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经典的微孔孔径分布模型都有哪些？它的适用范围是什么？ 经典的微孔模型是通过Horvath-Kawazoe(HK)和Saito-Foley(SF)法测定微孔分布。Horvath和Kawazoe（HK）首先推出了一个由微孔样品上氮吸附等温线计算有效孔径分布的半经验分析方法。他们的模型是基于在某些碳分子筛和活性炭内的狭缝孔内氮气吸附。因此，HK法只能用于碳材料的液氮温度下氮吸附等温线的分析。 Saito和Foley将HK法扩展到由氩87K时在沸石分发布时间：2016-10-21 14:12 点击次数：352 次
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如何用BJH 模型进行孔径分布计算？它的适用范围是什么？ BJH的全称是Barret-Joyner-Halenda法。该方法计算介孔孔径分布时存在以下假定：1)孔道是刚性的，并具有规则的形状（比如，圆柱状或狭缝形）；2)不存在微孔；3)孔径分布不连续超出此方法所能测定的*大孔隙，即在*高相对压力处，所有待测定的孔隙均已被充满。 BJH方法总体计算步骤如下：1)不论采用的是等温线的吸附分支，还是脱附分支，数据点均按压力降低的顺序排列。2)把压力降发布时间：2016-10-21 13:57 点击次数：1720 次
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从BET 方程计算比表面积都有哪些应用限制 多层吸附理论（简称BET方程）是目前***的比表面计算方法。*初的BET工作是建立在氮吸附Ⅱ类等温线上，各种无孔吸附剂可以在P/P00.05-0.3的范围内给出线性BET图，继而计算比表面值。 孔隙度（如微孔和介孔的存在）对BET方程的适用性有重要影响。BET方程可以应用在非孔和较宽孔直径的介孔材料的比表面分析，但严格意义上，不能用于微孔吸附材料，因为单层-多层吸附过程通常在相对压力（p发布时间：2016-10-13 14:00 点击次数：366 次
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比表面和孔径分析为什么常用氮气 如前所述，气体分子是作为吸附探针来分析比表面的，所以它应该满足以下应用条件：1)气体分子相对惰性，保证不与吸附剂发生化学作用；2)为了使足够气体吸附到固体表面，测量时固体必须冷却，通常冷却到吸附气体的沸点，因此要求冷却剂相对容易得到；3)符合或满足理想气体方程的使用条件。 在恒定低温下测量气体的吸附和脱附曲线，所使用的气体是那些在固体表面形成物理吸附的气体，尤其是在77.4K时的氮气、77发布时间：2016-09-08 14:27 点击次数：400 次
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在物理吸附中，几个重要术语 在比表面积计算和仪器参数设置中，应该会接触到以下术语或参数：(1)阿伏加德罗常数：6.022x1023(2)BET：这是三个人的名字缩写，他们分别是：S.Brunauer,P.Emmet和E.Teller。他们是用多层气体吸附理论计算比表面积的***。(3)截面面积（Cross-sectionalArea）：单个被吸附的气体分子所占有的面积。(4)摩尔体积：一摩尔气体所占有的发布时间：2016-09-08 14:24 点击次数：384 次
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影响BET 比表面分析结果的因素有哪些？ BET比表面积是物理吸附分析仪所能计算的参数中*容易得到的一个，因为它的基础计算数据是取自吸附等温线多层吸附的饱和阶段，也是等温线*平缓的一段。但是，其*终结果受到诸多因素影响，这就造成了在不同仪器和不同实验室数据比对时的误差，误差的来源包括如下原因： 1)与样品孔结构的复杂程度有关：孔型越简单，结果越容易重现； 2)与测试仪器的类型有关：一般来说，静态容量法测得结果比动态色谱法测发布时间：2016-08-30 14:34 点击次数：324 次
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在测试比表面和孔径分析中对于亲水性微孔脱气要求 对于吸附测定往往起始于相对压力（P/P0）10-7的微孔材料，特别推荐通过低真空隔膜泵加上涡轮分子泵的真空脱气方法。这样，样品可以在完全的无油系统中实现脱气。亲水微孔样品的脱气是**挑战性的，因为从窄微孔去除以前吸附的水非常困难。所以，高温（350℃）和长的脱气时间（通常不低于8小时）是必需的。对于一些沸石分子筛样品，还需要特殊的加热程序，即在低于100℃的温度下，可以缓慢除去大部分预吸附发布时间：2016-08-26 15:11 点击次数：315 次
