细胞培养步骤:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1) 准备DMEM-H培养基(DMEM-H:GIBCO,货号12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。
2) 培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
3) 冻存液:90%完全培养基,10%DMSO,现用现配。液氮储存。
二. 细胞处理:
1) 复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。换液并检查细胞密度。
2) 细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
商品属性：
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产品名称
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生长特性
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货号
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HB (Balb/c X NS1/1) JT1-1F3-E5；小鼠杂交瘤细胞
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半贴壁生长
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BJ-01X85571
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细胞名称 小鼠杂交瘤细胞；HB (Balb/c X NS1/1) JT1-1F3-E5
形态特性 母细胞样
生长特性 半贴壁生长
特征特性 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件
RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C6
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
细胞STR鉴定服务流程：
下列是公司正在热销的产品：
膀胱成纤维细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)辛基基氯化铵;八烷基基氯化铵Trimethyloctylammonium chloride 质量规格：>99%,BR
NEK7 Others
Human NEK7 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) DMSDMS质量规格：BR
EB病毒转化的B细胞;KMY1022D-正亮氨酸(>99%,BC)D-Norleucine质量规格：>99%,BC
ZR-75-1细胞，癌细胞 转基因鼻咽癌细胞系,CNE1-lmp\l细胞 CL-0309TG-905(脑胶质母细胞瘤细胞)5×106cells/瓶×2盐酸多巴胺Dopamine 质量规格：>98%,BR
中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO
1beta9,12.5 Clone 36DSTDST质量规格：BRD-酪氨酸 D-Tyrosine 质量规格：>98%,BR 英文名称RatProgesteroneELISAkit大鼠孕(Progesterone)ELISAkit规格：96T/48T
D-组氨酸
D-Histidine 质量规格：>98%,BR 高效CHIPDNA分子库构建试剂盒10
D-丙氨酸甲酯盐酸盐 D-Alanine
Methyl Ester 质量规格：0.98 ELISAKitINH人抑制素规格：48T/96T
D-丙氨酸叔丁酯盐酸盐 D-Alanine
tert-Butyl Ester 质量规格：0.99 小鼠巨噬细胞炎性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)ELISA试剂盒 ，英文名： MIP-1α/CCL3 ELISA
Kit
D-精氨酸
D-Arginine 质量规格：0.98 鸡β内酰胺酶(β-lactamase)ELISA检测试剂盒Chickenβ-lactamaseELISAKit 96T/48T
非对称二甲基精氨酸
ADMA 质量规格：>98%,盐酸盐形式，美国进口 人40S核糖体蛋白S19(RPS19)试剂盒 Human RPS19 ELISA Kit
N'-硝基-D-精氨酸
N'-Nitro-D-arginine 质量规格：0.98 英文名称MouseAILELISAKIT小鼠AIL规格：96T/48T
D-天冬酰胺，一水 D-Asparagine
monohydrate 质量规格：0.99 冰冻切片组织DHPR受体蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20
D-天冬氨酸 D-Aspartic
acid 质量规格：0.98
Ratcomplexedprostatespecificaigen,cPSAELISA试剂盒大鼠复合前列腺特异性抗原(CPSA)ELISA试剂盒规格：96T/48T
D-天冬氨酸4-叔丁酯
D-Aspartic acid 4-tert-butyl ester 质量规格：0.98 小鼠巨噬细胞炎性蛋白1α(MIP1α)ELISA试剂盒 ，英文名： MIP1α ELISA Kit人细胞外基质蛋白1(ECM1)酶联吸附测定试剂盒 别称:RP11-54A4.6, secretory component p85 Human
ECM1(Extracellular Matrix Protein 1) ELISA Kit 用途 该试剂盒用于体外定量检测Human 血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组ECM1浓度
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞产品仅用于科研
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
HB (Balb/c X NS1/1) JT1-1F3-E5；小鼠杂交瘤细胞4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备 记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广，如细胞学、肿瘤学、生物化学、遗传学、分子生物学等；
适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济
可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。
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