粗酶液提取：公司产品仅用于科研 1、细胞或组织样品的制备： 培养细胞：先收集细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细细胞数量 （104 个）：提取液体积（mL）为 500~1000：1 的比例（建议 500 万细胞加入 1mL 提取液），超声波破碎细胞（冰浴，功率 20％或 200W，超声 3s，间隔 10s，重复 30 次）； 8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。 组织：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g 组织，加入 1mL 提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。 2、血清（浆）样品：直接检测。 产品名称 糖原磷酸化酶a(GPa)试剂盒 检测方法 可见分光光度法 微板法 规格 48样 96样 货号 BJS63223 改良Skirrow氏琼脂基础250g用于弯曲杆菌的分离培养 MZACAgar 双歧杆菌BS培养基 250 用于双歧杆菌分离培养 牛津琼脂(OXA)基础250g/瓶用于李斯特氏菌选择性分离，每培养基中添加incubationmedia牛津琼脂(OXA)基础250g/瓶用于李斯特氏菌选择性分离，每培养基中添加1409 Cary-BlairTransportMedium 仪器： 1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm） 2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃） 3、台式离心机 4、漩涡混匀器 5、微量移液器 样本收集与前处理： 血清（浆）可直接测定。 红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。 动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。 培养细胞、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。 具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。 试剂的组成： 提取液：液体 100mL×1 瓶，4℃保存； 试剂一：液体 20mL×1 瓶，4℃保存； 试剂二：液体 0.2mL×1 瓶，4℃保存；用时加入 3mL 试剂一充分溶解待用；用不完的试剂 4℃保存； 试剂三：液体 3 mL×1 瓶，4℃保存。 枸橘苷 英文名称 Poncirin 分 子 量： 594.56 CAS NO.： 14941-08-3纯 度： ≥98% 分子式： C28H34O14 性状: 黄色结晶粉末 规格: 20mg/50mg/1g，可按客户需求包装！ 用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等 法卡林二醇 英文名称 Falcarindiol 分 子 量： 260.37 CAS NO.： 55297-87-5 纯 度： ≥98% 分子式： C17H24O2 性状: 无色或淡黄色油状 规格: 20mg/50mg/1g，可按客户需求包装！ 用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等 风信子素 英文名称 Efetaal 分 子 量： 194.27 CAS NO.： 2556/10/7纯 度： ≥98% 分子式： C12H18O2 性状: 有香气无色液体 规格: 20mg/50mg/1g，可按客户需求包装！ 用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等 人参皂苷Rk3 英文名称 Ginsenoside Rk3 分 子 量： 620.86 CAS NO.： 364779-15-7 纯 度： ≥98% 分子式： C36H60O8 性状: 白色结晶粉末 规格: 20mg/50mg/1g，可按客户需求包装！ 用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等 三七皂苷R1 英文名称 Notoginsenoside R1 分 子 量： 933.13 CAS NO.： 80418-24-2 纯 度： ≥98% 分子式： C47H80O18 性状: 白色结晶粉末 规格: 20mg/50mg/1g，可按客户需求包装！ 用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等 山栀苷甲酯 英文名称 Shanzhiside methyl ester 分 子 量： 406.38 CAS NO.： 64421-28-9 纯 度： ≥98% 分子式： C17H26O11 性状: 白色结晶粉末 规格: 20mg/50mg/1g，可按客户需求包装！ 用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等 40%UreaWater 培养基(改良高氏1号) 250g 用于的分离培养 庆大霉素琼脂 Gentamycin Agar 250 用于霍乱弧菌选择性分离培养 incubationmedia GNEnrichmentBroth 糖原磷酸化酶a(GPa)试剂盒实验通用规则: 1、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。 2、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。 3、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。 4、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。 5、实验时，要使底物避光保存。 6、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。 7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。 8、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。 9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后，要更换枪头。即使是吸取标准品时。 10、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
