仪器： 1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm） 2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃） 3、台式离心机 4、漩涡混匀器 5、微量移液器
产品名称
亚硝酸还原酶(NiR)试剂盒
检测方法
可见分光光度法 微板法
规格
24样 48样
货号
BJS63119
别隐品碱 英文名称 Allocryptopine 分 子 量： 369.41 CAS NO.： 485-91-6 纯 度： ≥98% 分子式： C21H23NO5 性状: 白色结晶粉末 规格: 20mg/50mg/1g，可按客户需求包装！ 用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等
白花前胡丙素 英文名称 Praeruptorin E 分 子 量： 428.4782 CAS NO.： 72463-77-5 纯 度： ≥98% 分子式： C24H28O7 性状: 白色结晶粉末 规格: 20mg/50mg/1g，可按客户需求包装！ 用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等
贝韦立马 英文名称 Bevirimat 分 子 量： 584.83 CAS NO.： 174022-42-5 纯 度： ≥98% 分子式： C36H56O6 性状: 白色结晶粉末 规格: 20mg/50mg/1g，可按客户需求包装！ 用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等 样本收集与前处理： 血清（浆）可直接测定。 红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。 动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。 培养细胞、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。 具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。 试剂的组成： 提取液：液体 100mL×1 瓶，4℃保存； 试剂一：液体 20mL×1 瓶，4℃保存； 试剂二：液体 0.2mL×1 瓶，4℃保存；用时加入 3mL 试剂一充分溶解待用；用不完的试剂 4℃保存； 试剂三：液体 3 mL×1 瓶，4℃保存。
粗酶液提取：公司产品仅用于科研 1、细胞或组织样品的制备： 培养细胞：先收集细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细细胞数量 （104 个）：提取液体积（mL）为 500~1000：1 的比例（建议 500 万细胞加入 1mL 提取液），超声波破碎细胞（冰浴，功率 20％或 200W，超声 3s，间隔 10s，重复 30 次）； 8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。 组织：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g 组织，加入 1mL 提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。 2、血清（浆）样品：直接检测。 新乌头原碱 英文名称 mesaconine 分 子 量： 485.57 CAS NO.： 6792/9/2纯 度： ≥98% 分子式： C24H39NO9 性状: 白色粉末 规格: 10mg/20mg/50mg，可按客户需求包装！ 用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等
人参皂苷Ra3 英文名称 Ginsenoside Ra3 分 子 量： 1211.38 CAS NO.： 补充中 纯 度： ≥98% 分子式： C58H98O26 性状: 白色粉末 规格: 10mg/20mg/50mg，可按客户需求包装！ 用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等
总大豆皂苷B 英文名称 补充中 分 子 量： （见结构式图） CAS NO.： 无 纯 度： ≥98% 分子式： （见结构式图） 性状: 白色粉末 规格: 10mg/20mg/50mg，可按客户需求包装！ 用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等 PseudomonasCFCSelectiveAgaradditives
保存：-5 - -20°" 25300-054 100ml 保存：-5 - -20°" 25300-054 100ml
黄绿绿僵菌 用于**红色素。 支/瓶
MacConkeyAgar
酪蛋白葡萄糖琼脂 250g 用于霉菌、酵母菌等的分离培养 3%NaClAlkalinePeptoneWater
PseudomonasCFCSelectiveAgaradditives
BPLS琼脂 BPLS Agar 250 用于各种标本中沙门氏菌选择性分离培养(Merck方法)
EEM培养基250g/瓶用于肠道致病菌的增菌(日本)incubationmediaEEM培养基250g/瓶用于肠道致病菌的增菌(日本)
XyloseLysineDesoxycholateMedium 亚硝酸还原酶(NiR)试剂盒实验通用规则: 1、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。 2、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。 3、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。 4、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。 5、实验时，要使底物避光保存。 6、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。 7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。 8、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。 9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后，要更换枪头。即使是吸取标准品时。 10、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。