-6  PTZ-343  50mg  Herba asari细辛染料法PCR鉴定试剂盒 

101-20-2  Triclocarban (3,4,4′-Trichlorocarbanilide)  10mM*1mLinDMSO  Radix panacis quinquefolii西洋参染料法PCR鉴定试剂盒 

101-20-2  Triclocarban (3,4,4′-Trichlorocarbanilide)  500mg  Radix panacis quinquefolii西洋参染料法PCR鉴定试剂盒

实验过程：

一、试剂准备

1. DNA模板

2．对应目的基因的特异引物（在PCR反应中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制，而不能从无到有，凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根据你的模板链设计。因此，扩增不同的基因需要设计不同的引物）

3．10×PCR Buffer

4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5．Taq酶

二、操作步骤

1．在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物1（10pM）               2μl

引物2（10PM）              2μl

Taq酶（2U/μl）            1μl

DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl

加ddH2O至               50 μl

独活探针法PCR鉴定试剂盒视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。

2．调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，zui后在72℃ 保温7min。

3．结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。

4．PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μlLuFang进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。

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