洁净室的检测状态与检测仪器

洁净室的检测应明确其占用状态，状态不同，检测结果也不同。按照《洁净厂房设计规范》(G850073-2001)的规定，洁净室检测分为三种状态:空态、静杰和动态。

(1)空态：设施已经建成，所有动力接通并运行，但无生产设备、材料及人员。

(2)静态：设施已经建成，生产设备已经安装，并按业主及供应商同意的状态运行，但无生产人员。

(3)动态：设施以规定的状态运行，有规定的人员在场，并在商定的状态下进行工作。

对于洁净室工程的竣工验收，我国《洁净室施工及验收规范》(IG171-1990)中明确规定，检测和调整应在空态或静态下进行。

在实际竣工检测中，静态居多，空态罕见。因为洁净室内的工艺设备有些须提前就位。在洁净度检测前，对工艺设备需进行认真擦试，以免影响测试数据。2011年2月1日施行的《洁净室施工及验收规范》(GB50591-2010)中的规定更为具体:“16.1.2检验时洁净室的占用状态区分如下:工程调整测试应为空态，工程验收的检验和日常例行检验应为空态或静态，使用验收的检验和监测应为动态。当有需要时也可经建设方(用户)和检验方协商确定检验状态。

对于综合性能评定的检测状态，《洁净室施工及验收规范》(IG171-1990)中规定，应由建设单位、设计单位和施工单位三方协商确定。这一规定对洁净室施工单位很公平，通

过三方共同协商，确定出满足产品质量要求的检测状态。若定为动态检测，则洁净室内的工艺设备、人员的操作程序、工作服等均应符合洁净室内的要求。这些因素是洁净室施工单位不可拿控的。经常出现竣工验收合格的洁净室，由于工艺设备及人员服装等因素不符合洁净室的要求而出现检测效果很差的现象，即动静比太大。可见，洁净室动态使用效果与许多因素有关，这就需要由建设单位、设计及施工单位共同努力，才能建造出真正合格的洁净室，来满足用户对洁净室动态的使用要求。

无论是哪种洁净室都需要用到洁净环境检测仪器，而苏州宏瑞净化科技有限公司作为自主研发生产30年的生产厂家，可按各种类型的洁净车间标准要求及国家GMP规范要求为微电子、生物医药、医院手术室、光纤光缆、食品饮料、精密仪器、半导体及新材料应用等行业提供全系列的检测仪器和技术支持，如实时监测时所需的“洁净环境在线监测系统”，不定时检测时所需的“风量罩”“压差仪”“尘埃粒子计数器”“浮游菌采样器”等。