医药洁净区洁净室解析

一、洁净级别的标准

无菌药品的生产所需的洁净区可以分为4个级别：

A级：高风险操作区，如灌装区、放置胶塞桶和与无菌制剂直接接触的敞口包装容器的区域及无菌装配或连接操作的区域，应当用单向流操作台（罩）维持该区的环境状态。单向流系统在其工作区域须均匀送风，风速为0.36-0.54m/s（指导值）。应当有数据证明单向流的状态并经过验证。在密闭的隔离操作器或手套箱内，可使用较低的风速。

B级：指无菌配制和灌装等高风险操作A级洁净区所处的背景区域。

C级和D级：指无菌药品生产过程中重要程度较低操作步骤的洁净区。

二、洁净级别的认证

洁净区级别认证应符合以下原则：

1.洁净级别的认证包括“静态”和“动态”两个标准。

2.认证前预测试工作一般包括：空气流量或流速测试、空气压力测试、围护结构泄露测试、过滤器泄露测试。

3.采样点数目为该洁净区或洁净室的面积的平方根（四舍五入为整数）。

4.各个采样点的采样量按照：每个采样点小到采样量=20/Cn·m×100（其中Cn·m为相关等级规定的zui大被考虑之等级限值）。除此之外还应满足每个采样点小到采样量为2L，采样时间大于等于1min。

5.当该区域只要求一个采样点时，则该点应进行3次及以上采样。

6.为确认A级洁净区的级别，每个采样点得采样量不得少于1m3。

7.在确认级别时，应当使用采样管较短的便携式尘埃粒子计数器，避免≥5.0μm悬浮粒子在远程采样系统的长采样管中沉降。在单向流系统中，应当采用等动力学的取样头。

8.动态测试可在常规操作、培养基模拟灌装过程中进行，证明达到动态的洁净度级别，但培养基模拟灌装试验要求在“zui差状况”下进行动态测试。

三、洁净级别的监测

洁净级别的监测是为了持续证明该洁净级别的房间或区域没有从正常的状态偏离。洁净区级别监测应符合以下原则：

1.监测布点应根据洁净度级别和空气净化系统确认的结果及风险评估，确定取样点的位置并进行日常动态监控。

2.日常监测的采样量可与洁净度级别和空气净化系统确认时的空气采样量不同。

3.A级洁净区监测的频率及取样量，应能及时发现所有人为干预、偶发事件及任何系统的损坏。灌装或分装时，由于产品本身产生粒子或液滴，允许灌装点≥5.0μm的悬浮粒子出现不符合标准的情况。

4.在B级洁净区可采用与A级洁净区相似的监测系统。可根据B级洁净区对相邻A级洁净区的影响程度，调整采样频率和采样量。

5.在A级洁净区和B级洁净区，连续或有规律地出现少量≥5.0μm的悬浮粒子时，应当进行调查。

6.生产操作全部结束、操作人员撤出生产现场并经15～20分钟（指导值）自净后，洁净区的悬浮粒子应当达到表中的“静态”标准。

7.应当按照质量风险管理的原则对C级洁净区和D级洁净区（需要时）进行动态监测。监控要求以及警戒限度和纠偏限度可根据操作的性质确定，但自净时间应达到规定。

8.应当根据产品及操作的性质制定温度、相对湿度等参数，这些参数不应对规定的洁净度造成不佳影响。

9.悬浮粒子的监测系统应当考虑采样管的长度和弯管的半径对测试结果的影响。

10.选择洁净区零卫生死角易清洁嵌入式专用摄像头对洁净区实现远程非现场监管的管理模式成为必然选择。

四、微生物的动态监测

应当对微生物进行动态监测，评估无菌生产的微生物状况。监测方法有沉降菌法、定量空气浮游菌采样法和表面取样法（如棉签擦拭法和接触碟法）等。动态取样应避免对洁净区造成不佳影响。成品批记录的审核应当包括环境监测的结果。

洁净区微生物监测的动态标准 

1.表中各数值均为平均值。

2.单个沉降碟的暴露时间可以少于4小时，同一位置可使用多个沉降碟连续进行监测

并累积计数。

3.连续监测的浮游菌采样点应靠近关键点或风险较大的地方（在1英尺之内），但不能直接在关键点上方。

4.对表面和操作人员的监测，应当在关键操作完成后进行。在正常的生产操作监测外，可在系统验证、清洁或消du等操作完成后增加微生物监测。

五.小结

1.洁净级别的认证与监测的标准不同，采样点不同、采样量也不同。

2.监测点基于风险评估结果选点

3.关键区域进行连续监测（A/B级区）

4.支持区域进行常规监测（C/D级区）

5.微生物和悬浮颗粒都要求动态监测

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