白鲜皮探针法PCR鉴定试剂盒

产品运输：低温运输

产品保存：常温

产品有效期：一年

产品特点：本产品就是根据保守区设计引物而开发的高灵敏荧光定量 PCR 产品。公司产品仅用于科研

组成

1 30倍浓缩洗涤液      20ml×1瓶

2 酶标试剂                 6ml×1瓶

3 酶标包被板              12孔×8条

4 样品稀释液              6ml×1瓶

5 显色剂A液               6ml×1瓶  

6 显色剂B液               6ml×1/瓶  

7 终止液                     6ml×1瓶

8 标准品                     0.5ml×1瓶

9 标准品稀释液           1.5ml×1瓶

10 封板膜                   2张

服务流程：

接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。

1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照随货说明书中图表在小试管中进行稀释。

2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。  

4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。

7.温育：操作同3。

8.洗涤：操作同5。

9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.

10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

11.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

磷脂酶A2激活肽  Phospholipase A2 ActivatingPeptide  质量规格：>95%,BR 英文名称RatCA125ELISAKit大鼠卵巢癌标志物(CA125)规格：96T/48T

泡蛙肽  Physalaemin  质量规格：>95%,BR 基质金属蛋白酶(MMP)胶原蛋白酶谱法(collagen-zymography)电泳分析试剂盒(MMP1/13)5

PKI-tide  PKI-tide  质量规格：>95%,BR ELISAKitSLE人系统性红斑狼疮规格：48T/96T

血小板因子4  Platelet Factor 4 (58-70)(human)  质量规格：>95%,BR 小鼠肥大细胞类胰蛋白酶(MCT)ELISA试剂盒 ，英文名： MCT ELISA Kit

Pneumadin，人  Pneumadin (human)  质量规格：>95%,BR 大鼠CXC趋化因子受体3(CXCR3)ELISA检测试剂盒RatCXC-chemokinereceptor3,CXCR3ELISAKit 96T/48T

Pneumadin，大鼠  Pneumadin (rat)  质量规格：>95%,BR 人白介素2(IL-2)试剂盒 Human IL-2 ELISA kit

朊病毒肽（106-126），人  Prion Peptide (106-126),Human  质量规格：>95%,BR 英文名称MouseTumornecrosisfactorsolublereceptorIELISAKIT小鼠肿瘤坏死因子可溶性受体I(TNFsRI)规格：96T/48T

前肾上腺髓质素（1-20），人  Proadrenomedullin (1-20)(human)  质量规格：>95%,BR PEPCIN酶解法石蜡切片抗原修复处理试剂盒50

前肾上腺髓质素（45-92），人  Proadrenomedullin (45-92)(human)  质量规格：>95%,BR Porcinetelomerase,TEELISA试剂盒猪端粒酶(TE)ELISA试剂盒规格：96T/48T

蛋白激酶C（19-31）  Protein Kinase C (19-31)  质量规格：>95%,BR 小鼠肥大细胞类糜蛋白酶1(CMA1)ELISA试剂盒 ，英文名： CMA1 ELISA Kit
猪内皮细胞粘附分子1elisa试剂盒   猪内皮细胞粘附分子1试剂盒   规格型号：96T/48T     Senkyunolide R  172549-37-0  中文名：  分子式：C12H16O5  度：%  关键词：  川芎; 植物提取物; 天然产物; 天然产物库

猪内皮细胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装  Senkyunolide S  172723-28-3  中文名：  分子式：C12H16O5  度：%  关键词：  川芎; 植物提取物; 天然产物; 天然产物库

猪内皮细胞生长因子A（VEGF-A）ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装           Senkyunolide S  172723-28-3  中文名：  分子式：C12H16O5 

猪内皮生长因子elisa试剂盒   猪内皮生长因子试剂盒   规格型号：96T/48T    Senkyunolide R  172549-37-0  中文名：  分子式：C12H16O5 

猪紧张素Ⅱelisa试剂盒   猪紧张素Ⅱ试剂盒   规格型号：96T/48T   猪紧张素Ⅱ试剂盒，  Sennoside A  中文名：番泻苷A  分子式：C42H38O20  度：92.0%
1005334-57-5  CVT 10216  1mg  Herba pogostemonis广藿香探针法PCR鉴定试剂盒 

1005334-57-5  CVT 10216  25mg  Semen trichosanthis瓜蒌子探针法PCR鉴定试剂盒 

1005334-57-5  CVT 10216  5mg  Radix aristolochiae fangchi广防己探针法PCR鉴定试剂盒 

1005342-46-0  LCL161  100mg  Fructus trichosanthis瓜蒌探针法PCR鉴定试剂盒 

1005342-46-0  LCL161  10mg  Pericarpium trichosanthis瓜蒌皮探针法PCR鉴定试剂盒

实验过程：

一、试剂准备

1. DNA模板

2．对应目的基因的特异引物（在PCR反应中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制，而不能从无到有，凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根据你的模板链设计。因此，扩增不同的基因需要设计不同的引物）

3．10×PCR Buffer

4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5．Taq酶

二、操作步骤

1．在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物1（10pM）               2μl

引物2（10PM）              2μl

Taq酶（2U/μl）            1μl

DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl

白鲜皮探针法PCR鉴定试剂盒加ddH2O至               50 μl

视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。

2．调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，zui后在72℃ 保温7min。

3．结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。

4．PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μlLuFang进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。

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