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普通生物显微镜 的使用方法及其注意事项
一、显微镜的用于
卖方准备:首先显微镜表清洁,然后检测标本和各种工具准备好。
以显微镜的用于
1.访问:**显微镜相机,取出一只手镜臂,与基础的边缘光从工作台8 - 10厘米,左边的位置。
2。低功率的用于
(1):创造的光,首先安装正确的目镜(通常用于10倍目镜),将10 x,x 40,100倍物镜物镜转换器根据顺时针,逆时针方向旋转转换器使目标表上的10倍物镜光孔的中心。
从目镜检测,调整镜子或同时打开,直到光明和制服。用于双目显微镜望远镜宽度应该调整,推或拉的方法调整两个目镜之间的距离,直到两个目镜的眼睛检测到的同时,两个图形视图一致,管上的刻度盘,如图所示,两个瞳孔之间的距离是检测者。
根据客观的放大调整电容器的高度,用于油镜时,由于大放大图像亮度很小,需要强有力的照明,电容器达到顶峰。
调整可变孔径(孔径)使聚光透镜开盘价符合物镜开盘价,可以充分发挥舞蹈的决议是静态的,方法是:将显微镜工况调整后,从目镜管目镜撤出,而检测(退出目镜的目镜管),而狭窄的缝隙,然后你可以看到狭窄的孔径镜头像,然后逐渐大光圈,当边缘的隔膜与物镜孔径的光停留在黑圈的边缘是一致的,那么聚光透镜打开率和物镜开盘价是一致的。如显微镜可变孔径的圆框刻有直径杆说,可调节物镜开放80%物镜打开率是0.65,可变孔径可调的规模为0.65×80 0.52%。
2检测:将标本放在幻灯片表,使试样在中间通孔的光,或载物台升高,管,从侧面检测,逐渐接近目标的底部和标本,但不接触覆盖玻璃。从目镜,粗可口可乐螺旋缓慢上升和下降对象阶段管直到你看到大学和标本,调整好可口可乐螺旋图像清晰。
3.高倍镜下检测到
在低倍镜下找到,应进一步检测,搬到中央视力,再攀登冷凝器,逆时针方向旋转目标转换器高倍镜下改变。合格的显微镜操作距离从低到高权力分享,通常稍微调整好可口可乐螺旋可以看到清晰的图像。
4_油镜检测
高倍镜下看到样品后,需要进一步扩大的中央视力。上升或下降管的载物台,1.5厘米。将远离光轴的目标,封面上玻璃检测滴香柏油的一部分,*大的隔膜。改变油镜,仔细调节粗可口可乐螺旋,使油镜缓慢下降或上升缓慢下滑,从侧面检测标本的低油镜之间的距离,当较低的油镜开始打击石油可以停止了。从目镜,调节好可口可乐螺旋,直到看到标本形象。
检测和上升或下降对象阶段,管,石油从光轴,镜子用干擦镜纸轻轻吸油和油封面上玻璃透镜,再用湿擦镜子擦拭纸二甲苯两到三次,*后用干净的擦镜纸擦两三次。
一、检测后的处理工作
清洁:显微镜(残留或污垢)上的灰尘,清洁用擦镜纸、如果不是清洁可以用二甲苯擦拭。
显微镜各个部分的位置:在刷,把镜头转离光轴,把镜子一个方向垂直于载物台,减少上面的灰尘粘,然后镜头盖,小心翼翼地放回相机,里面保存供以后用于。
**,用于显微镜时应注意的事项
⒈把采取行动必须光,切忌振动和暴力,否则将影响轴挠度和检测,以及光学玻璃很容易损坏。
2。由于物镜螺丝容易损坏,安装时要非常小心目标,即**次回左边,一会儿吻合后凹凸都向右旋转,不要太紧,轻轻捻*后,有点紧。
3 .显微镜标本应严格按照操作程序和检测从低功率,当你看到样品,然后切换到石油高倍镜,镜子。
4。用于油镜时必须在封面上玻璃用于滴。油镜后,镜头,将立即清洁油封面上玻璃,否则不容易擦去后晒干,这样损坏镜头和标本。二甲苯用量应注意但不要太多,否则,口香糖的解决方案在物镜,透镜倾斜甚至脱落,覆盖玻璃移动甚至一起标本就烟消云散了。
⒌用于时不要用手触摸光学玻璃配件,如果你需要擦应严格按照光学组件擦拭。
6。用于保护玻璃和载玻片不能太厚或者太薄。标准覆盖玻璃0.17 / - 0.02毫米,幻灯片是1.1 / - 0.04毫米。太厚或者太薄会影响显微镜成像和检测。
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