9015-85-4T4 DNA连接酶

产品详细介绍：

中文名称：T4 DNA连接酶

英文名称：T4 DNA Ligase

产品规格：BR,1u/ul

包装：LC1000U

产品规格：BR,5u/ul

包装：200U/1000U

产品规格：BR,30u/ul

包装：HC5000U

CAS号：9015-85-4

分子量：55.3kDa，单体

级别：BR

分子量：55.3kDa，单体

酶活性分析混合物：66mM二甲胂酸钾（PH7.2），1mM CoCL2, 0.01%(v/v) Triton X-100, 10uM oligo(dT)10, 1mM dTTP和0.4MBq/ml[3h]-dTTP

保存液组分：100mM 醋酸钾（PH6.8)、2mM β-巯基乙醇，0.01%(v/v) Triton X-100和50%(v/v)甘油

5×反应缓冲液：1M 二甲胂酸钾、125mM Tris，0.05%(v/v) Triton X-100，5mM CoCL2(PH7.2,25℃)

抑制剂：金属螯合剂、铵、氯化物、碘化物和磷酸盐离子

失活：加入EDTA，70℃加热10分钟

质量保证：测试表明无内切和外切脱氧核糖核酸酶、核糖核酸酶、磷酸酶污染

注意：由于含有CoCL2，TdT反应缓冲液不能与下游应用兼容，需采用柱离心法或苯酚/抽提及乙醇沉淀方法纯化反应混合物，除去CoCL2

性状：悬浮液，重组酶。末端转移酶（Terminal transferase, TdT）是一种无需模板的DNA聚合酶，催化脱氧核苷酸结合到DNA分子的3'羟基端。带有突出、凹陷或平滑末端的单双链DNA分子均可作为TdT的底物。一般操作是：先在载体上打开一单个位点，把它与末端转移酶和某一dNTP（如dATP）一起保温以使添尾，另一待插入的外源DNA段则用互补的用同法添dNTP（dTTP）用同法添尾。接着使上述两种都接上互补单链尾的DNA段彼此退火，使形成一杂合载体来转化受体菌。杂合载体中的裂隙或切口可被受全菌所修复。

用途：生化研究。催化DNA的3'末端添加同聚物；DNA的3'末端标记

保存：-20°C

产品图片：

技术分类:

1. 生化分离与分析技术 产品仅用于科研

光谱技术已从单一的比色法发展为采用分光光度法、透射比浊法、原子吸收和火焰发射光谱法、分子荧光光谱法。分离技术除了一般的离心和超离心技术外，还有层析技术和电泳技术。层析技术包括薄层层析、凝胶层析、离心交换层析、亲和层析、气相层析、高效液相色谱（HPLC）等等。电泳技术中纸电泳、醋酸纤维膜电泳的应用已明显减少，琼脂糖电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAG）应用增多，目前已有自动电泳仪。

2. 自动分析与酶法分析

近年来我国引进了自动生化分析仪用以监测酶活性，分析的酶范围扩大，测定准确度和精密度提高；同时自动化分析促进了酶法对代谢物测定的研究与应用，许多体内的生化反应被模拟，过去采用强碱、强酸、火焰等比较激烈的化学反应被逐渐取代。离子选择电极的应用日益增多，并作为模块组合参与自动化分析。

3. 化学分析

随着单克隆抗体制备技术的广泛应用，浊度法、荧光、发光等自动化检测技术迅速发展，临床化学、学科与技术之间的交叉和相互渗透，使越来越多的临床化学检验采用了学技术，如apoA I,apoB等载脂蛋白的测定，脂蛋白（a）测定、磷酸肌酸激酶同工酶（CK-MB）质量测定等等。

4. 分子生物学技术

在除了对蛋白质、代谢物等分子水平的研究外，采用分子生物学技术进行基因诊断，正趋向于成熟。

下列是公司正在热销的产品：

磷酸三对甲苯酯 标准品 Carfentrazone-ethyl 78-32-0 纯品型，0.1g

磷酸三间甲苯酯 标准品 PBB-Mix5 563-04-2 纯品型，0.1g

磷酸三邻甲苯酯，250mg 标准品 Spinosad 78-30-8 纯品型，0.25g

L-焦谷氨酸;氧脯氨酸  H-Pyr-OH  质量规格：>98%,BR 人核糖体合成蛋白NSA2同源物(NSA2)试剂盒 Human NSA2 ELISA Kit

CBZ-L-焦谷氨酸  Z-Pyr-OH  质量规格：>98%,BR 人核心蛋白聚糖(DCN)试剂盒 Human Decorin/Bone proteoglycan II,DCN ELISA Kit

