157885-28-4丁基琼脂糖凝胶4B

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1. 生化分离与分析技术

光谱技术已从单一的比色法发展为采用分光光度法、透射比浊法、原子吸收和火焰发射光谱法、分子荧光光谱法。分离技术除了一般的离心和超离心技术外，还有层析技术和电泳技术。层析技术包括薄层层析、凝胶层析、离心交换层析、亲和层析、气相层析、高效液相色谱（HPLC）等等。电泳技术中纸电泳、醋酸纤维膜电泳的应用已明显减少，琼脂糖电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAG）应用增多，目前已有自动电泳仪。

2. 自动分析与酶法分析

近年来我国引进了自动生化分析仪用以监测酶活性，分析的酶范围扩大，测定准确度和精密度提高；同时自动化分析促进了酶法对代谢物测定的研究与应用，许多体内的生化反应被模拟，过去采用强碱、强酸、火焰等比较激烈的化学反应被逐渐取代。离子选择电极的应用日益增多，并作为模块组合参与自动化分析。

3. 化学分析

157885-28-4丁基琼脂糖凝胶4B随着单克隆抗体制备技术的广泛应用，浊度法、荧光、发光等自动化检测技术迅速发展，临床化学、学科与技术之间的交叉和相互渗透，使越来越多的临床化学检验采用了学技术，如apoA I,apoB等载脂蛋白的测定，脂蛋白（a）测定、磷酸肌酸激酶同工酶（CK-MB）质量测定等等。

4. 分子生物学技术

在除了对蛋白质、代谢物等分子水平的研究外，采用分子生物学技术进行基因诊断，正趋向于成熟。

下列是公司正在热销的产品：

Tetra-n-pentyltin标准品 1,1,2,2-Tetrabromoethane - 纯品型，100MG

Tetramisole D5 hydrochloride 标准品 Testosteronepropionate 5086-74-8 纯品型，10mg

四咪唑盐酸 标准品 Testosterone17-acetate 5086-74-8 纯品型，100MG

磺胺间甲氧嘧啶  Sulfamonomethoxine  质量规格：>95%,BR 人类白细胞抗原G(HLA-G)ELISA检测试剂盒HumanleukocyteaigenG,HLA-GELISAKit 96T/48T

磺胺间甲氧嘧啶(标准品)  Sulfamonomethoxine  质量规格：含量测定 人冷球蛋白(CG)ELISA检测试剂盒HumanCryoglobulin,CGELISAKit 96T/48T

雷奈酸锶  Strontium Ranelate  质量规格：HPLC>98% 人离子通道蛋白抗体试剂盒 Human Voltage Gated Potassium Channel Aibody ELISA Kit

GDC-0941  GDC0941  质量规格：>98%,有效的PI3Kα/δ抑制剂 人亮氨酰氨基肽酶(LAP)ELISA检测试剂盒HumanLeucineaminopepridase,LAPELISAKit 96T/48T

L-165041  L165041  质量规格：>98%,细胞可渗透的PPARδ激动剂 人α(LTA)ELISA检测试剂盒Humanlymphotoxinα,LTAELISAKit 96T/48T

盐酸头孢卡品酯  Cefcapene pivoxil HCl  质量规格：JP;722~764μg/mg 人β(LTB)ELISA检测试剂盒Humanlymphotoxinβ,LTBELISAKit 96T/48T

**红霉素  Erythromycin Estolate  质量规格：USP,干品含量>600 µg/mg 人细胞功能相关抗原3(LFA-3/CD58)ELISA检测试剂盒Humanlymphocytefunctionassociatedaigen3,LFA-3ELISAKit 96T/48T

**红霉素(标准品)  Erythromycin Estolate  质量规格：含量测定 人流行性乙型脑炎抗体IgG(JEIgG)ELISA检测试剂盒HumanJapaneseEncephalitisIgG,JEIgGELISAKit 96T/48T

2，6-二氯靛酚钠(DCIP)  2,6-Dichloroindophenol,  salt hydrate(DCIP)  质量规格：>98%,BR 人硫酸肝素糖蛋白(HSPG)ELISA检测试剂盒Humanheparinsulphateprotoglycans,HSPGELISAKit 96T/48T

非诺洛芬钙  Fenoprofen Calcium  质量规格：>97%,BR 人硫酸角质素(KS)ELISA检测试剂盒Humankeratansulfate,KSELISAKit 96T/48T

拌刀豆球蛋白琼脂糖凝胶4B

Con A Sepharose 4B

产品规格：进分

包装：25毫升

产品规格：国产

包装：25毫升

级别：BR

Ligand density：10-16mg Con A/ml drained medium

Available capacity：20-45mg porcine thyroglobulin/ml medium

Bead structure：4% agarose

Bead size range：45～165um

Mean bead size：90um

Max linear flow rate：75cm/h at 25℃；HR 16/10 column；5cm bed height

pH stability：long term and working,short term ：4～9

Chemical stability：Stable to all commonly used aqueous buffers.Chelating agents such as EDTA, 8 M urea or solutions having a pH below 3 should be avoided as these conditions results in removal of manganese from the lectin with loss of activity as a result

Physical stability：Negligible volume variation due to changes in pH or ionic strength

特点：基团脱落少，结合特异性强

基质：4%交联琼脂糖凝胶

配基：Con A

配基密度：10～18mg/ml

载量：20～50mg甲状腺球蛋白

粒径：45～165um

大流速：300cm/h

PH范围 ：4～9

亲和介质使用：

1、 装柱：该介质凝胶从4℃冰箱中取出后好在室温下缓慢振摇恢复到室温，然后再装柱，以免产生气泡影响柱效。

2、 平衡：结合缓冲液（Binding Buffer）为20mmol/LTris-HCl缓冲液，pH7.4，其中含1mM MnCl2，1mM CaCl2，0.15M NaCl。由于介质保存液含有20%乙醇，因此装好柱的介质必须进行平衡。平衡介质所需的液体约为10个柱床体积。由于凝集素和糖基结合强度弱，为促进糖基结合，清洗缓冲液中可以不含有0.15M NaCl。

3、 吸附：预分离组分经过结合缓冲液透析后进行上柱吸附。

4、 清洗：待预分离组分已经都进入介质中后，加入清洗液体，洗去非特异吸附蛋白，大约5-10倍柱体积。

5、 洗脱：可以用0.1-0.5M糖类进行线性或梯度洗脱，例如用α-甲基-D-甘露糖苷(α-D-methylmannoside)，或α-甲基-D-葡萄糖苷(α-D-methylglucoside)，缓冲液为20mmol/L Tris-HCl缓冲液，pH7.4，并含有0.15M NaCl。强结合组分可以采用低pH值（但不得低于pH3）缓冲液 ,即用0.1M,pH6.5的硼酸缓冲液进行洗脱。

亲和介质再生：

ConA 琼脂糖凝胶的再生处理方法：每采用2-3倍体积、含0.5M/L NaCL、高pH（8.5）值和低pH（4.5）缓冲液交替清洗柱子，交替3。再用3-5倍体积的清洗缓冲液清洗。高pH值缓冲液可以采用0.1MTris-HCL,低pH值缓冲液可以采用0.1M柠檬酸缓冲液。洗脱强力结合的组分，可以采用20-50%乙醇线性洗脱

性状：含20%乙醇，底部为乳白色胶体

用途：生化研究

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