仪器: 1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪(比色测定波长为550nm) 2、恒温水浴箱或气浴箱 (孵育温度为37℃) 3、台式离心机 4、漩涡混匀器 5、微量移液器
产品名称
α-淀粉酶试剂盒
检测方法
可见分光光度法 微板法
规格
24样 48样
货号
BJS63175
地榆皂苷II、地榆苷Ⅱ 英文名称 Ziyuglycoside II 分 子 量: 604.81 CAS NO.: 35286-59-0 纯 度: ≥98% 分子式: C35H56O8 性状: 白色晶体 规格: 10mg/20mg/50mg,可按客户需求包装! 用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等
伽升沃 C 英文名称 Garcinone C 分 子 量: 414.45 CAS NO.: 76996-27-5 纯 度: ≥98% 分子式: C23H26O7 性状: 补充中 规格: 10mg/20mg/50mg,可按客户需求包装! 用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等
异贝壳杉烯酸 英文名称 Kaurenoic acid 分 子 量: 302.45 CAS NO.: 6730-83-2 纯 度: ≥98% 分子式: C20H30O2 性状: 白色粉末或结晶 规格: 10mg/20mg/50mg,可按客户需求包装! 用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等 样本收集与前处理: 血清(浆)可直接测定。 红细胞:需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。 动物组织样本:可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液,离心取上清测定。 培养细胞、植物组织:常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。 具体的样本前处理:参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。 试剂的组成: 提取液:液体 100mL×1 瓶,4℃保存; 试剂一:液体 20mL×1 瓶,4℃保存; 试剂二:液体 0.2mL×1 瓶,4℃保存;用时加入 3mL 试剂一充分溶解待用;用不完的试剂 4℃保存; 试剂三:液体 3 mL×1 瓶,4℃保存。
粗酶液提取:公司产品仅用于科研 α-淀粉酶试剂盒1、细胞或组织样品的制备: 培养细胞:先收集细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细细胞数量 (104 个):提取液体积(mL)为 500~1000:1 的比例(建议 500 万细胞加入 1mL 提取液),超声波破碎细胞(冰浴,功率 20%或 200W,超声 3s,间隔 10s,重复 30 次); 8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。 组织:按照组织质量(g):提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g 组织,加入 1mL 提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。 2、血清(浆)样品:直接检测。 穗花杉双黄酮 英文名称 Amentoflavone 分 子 量: 538.46 CAS NO.: 1617-53-4 纯 度: ≥98% 分子式: C30H18O10 性状: 黄色结晶粉末 规格: 20mg/50mg/1g,可按客户需求包装! 用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等
生长释放肽-2 英文名称 Pralmorelin 分 子 量: 746.9 CAS NO.: 158861-67-7 纯 度: ≥98% 分子式: C42H50N8O5 性状: 规格: 20mg/50mg/1g,可按客户需求包装! 用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等
石斛碱 英文名称 Dendrobine 分 子 量: 263.37 CAS NO.: 2115-91-5 纯 度: ≥98% 分子式: C16H25NO2 性状: 类白色结晶体 规格: 20mg/50mg/1g,可按客户需求包装! 用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等 MRSAgar
琼脂 Lead Acetate Medium 用于的试验。
酪蛋白水解物 Casamino acid 100克 BR
肉汤250g/瓶用于肉汤微量稀释法测定敏感性试验培养,也可用于培养incubationmedia肉汤250g/瓶用于肉汤微量稀释法测定敏感性试验培养,也可用于培养
Voges-Proskauer(V-P)试剂 5ml*4 用于V-P试验 VTMBroth
PALCAM Listeria selective agar( base) acc.to van Netten et al.PALCAM 1.11755.0500 MERCK默克 incubation media PALCAM Listeria selective agar( base) acc.to van Netten et al.PALCAM 1.11755.0500 MERCK默克
Skirrow琼脂 250g 用于空肠弯曲菌的选择分离培养(GB、ISO),每100mL基础培养基需添加2支配套试剂。(SR0330)
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脑心浸出液琼脂平板 9cm*10个 脑心浸出液琼脂平板 实验通用规则: 1、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。 2、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。 3、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。 4、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。 5、实验时,要使底物避光保存。 6、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加彻底。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。 7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出,使各种试剂都恢复到室温,以使结果更稳定。 8、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。 9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后,要更换枪头。即使是吸取标准品时。 10、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。