粗酶液提取：公司产品仅用于科研 1、细胞或组织样品的制备： 培养细胞：先收集细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细细胞数量 （104 个）：提取液体积（mL）为 500~1000：1 的比例（建议 500 万细胞加入 1mL 提取液），超声波破碎细胞（冰浴，功率 20％或 200W，超声 3s，间隔 10s，重复 30 次）； 8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。 组织：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g 组织，加入 1mL 提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。 2、血清（浆）样品：直接检测。
产品名称
糖原磷酸化酶a(GPa)试剂盒
检测方法
可见分光光度法 微板法
规格
48样 96样
货号
BJS63223
改良Skirrow氏琼脂基础250g用于弯曲杆菌的分离培养
MZACAgar
双歧杆菌BS培养基 250 用于双歧杆菌分离培养
牛津琼脂(OXA)基础250g/瓶用于李斯特氏菌选择性分离，每培养基中添加incubationmedia牛津琼脂(OXA)基础250g/瓶用于李斯特氏菌选择性分离，每培养基中添加1409
Cary-BlairTransportMedium 仪器： 1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm） 2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃） 3、台式离心机 4、漩涡混匀器 5、微量移液器
样本收集与前处理： 血清（浆）可直接测定。 红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。 动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。 培养细胞、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。 具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。 试剂的组成： 提取液：液体 100mL×1 瓶，4℃保存； 试剂一：液体 20mL×1 瓶，4℃保存； 试剂二：液体 0.2mL×1 瓶，4℃保存；用时加入 3mL 试剂一充分溶解待用；用不完的试剂 4℃保存； 试剂三：液体 3 mL×1 瓶，4℃保存。 枸橘苷 英文名称 Poncirin 分 子 量： 594.56 CAS NO.： 14941-08-3纯 度： ≥98% 分子式： C28H34O14 性状: 黄色结晶粉末 规格: 20mg/50mg/1g，可按客户需求包装！ 用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等
法卡林二醇 英文名称 Falcarindiol 分 子 量： 260.37 CAS NO.： 55297-87-5 纯 度： ≥98% 分子式： C17H24O2 性状: 无色或淡黄色油状 规格: 20mg/50mg/1g，可按客户需求包装！ 用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等
风信子素 英文名称 Efetaal 分 子 量： 194.27 CAS NO.： 2556/10/7纯 度： ≥98% 分子式： C12H18O2 性状: 有香气无色液体 规格: 20mg/50mg/1g，可按客户需求包装！ 用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等 人参皂苷Rk3 英文名称 Ginsenoside Rk3 分 子 量： 620.86 CAS NO.： 364779-15-7 纯 度： ≥98% 分子式： C36H60O8 性状: 白色结晶粉末 规格: 20mg/50mg/1g，可按客户需求包装！ 用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等
三七皂苷R1 英文名称 Notoginsenoside R1 分 子 量： 933.13 CAS NO.： 80418-24-2 纯 度： ≥98% 分子式： C47H80O18 性状: 白色结晶粉末 规格: 20mg/50mg/1g，可按客户需求包装！ 用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等
山栀苷甲酯 英文名称 Shanzhiside methyl ester 分 子 量： 406.38 CAS NO.： 64421-28-9 纯 度： ≥98% 分子式： C17H26O11 性状: 白色结晶粉末 规格: 20mg/50mg/1g，可按客户需求包装！ 用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等 40%UreaWater
培养基(改良高氏1号) 250g 用于的分离培养
庆大霉素琼脂 Gentamycin Agar 250 用于霍乱弧菌选择性分离培养
incubationmedia
GNEnrichmentBroth 糖原磷酸化酶a(GPa)试剂盒实验通用规则: 1、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。 2、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。 3、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。 4、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。 5、实验时，要使底物避光保存。 6、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。 7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。 8、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。 9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后，要更换枪头。即使是吸取标准品时。 10、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。