产品名称:大青叶探针法PCR鉴定试剂盒
英文名称:Folium isatidis
规格:
50次
货号:BJ-01P3343
产品运输:低温运输
产品保存:常温
产品有效期:一年
产品特点:本产品就是根据保守区设计引物而开发的高灵敏荧光定量 PCR 产品。公司产品仅用于科研
组成
1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶
2 酶标试剂 6ml×1瓶
3 酶标包被板 12孔×8条
4 样品稀释液 6ml×1瓶
5 显色剂A液 6ml×1瓶
6 显色剂B液 6ml×1/瓶
7 终止液 6ml×1瓶
8 标准品 0.5ml×1瓶
9 标准品稀释液 1.5ml×1瓶
10 封板膜 2张
服务流程:
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。
操作步骤
1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照随货说明书中图表在小试管中进行稀释。
2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7.温育:操作同3。
8.洗涤:操作同5。
9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10分钟.
10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.测定:以空白孔调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
苯扎氯铵(标准品)
Alkyldimethylbenzylammonium chloride 质量规格:供HPLC法检查用和容量法含量测定用 UlexEuropaeusagglinin,UEAELISAKit荆豆凝集素(UEA)ELISA试剂盒规格:96T/48T
苯扎氯铵(标准品)
Alkyldimethylbenzylammonium chloride 质量规格:含量测定用 PAR-1蛋白表达ELISA定量检测试剂盒25
甲硫酸新斯的明(标准品) Neostigmine methyl sulfate 质量规格:HPLC>99%,标准品 Porcineniicoxide,NOELISA试剂盒猪(NO)ELISA试剂盒规格:96T/48T
甘草酸二钾(标准品) Dipotassium
glycyrrhizinate 质量规格:含量测定 小鼠干燥综合征抗原B(SSB)ELISA试剂盒 ,英文名: SSB ELISA Kit
尼美舒利(标准品)
Nimesulide 质量规格:含量测定 大鼠组蛋白H2b(histon-H2b)ELISA检测试剂盒Rathiston-H2bELISAKit
96T/48T
盐酸奥昔布宁(标准品) Oxybutynin
HCl 质量规格:含量测定 人白介素37(IL-37)试剂盒 Human IL-37
ELISA Kit
奥扎格雷(标准品) Ozagrel 质量规格:含量测定 VTGELISAKit鲤鱼卵黄蛋白原(VTG)ELISA试剂盒规格:96T/48T
苄氨酸 Bendazac
L-lysine 质量规格:>97%,BR PAR-1蛋白共沉淀分析试剂盒5
苄氨酸(标准品) Bendazac
L-lysine 质量规格:UV法含量测定 PorcineNoradrenaline,NEELISA试剂盒猪去甲(NE)ELISA试剂盒规格:96T/48T
5-氨基水杨酸,美沙拉秦(标准品) 5-Aminosalicylic
acid 质量规格:>98%(T),标准品 小鼠干细胞因子受体(SCFR)ELISA试剂盒 ,英文名: SCFR ELISA Kit
中文名称 方法 规格 Tetrahydrolachnophyllum lactone 中文名: 分子式:C10H14O2 度:90.0%
中文名称 方法 规格 Tetraethyl
ranelate 中文名: 分子式:C20H26N2O8S 度:98.0%
中文名称 方法 规格
Tetracycline 中文名:四环素 分子式:C22H24N2O8 度:97.0%
中文名称 方法 规格 Tenacissoside
H 191729-45-0 中文名:通关藤苷H 分子式:C42H66O14 度:98.0% 关键词: 通光散; 孕甾烷; 中药对照品; 中药标准品; 植物提取物; 天然产物; 天然产物库
中文名称 方法 规格 Strontium
ranelate 中文名:雷尼酸锶 分子式:C12H10N2O8S
101001-34-7
Pamicogrel (KBT3022) 10mg Polyporus猪苓染料法PCR鉴定试剂盒
101001-34-7 Pamicogrel
(KBT3022) 1mg Caulis bambusae in taenia竹茹染料法PCR鉴定试剂盒
101001-34-7 Pamicogrel
(KBT3022) 20mg Fructus gardeniae栀子染料法PCR鉴定试剂盒
101001-34-7 Pamicogrel
(KBT3022) 5mg Polyporus猪苓染料法PCR鉴定试剂盒
101001-72-3 Desethyl
KBT-3022 10mg Fructus aurantii immaturus枳实染料法PCR鉴定试剂盒
实验过程:
一、试剂准备
1. DNA模板
2.对应目的基因的特异引物(在PCR反应中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制,而不能从无到有,凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根据你的模板链设计。因此,扩增不同的基因需要设计不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步骤
1.在冰浴中,按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer 5μl
dNTP mixl 4μl
引物1(10pM) 2μl
引物2(10PM) 2μl
Taq酶(2U/μl) 1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl
大青叶探针法PCR鉴定试剂盒加ddH2O至 50 μl
视PCR仪有无热盖,不加或添加石蜡油。
2.调整好反应程序。将上述混合液稍加离心,立即置PCR仪上,执行扩增。一般:在93℃预变性3-5min,进入循环扩增阶段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循环30-35次,zui后在72℃ 保温7min。
3.结束反应,PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4.PCR的电泳检测:如在反应管中加有石蜡油,需用100μlLuFang进行抽提反应混合液,以除去石蜡油;否则,直接取5-10μl电泳检测。
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