研究人员是通过将显微镜检测与定量生物学相结合开发出这一方法的，他们将这一研究成果发表在*新一期在线版《美国国家科学院》期刊上。
“这种方法为识别可以杀灭**的化合物以及确定它们的工作机制提供了一种非常强大的新工具。这一项目的负责人、加利福尼亚州立大学圣地亚哥分校生物学教授约瑟夫·博格利亚诺博士指出：“一些**菌株已经对已有的***产生了耐药性，当这种具有多重耐药性的**引起感染时，就几乎无药可救。因此，如今迫切需要新的***来**那些具有耐药性的**感染。”
美国**控制和预防中心曾于2013年3月份发布一项警示报告，在美国国内200多家医院内，已发现耐药肠杆菌科**引起爆发性人群感染。由于市面上缺乏有效的***来**这种感染，几乎一半患者死于这种**。
过去的25年里，进入临床应用的新型***的种类急剧减少。与此同时，**的耐药性在不断地进化，**耐药性已经几乎覆盖了现有的所有**，使当前的形势愈来愈严峻。而识别和研发新型***的主要难题之一就是了解分子的工作机理。
“要想识别能够杀灭**的分子很容易，”博格利亚诺教授表示，“困难的是我们必须从几千种分子中去粗取精，选择*优良的分子来成为***开发的候选者。这一过程的关键在于需要了解**的工作机理，但这是长久以来一直难以获取的信息，通常需要几个月高强度的工作。而如今，我们研发的这种方法在两个小时之内就可以提供这些信息，允许新分子更快速地获得优先级。这一发现就像管道一样，可以将更多快速识别的新分子输送到临床应用中，用于**具有多重耐药性的病菌。”
“比如，早晨送来一种新的分子，下午时就可以得出这种分子所作用的**以及它的优先级。技术的强大真是令人难以置信。”
“我们研发出的这一新方法**次使用单一测试就可以完成新分子化合物的识别工作。此外，这种方法花费时间短、操作简便，十分适合高通量**筛选工作。”博格利亚诺教授表示，“这种方法将允许我们更快地识别可杀灭**的化学物质，从而加速新型***的开发。”