仪器： 1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm） 2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃） 3、台式离心机 4、漩涡混匀器 5、微量移液器
产品名称
蔗糖磷酸合成酶(SPS)试剂盒
检测方法
可见分光光度法 微板法
规格
24样 48样
货号
BJS63181
东莨菪碱 英文名称 Scopolamine 分 子 量： 303.35 CAS NO.： 51-34-3 纯 度： ≥98% 分子式： C17H21NO4 性状: 无色粘稠液体 规格: 20mg/50mg/1g，可按客户需求包装！ 用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等
冬凌草乙素 英文名称 Ponicidin/Rubescensin B 纯 度： ≥98% CAS NO.： 52617-37-5 分子式： C20H26O6 分 子 量： 362.419 性状: 白色结晶粉末 规格: 20mg/50mg/1g，可按客户需求包装！ 用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等
丹参新酮 英文名称 Miltirone 分 子 量： 282.38 CAS NO.： 27210-57-7 纯 度： ≥98% 分子式： C19H22O2 性状: 橙色粒状结晶 规格: 20mg/50mg/1g，可按客户需求包装！ 用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等 样本收集与前处理： 血清（浆）可直接测定。 红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。 动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。 培养细胞、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。 具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。 试剂的组成： 提取液：液体 100mL×1 瓶，4℃保存； 试剂一：液体 20mL×1 瓶，4℃保存； 试剂二：液体 0.2mL×1 瓶，4℃保存；用时加入 3mL 试剂一充分溶解待用；用不完的试剂 4℃保存； 试剂三：液体 3 mL×1 瓶，4℃保存。
粗酶液提取：公司产品仅用于科研 1、细胞或组织样品的制备： 培养细胞：先收集细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细细胞数量 （104 个）：提取液体积（mL）为 500~1000：1 的比例（建议 500 万细胞加入 1mL 提取液），超声波破碎细胞（冰浴，功率 20％或 200W，超声 3s，间隔 10s，重复 30 次）； 8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。 组织：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g 组织，加入 1mL 提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。 2、血清（浆）样品：直接检测。 松苓新酸 英文名称 3β-Hydroxy-5α-lanosta-7,9(11),24-trien-21-oic acid 分 子 量： 454.693 CAS NO.： 29220-16-4 纯 度： ≥98% 分子式： C30H46O3 性状: 白色结晶粉末 规格: 20mg/50mg/1g，可按客户需求包装！ 用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等
（4S,5R）-3-叔丁氧羰基-2,2-二甲基-4-苯基恶唑烷-5-酸 12000 英文名称 (4S,5R)-3-(tert-Butoxycarbonyl)-2,2-dimethyl-4-phenyloxazolidine-5-carboxylic acid 分 子 量： 321.37 CAS NO.： 143527-70-2 纯 度： ≥98% 分子式： C17H23NO5 性状: 补充中 规格: 20mg/50mg/1g，可按客户需求包装！ 用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等
三氯蔗糖 英文名称 Sucralose 分 子 量： 397.63 CAS NO.： 56038-13-2 纯 度： ≥98% 分子式： C12H19Cl3O8 性状: 规格: 20mg/50mg/1g，可按客户需求包装！ 用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等 亚铋琼脂培养基250g用于沙门氏菌选择性分离培养
大肠杆菌和大肠菌群显色培养基(ECCA) 1000mL/瓶 incubation media 大肠杆菌和大肠菌群显色培养基(ECCA) 1000mL/瓶
亚西酸盐增菌液(SF) 250g 用于沙门氏菌特别是伤寒沙门氏菌的选择性分离培养(GB 4789.4-2010，SN/T2206.1-2008和SN0170-92...
缓冲氯蛋白胨培养液PH7.0BufferedSodiumChloride–PeptoneSolutionPH7.0用于药品中的前增菌或样品制备
CepulodinIrgasanNovobiocinAgar 大豆-干酪素消化物琼脂培养基250g一种通用的营养培养基，用于
OGY琼脂基础 250(g) incubation media OGY琼脂基础 250(g)
乳糖发酵培养基 250g 用于多管发酵法测定食品、净水和一次性使用卫生用品中大肠菌群的确证试验
沙氏葡萄糖琼脂培养基SabouraudDextroseAgarMedium用于的分离培养
厌氧肉肝汤培养基 250g 用于一般培养及其制品的检验用 实验通用规则: 1、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。 2、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。 3、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。 4、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。 蔗糖磷酸合成酶(SPS)试剂盒5、实验时，要使底物避光保存。 6、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。 7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。 8、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。 9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后，要更换枪头。即使是吸取标准品时。 10、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。