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比表面仪自由空间死体积的测试方法有哪些 在测定吸附等温线之前或之后，应该测定死体积。根据ISO15901标准，测定死体积有两种方法：1）测量法：在测定温度下，采用氦气进行体积校准。这是经典的死体积测定方法，精度*高。其应用前提是基于以下两个假设：i.氦气不被吸附剂材料吸附或吸收；ii.氦气不能渗入吸附物质（如氮气）不能进入的区域。2）校准曲线法：将死体积的测定从吸附测定中分离开来，事先用吸附气体测空管进行空白实验，然后保存待用（NO发布时间：2016-08-26 14:56 点击次数：325 次
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在比表面仪中样品管规格如何选择 一般比表面仪厂家都能提供6mm、9mm和12mm管径的多种规格样品管。管径越细，死体积就越小，测量精度也就越高，但装填样品时比较困难。所以，要根据样品情况，权衡利弊，酌情使用。减小冷自由空间是所有仪器设计制造人员的共识。所以，选择样品管时，都遵从“尽量使用填充棒、尽可能细的样品管颈、尽可能小的样品舱”原则。除此之外，还需综合考虑如下因素： 1）样品形态的影响：对于粉末样品，尤其是低密度的发布时间：2016-08-25 14:43 点击次数：292 次
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比表面积分析前样品重量有何要求 比表面积是单位质量的表面积，所以必须在脱气后和分析前对样品管中的样品用减重法进行称重计量。对于氮气吸附测定，我们要考虑样品在样品管中的总表面积，也就是比表面积X样品质量。 样品量以总表面积达到5~200m2之间为好。 用天平计量出来的是质量，不是重量。为方便说明，此处混用这两个概念。测试前应对仪器精度（可测量的*小总表面积）及样品的表面积有个大概的估计，以确定所需样品量。小于仪器精度，发布时间：2016-08-19 14:40 点击次数：472 次
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比表面积如何用气体吸附原理来分析 固体多孔材料的单位重量的表面积（即比表面积）是重要的物理参数。真实表面包括不规则的表面和孔的内部表面。它们的面积无法从颗粒大小的信息中计算出来，但却可以通过在原子水平上吸附某种不活动的或惰性气体来确定。气体的吸附量，不仅仅是暴露表面总量的函数，还是(i)温度，(ii)气体压力，以及(iii)气体和固体之间发生反应强度的函数。因为多数气体和固体之间相互作用微弱，为使其发生相当的吸附，发布时间：2016-08-19 14:24 点击次数：302 次
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什么是物理吸附和化学吸附 气体分子在固体表面的吸附机理极为复杂，其中包含物理吸附和化学吸附。由分子间作用力（范德华力）产生的吸附称为物理吸附。物理吸附是一个普遍的现象，它存在于被带入并接触吸附气体（吸附物质）的固体（吸附剂）表面。所涉及的分子间作用力都是相同类型的，例如能导致实际气体的缺陷和蒸汽的凝聚。除了吸引色散力和近距离的排斥力外，由于吸附剂和吸附物质的特定几何形状和外层电子性质，通常还会发生特定分子间的相互作用（发布时间：2016-08-19 14:19 点击次数：622 次
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在物理吸附实验中的技术要求 物理吸附分析主要测量的是在一定温度下，样品吸附量与压力的关系，即吸附等温曲线。吸附量作为压力的函数可以由体积测量法（容量法）和重量分析法实现。 1)重量分析法是由一个灵敏的微量天平和一个压力传感器构成，可以直接测量吸附量，但是需要做浮力修正（而浮力是无法直接测量的）。重量分析法在以室温为中心的不太大的温度范围内进行时，是一种很方便的研究方法。在重量法中，吸附质不能与温度调节装置直接相连，所以发布时间：2016-08-05 14:43 点击次数：328 次
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在测试比表面中样品脱气温度如何选择 系统温度越高，分子扩散运动越快，因此脱气效果越好。 通常仪器配备的脱气站加热温度可达400℃，但是选择脱气温度的首要原则是不破坏样品结构。一般来说，氧化铝、二氧化硅这一类氧化物的**脱气温度可达350℃；大部分碳材料和碳酸钙的**脱气温度在300℃左右；而水合物则需要低得多的脱气温度。对于有机化合物，也可以通过脱气站进行预处理，但是大部分有机化合物的软化温度和玻璃化温度较低，因此发布时间：2016-08-05 14:40 点击次数：351 次
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程序升温表面反应（TPSR）的具体实验方法 程序升温表面反应一般由以下几步构成：①催化剂的预处理，包括在真空条件下加热、通氢还原或用某互物才能选择性中毒等；比表面积分析仪,比表面积分析仪,孔径分析仪,吸附仪②某吸附质的预吸附或进行比啊面反应；③室温抽真空或用惰性载气吹扫，以出去气相中或催化剂表面物理吸附的物种；④以惰性气体或以某反应组分为载气进行程序升温表面反应；⑤跟踪检测尾气中反应产物。TPSR是表征催化剂性质的一种敏感方法，为获得准发布时间：2016-07-28 14:55 点击次数：783 次