粗酶液提取：公司产品仅用于科研 1、细胞或组织样品的制备： 培养细胞：先收集细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细细胞数量 （104 个）：提取液体积（mL）为 500~1000：1 的比例（建议 500 万细胞加入 1mL 提取液），超声波破碎细胞（冰浴，功率 20％或 200W，超声 3s，间隔 10s，重复 30 次）； 8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。 组织：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g 组织，加入 1mL 提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。 2、血清（浆）样品：直接检测。
产品名称
土壤漆酶(S-Lac)活性检测试剂盒
检测方法
可见分光光度法 微板法
规格
24样 48样
货号
BJS6391
GC琼脂250g用途:用于淋球菌的分离培养。
RVS Soy Broth incubation media RVS Soy Broth
虫草 食用 支/瓶
PhysiologicalSaline
胆硫乳琼脂培养基(DHL)(05药典) 250g 用于沙门氏菌选择性分离培养。 仪器： 1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm） 2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃） 3、台式离心机 4、漩涡混匀器 5、微量移液器
样本收集与前处理： 血清（浆）可直接测定。 红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。 动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。 培养细胞、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。 具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。 试剂的组成： 提取液：液体 100mL×1 瓶，4℃保存； 试剂一：液体 20mL×1 瓶，4℃保存； 试剂二：液体 0.2mL×1 瓶，4℃保存；用时加入 3mL 试剂一充分溶解待用；用不完的试剂 4℃保存； 试剂三：液体 3 mL×1 瓶，4℃保存。 澳洲茄边碱 英文名称 Solamargine 分 子 量： 868.06 CAS NO.： 20311-51-7 纯 度： ≥98% 分子式： C45H73NO15 性状: 补充中 规格: 20mg/50mg/1g，可按客户需求包装！ 用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等
胆酸、胆甾烷酸 英文名称 Cholic acid 分 子 量： 408.58 CAS NO.： 81-25-4 纯 度： ≥98% 分子式： C24H40O5 性状: 白色粒状结晶 规格: 20mg/50mg/1g，可按客户需求包装！ 用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等
对甲氧基苯甲醛、茴香醛 英文名称 Anisic aldehyde 分 子 量： 136.15 CAS NO.： 123-11-5纯 度： ≥98% 分子式： C8H8O2 性状: 有香气无色液体 规格: 20mg/50mg/1g，可按客户需求包装！ 用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等 叶黄素 英文名称 Xanthophyll 分 子 量： 568.87 CAS NO.： 127-40-2 纯 度： ≥98% 分子式： C40H56O2 性状: 橙黄色结晶粉末 规格: 20mg/50mg/1g，可按客户需求包装！ 用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等
吲哚醇 英文名称 6-Hydroxyindole 分 子 量： 133.15 CAS NO.： 2380-86-1 纯 度： ≥98% 分子式： C8H7NO 性状: 类白色固体 规格: 20mg/50mg/1g，可按客户需求包装！ 用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等
乙酰蒲公英萜醇 英文名称 Taraxeryl acetate 分 子 量： 468.75 CAS NO.： 2189-80-2 纯 度： ≥98% 分子式： C32H52O2 性状: 白色粉末 规格: 20mg/50mg/1g，可按客户需求包装！ 用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等 StaphylococcusSelectiveAgar
YSG培养基 250g 用于清汁、浊汁、水和浓缩果汁中的耐热耐酸菌的检测。
胰胨大豆琼脂斜面(TSA) Tryptic Soy Agar 250 培养副溶血性弧菌，做细胞色素氧化酶实验(SN标准)
22202无菌青霉素溶液80万单位×盒incubationmedia22202无菌青霉素溶液80万单位×盒
AlkalinePeptoneWater 土壤漆酶(S-Lac)活性检测试剂盒实验通用规则: 1、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。 2、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。 3、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。 4、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。 5、实验时，要使底物避光保存。 6、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。 7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。 8、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。 9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后，要更换枪头。即使是吸取标准品时。 10、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。