产品属性：
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产品名称
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检测下限
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规格
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货号
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喹诺酮类快速检测试剂盒
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50μg/kg
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50样/盒
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BJ-019651
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【样本前处理步骤】
样本处理前须知 产品仅用于科研
处理任何样本时,都必须注意:
(1) 实验中必须使用一次性吸头,在吸取不同的试剂时要更换吸头(2)实验前须检查各种实验器具是否干净,必要时对实验器具进 行清洁,避免污染干扰实验结果。
(a)组织样品处理方法:
1、 称取5±0.05g组织样品于50ml离心管中,先加入3ml已稀释好的样品提取液震荡2min;再加入10ml乙腈,充分震荡5min,
2、 加入2g中性氧化铝;震荡2min ,室温4000r/min以上,离心10min;;
3、 取6ml上清液于干净离心管中,加入5ml二氯甲烷震荡3min ,室温4000r/min以上,离心10min;;
4、 取下层清澈液体于玻璃管中,加入20ul氧化剂混匀,在56℃条件下氮气或空气流吹至完全干燥;
5、 加入1ml复溶液,充分溶解干燥残留物。
6、 取100ul 上清液与100ul 已稀释好的复溶液充分混合30s,
7、 取50ul进行分析。
样本稀释倍数: 1倍
(b)水样品处理方法:
1、取50ul 上清液与450ul 已稀释好的复溶液充分混合30s,
2、取50ul进行分析。
样本稀释倍数:10倍
下列是公司正在热销的产品：
绿原酸(标准品）Chlorogenic
acid质量规格：HPLC≥98%，标准品 动物肝组织细胞分离培养试剂盒10 坏死因子受体相关因子6(AF6)ELISA试剂盒 ，英文名： AF6 ELISA Kit
绿原酸Chlorogenic acid质量规格：HPLC≥98%,BR
RatpregnancyassociatedplasmaproteinA,PAPP-AELISA试剂盒大鼠相关血浆蛋白A(PAPP-A)ELISA试剂盒规格：96T/48T Humaumorspecificansplaationaigen,TSTAELISA试剂盒特异性移植抗原(TSTA)ELISA试剂盒规格：96T/48T
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ELISAKitsCD30L小鼠可溶性白细胞分化抗原30配体规格：48T/96T
氯化矢车菊素,(标准品）Cyanidin
Chloride质量规格：HPLC≥98%，标准品 小鼠粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)ELISA检测试剂盒MouseGranulocyte-MacrophageColonyStimulatingFactor,GM-CSFELISAKit
96T/48T Humanai-hepatitisBviruseaibody，HBeAbELISAKit抗乙型肝炎病e抗体(HBeAb)ELISA试剂盒规格：96T/48T
荧光桃红B,酸性红92Phloxine
B质量规格：AR 犬血清淀粉样蛋白A(SAA)试剂盒 Dog serum amyloid A,SAA ELISA Kit 信号转导分子7(Smad7)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
依莱铬红BEriochrome Red B质量规格：AR 英文名称MouseAILR1ELISAKIT小鼠AILR1规格：96T/48T 猪脑素(BNP)试剂盒 Porcine brain naiuretic peptide,BNP ELISA
Kit
固红RLFast Red RL Salt质量规格：>90%,BR 肠胃活检螺旋杆菌(H.PYLORI)瓦辛斯泰雷(WahinStarry)银染试剂盒50
Humanlymphocytefunctionassociatedaigen2,LFA-2ELISAKit 细胞功能相关抗原2(LFA-2/CD2)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
固红紫色LB盐Fast Red
Violet LB Salt质量规格：>95%,BR
RatGelsolinELISA试剂盒大鼠凝溶胶蛋白(Gelsolin)ELISA试剂盒规格：96T/48T
Humanmelanomametastasissurfaceadhesionmolecule,MMSAMELISA试剂盒色素瘤转移表面黏附分子(MMSAM)ELISA试剂盒规格：96T/48T
舒洛芬质量规格：>98%Suprofen Rat visceral adipose specific serine protease
inhibitor (vaspin) ELISA Kit 大鼠内脏脂肪特异性丝氨酸蛋白酶抑制剂(vaspin)ELISA试剂盒 HumanCollagenaoaibody,CLAELISA试剂盒抗胶原蛋白抗体(CLA)ELISA试剂盒规格：96T/48T
他克莫司质量规格：≥98%,细胞培养级Tacrolimus
/FK506 monohydrate
Humanvasopeptidaseinhibitors,VPIELISAKit 血管活性肽酶抑制剂(VPI)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装 HumanErythropoietieceptor,EPORELISAKit红细胞**素受体(EPOR)ELISA试剂盒规格：96T/48T
他克莫司(标准品)质量规格：≥98%,标准品Tacrolimus /FK506 monohydrate HumanAquaporin2,AQP-2ELISA试剂盒水通道蛋白2(AQP-2)ELISA试剂盒规格：96T/48T 牛结核(TB)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
尿胰蛋白酶抑制剂质量规格：>95% (HPLC),BCUrinary trypsin inhibitor
fragment 植物乙酰辅酶A胆乙酰转移酶(ACAT)活性荧光定量检测试剂盒20 转化生长因子β2(TGFβ2)试剂盒 Human
TGF β2 ELISA Kit
操作步骤:
实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。
1. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
喹诺酮类快速检测试剂盒2. 弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
4. 每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。
7. 依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。在加终止液后立即进行检测。
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