仪器： 1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm） 2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃） 3、台式离心机 4、漩涡混匀器 5、微量移液器
产品名称
外切-β-1,4-葡聚糖酶/纤维二糖水解酶(CBH)试剂盒
检测方法
可见分光光度法 微板法
规格
48样 96样
货号
BJS63199
放线菌酮 英文名称 Actidione 分 子 量： 281.35 CAS NO.： 66-81-9 纯 度： ≥98% 分子式： C15H23NO4 性状: 无色片状结晶 规格: 20mg/50mg/1g，可按客户需求包装！ 用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等
佛手柑素 英文名称 Bergamottin 分 子 量： 338.4 CAS NO.： 7380-40-7 纯 度： ≥98% 分子式： C21H22O4 性状: 白色针状结晶 规格: 20mg/50mg/1g，可按客户需求包装！ 用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等
高良姜素 英文名称 Galangin 分 子 量： 270.24 CAS NO.： 548-83-4 纯 度： ≥98% 分子式： C15H10O5 性状: 淡黄色结晶粉末 规格: 20mg/50mg/1g，可按客户需求包装！ 用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等 样本收集与前处理： 血清（浆）可直接测定。 红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。 动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。 培养细胞、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。 具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。 试剂的组成： 提取液：液体 100mL×1 瓶，4℃保存； 试剂一：液体 20mL×1 瓶，4℃保存； 试剂二：液体 0.2mL×1 瓶，4℃保存；用时加入 3mL 试剂一充分溶解待用；用不完的试剂 4℃保存； 试剂三：液体 3 mL×1 瓶，4℃保存。
粗酶液提取：公司产品仅用于科研 1、细胞或组织样品的制备： 培养细胞：先收集细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细细胞数量 （104 个）：提取液体积（mL）为 500~1000：1 的比例（建议 500 万细胞加入 1mL 提取液），超声波破碎细胞（冰浴，功率 20％或 200W，超声 3s，间隔 10s，重复 30 次）； 8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。 组织：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g 组织，加入 1mL 提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。 2、血清（浆）样品：直接检测。 山茱萸新苷I 英文名称 Cornuside I 分 子 量： 542.49 CAS NO.： 131189-57-6 纯 度： ≥98% 分子式： C34H50O20 性状: 类白色晶体 规格: 10mg/20mg/50mg，可按客户需求包装！ 用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等
莪术呋喃二烯酮 英文名称 Furanodienon 纯 度 ≥98% CAS NO. 24268-41-5 分子式 C15H18O2 性状: 白色粉末 规格: 20mg/50mg/1g，可按客户需求包装！ 用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等 熔点: 83-84 °C
紫罗兰酮 英文名称 Ionone 分 子 量： 192.3 CAS NO.： 8013-90-9 纯 度： ≥98% 分子式： C13H20O 性状: 白色结晶粉末 规格: 20mg/50mg/1g，可按客户需求包装！ 用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等 布鲁氏菌培养基抑菌剂每支添加于200mlHB03
蛋白胨 具有很高的蛋白胨和氨基酸含量，非常适合的生长 500g incubation media 蛋白胨 具有很高的蛋白胨和氨基酸含量，非常适合的生长 500g
地生翅孢壳 模式菌株，**淀粉酶 支/瓶
SS琼脂平板(9cm)用于沙门氏菌，志贺氏菌的选择性分离培养
Candida 250g 用于食品中Candida及酵母菌总数测定 3%氯胰蛋白胨大豆琼脂25043250g用于副溶血性弧菌的生长试验。(SN00/T4789.7-2008)
NZM Agar 培养基 100g incubation media NZM Agar 培养基 100g
意大利青霉 支/瓶
CAYE培养基250g用于致病性大肠埃希氏菌的产毒培养
L-GmediumBase,Modified 外切-β-1,4-葡聚糖酶/纤维二糖水解酶(CBH)试剂盒实验通用规则: 1、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。 2、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。 3、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。 4、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。 5、实验时，要使底物避光保存。 6、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。 7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。 8、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。 9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后，要更换枪头。即使是吸取标准品时。 10、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。