粗酶液提取：公司产品仅用于科研 1、细胞或组织样品的制备： 培养细胞：先收集细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细细胞数量 （104 个）：提取液体积（mL）为 500~1000：1 的比例（建议 500 万细胞加入 1mL 提取液），超声波破碎细胞（冰浴，功率 20％或 200W，超声 3s，间隔 10s，重复 30 次）； 8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。 组织：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g 组织，加入 1mL 提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。 2、血清（浆）样品：直接检测。
产品名称
普鲁兰酶活性测定试剂盒
检测方法
可见分光光度法 微板法
规格
48样 96样
货号
BJS63202
3%氯溶液25048250g用于副溶血性弧菌的血清学检测。(GB/T4789.7-2008)
NZCYM Agar 培养基 100g incubation media NZCYM Agar 培养基 100g
异常汉逊酵母变种 支/瓶
CCFA琼脂基础250g用于艰难梭菌选择性分离培养
Indiaink 仪器： 1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm） 2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃） 3、台式离心机 4、漩涡混匀器 5、微量移液器
样本收集与前处理： 血清（浆）可直接测定。 红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。 动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。 培养细胞、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。 具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。 试剂的组成： 提取液：液体 100mL×1 瓶，4℃保存； 试剂一：液体 20mL×1 瓶，4℃保存； 试剂二：液体 0.2mL×1 瓶，4℃保存；用时加入 3mL 试剂一充分溶解待用；用不完的试剂 4℃保存； 试剂三：液体 3 mL×1 瓶，4℃保存。 凤仙萜四醇苷C 英文名称 Hosenkoside C 分 子 量： 979.15 CAS NO.： 156764-83-9 纯 度： ≥98% 分子式： C48H82O20 性状: 补充中 规格: 20mg/50mg/1g，可按客户需求包装！ 用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等
覆盆子酮 英文名称 4-(4-Hydroxyphenyl)-2-butanone 分 子 量： 164.2 CAS NO.： 5471-51-2 纯 度： ≥98% 分子式： C10H12O2 性状: 无色针状结晶 规格: 20mg/50mg/1g，可按客户需求包装！ 用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等
高车前苷 英文名称 Homoplantaginin 分 子 量： 462.4 CAS NO.： 17680-84-1 纯 度： ≥98% 分子式： C22H22O11 性状: 黄色结晶粉末 规格: 20mg/50mg/1g，可按客户需求包装！ 用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等 山奈素 英文名称 Kaempferide 分 子 量： 282.33 CAS NO.： 491-54-3 纯 度： ≥98% 分子式： C15H22O5 性状: 黄色针晶 规格: 20mg/50mg/1g，可按客户需求包装！ 用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等
四氢小檗碱 英文名称 Tetrahydroberberine 分 子 量： 339.39 CAS NO.： 522-97-4 纯 度： ≥98% 分子式： C20H21NO4 性状: 淡黄色结晶 规格: 20mg/50mg/1g，可按客户需求包装！ 用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等
楤木皂苷A 英文名称 Araloside A 分 子 量： 927.084 CAS NO.： 7518-22-1 纯 度： ≥98% 分子式： C47H74O18 性状: 白色结晶粉末 规格: 20mg/50mg/1g，可按客户需求包装！ 用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等 去氧胆酸盐琼脂2850g用于革兰氏阴性肠道菌的选择性分离和平板计数。
蛋白胨水Peptone Water Oxoid 500g incubation media 蛋白胨水Peptone Water Oxoid 500g
灭蚊链霉菌 **超高分子量透明质酸 支/瓶
山梨醇麦康凯琼脂添加剂每200mlHB0基中添加孢克肟0.0碲酸0.5mg)
PPLO肉汤 250g 用于培养支原体的基础培养基 普鲁兰酶活性测定试剂盒实验通用规则: 1、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。 2、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。 3、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。 4、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。 5、实验时，要使底物避光保存。 6、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。 7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。 8、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。 9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后，要更换枪头。即使是吸取标准品时。 10、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。