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ATS细胞裂解仪—腺相关病毒制备专用

日期:2024-07-28 10:34
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摘要:通过压力释放空穴爆破的方式将细胞破碎,破碎效率高,采用纯物理的方法破碎细胞,不用引入其他化学试剂,可提高病毒的滴度。 破碎过程中全程低温控制,可以保证样品的活性。

什么是腺相关病毒

       腺相关病毒属于微小病毒科依赖病毒属,是目前已知的一类结构*简单的无包膜单链DNA缺陷型病毒。直径约25nm, 由蛋白衣壳和长度为4.7kb的单链DNA基因组构成,基因组两端为两个T型的末端反向重复序列(ITR),是病毒DNA复制的起点和触发包装的信号,基因组的REP基因与AAV复制有关,目前所使用的AAV载体均删除REP基因,使基因组整合的可能性大大降低。已发现12种AAV血清型和100多种AAV突变体,不同血清型对组织和器官的亲和性不同。而且AAV具有**性高、免疫原性低、病毒滴度高等优点,是**级别*高RG1级的基因**载体,被认为是“*有前景的基因**载体”。

 

图:AAV载体颗粒

腺相关病毒制备

       AVV的生产流程跟抗体、疫苗类药物的生产类似,主要包含上游培养、下游纯化以及制剂部分。AAV基因疗法下游处理可以占AAV生产生产总成本的很大一部分,后续对细胞裂解、过滤、纯化等步奏具有很大的挑战。

  图:AAV载体生产流程

❏ 纯化**步——细胞裂解

传统的细胞裂解有以下几种方式:

A.反复冷冻、解冻再进行低速离心的方法,此方法扩大规模,不适合商业化生产;

B.采用triton-100表面活性剂进行裂解,此方法在生产过程中相对成本较高,而且降解后产物对环境的影响不容小视,未来会将限制使用;

C.采用超声波进行高频振荡空穴效应进行破碎,但是在将来很难放大到GMP工厂使用;

所以行业类一般偏向于使用化学裂解方法来扩大规模。AAV基因疗法在将来产能放大的要求下,产品的工艺放大的可放大性,产品稳定性等问题至关重要。

❏ 项目难点

A.传统细胞裂解后,产品粘度高,均一性差、过滤性差;

B.AAV生产过程中必须实现无菌要求,增大生产难度; 

ATS细胞裂解仪

ATS细胞裂解仪优势:

A.操作简单化,易于使用

B.可无菌裂解

C.专用的裂解工艺,可平行放大

 

 ATS细胞裂解仪技术解读: 

  • 通过压力释放空穴爆破的方式将细胞破碎,破碎效率高,采用纯物理的方法破碎细胞,不用引入其他化学试剂,可提高病毒的滴度。

  • 破碎过程中全程低温控制,可以保证样品的活性。

  • 破碎细胞的同时可以将样品中的核酸均质打断,降低破碎后样品的粘度,有利于后续的样品分离纯化。

  • 设备可以在线SIP, 样品破碎过程中可不会染菌。