DL-m-酪氨酸  DL-m-Tyrosine  质量规格：0.98 人核心结合因子α1,CBFA1/RUNX2 试剂盒 Human Core Binding Factor alpha1 CBFA1/RUNX2 ELISA Kit

肌氨酸甲酯盐酸盐  H-Sar-OMe·HCl  质量规格：BR,98% 人核因子κB(NF-κB)试剂盒 Human NF-κB ELISA Kit

L-异亮氨醇   L-Isoleucinol  质量规格：>97%,BR 人核因子κB受体活化因子配基(RANKL)ELISA检测试剂盒HumaeceptoractivatorofnuclearfactorkappaBligand,RANKLELISAKit 96T/48T

L-亮氨醇   L-Leucinol  质量规格：>97%,油状 人核因子κB抑制物激酶α(IKK-α)试剂盒 Human IKK-α ELISA kit

N-Boc-L-亮氨醇   Boc-Leucinol  质量规格：>98%,BR 人核因子κB抑制物激酶β(IKK-β)试剂盒 Human IKK-β ELISA kit

L-苯丙氨醇   L-Phenylalaninol  质量规格：>98%,BR 人黑色素瘤标记物(MA/Melan-A)试剂盒 Human Melanoma Marker A,MA/Melan-A ELISA Kit

L-色氨醇   L-Tryptophanol  质量规格：0.97 人黑色素瘤活性抑制蛋白(MIA)试剂盒 Human melanoma-inhibiting activity protein,MIA ELISA Kit

Fmoc-缬氨醇   Fmoc-Valinol  质量规格：>98.5%,BR 人黑色素瘤试剂盒 Human melanoma ELISA Kit

Pfu DNA聚合酶

Pfu DNA Polymerase

产品规格：BR，5u/ul，99%

包装：500U

级别：BR

度：≥99.0%

浓度：5u/ul

活性定义：在74℃、30分钟内，使10nmol的dNTPS渗入酸不溶性沉淀所需的酶量

产品组成：Pfu DNA Polymerase；10×PCR Buffer

10×PCR Buffer：200mM Tris-HCL(PH8.8), 100mM KC1, 160mM (NH4)2SO4，20mM MgSO4, 1% Triton X-100, 1mg/ml BSA

储存缓冲液：100mM Tris-HCL(PH8.3), 0.1mM EDTA, 0.1% Tween 20, 0.1% NP-40, 50%甘油

性状：液体。Pfu DNA Polymerase是从高温嗜热菌Pyrococcus furiosis中分离出来的高保真高温DNA聚合酶。Pfu DNA Polymerase具有5′-3′外切酶的活性，能纠正PCR过程中产生的错误。是目前已经发现的��有DNA高温聚合酶中在PCR过程中的出错率低的一种，出错率比普通的Taq DNA Polymerase低10倍左右。Pfu DNA Polymerase的延伸速度为每分钟800个碱基左右，适延伸温度为65-75℃，PCR产物为平末端，3′端不带有单个的dA

5×转录缓冲液：200mM Tris-HCL(PH9.0,25℃), 30mM MgCL2, 50mM DTT, 50mM NaC1和10mM 亚精胺

抑制剂：金属螯合剂，当NaC1或KC1浓度高于150mM(SP6和T7 RNA聚合酶）时，酶活性降低超过50%，硫酸铵可使酶活性降低超过50%

失活：加入EDTA或者70℃加热10分钟

质量控制：相关测试表明无内切或外切脱氧核糖核酸酶、核糖核酸酶污染

功能测试：体外转录反应

特点：合成掺入特殊核苷酸，如氨基-、生物素-、荧光素-、地高辛-标记的核苷酸

性状：液体,SP6核糖核酸聚合酶是一种依赖DNA的聚合酶，对SP6启动子序列表现高度专一性。用该酶合成RNA，仅能以SP6 DNA或克隆在SP6 启动下游的DNA作为合成模板。该酶能以32P，35S及3H标记的核苷三磷酸为底物

用途：生化研究

9015-85-4T4 DNA连接酶生化试剂：维生素、培养基、染色剂、酶/辅酶、碳水化合物、分离试剂、缓冲试剂、核酸及衍生物、氨基酸/蛋白质等其它生化试剂，我们提供各种品牌。

分子生物学：核酸电泳、DNA Marker、克隆表达、PCR/Q-PCR、RT-PCR、基因组提取、质粒提取、RNA提取、DNA纯化回收、核酸纯化相关试剂。

细胞培养：血清、培养基、平衡盐溶液、辅助添加试剂、细胞检测试验。

蛋白质研究：蛋白电泳、蛋白提取、蛋白纯化、蛋白定量、组织/蛋白染色。

抗体、组化、ELISA、印迹WB。

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