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高效过滤器检漏发--DOP法
相关产品介绍：5C悬浮微粒子发生器
美国ATI高效过滤器完整性检测仪 / 高效过滤器泄露检测仪 / 洁净房粉尘仪/ DOP发生器/ DOP检漏仪5CGenerator/DOP检测仪
应用：洁净房/ 层流台 / 生物**柜 / 手套箱 / HEPA吸尘机 / HVAC系统 / HEPA过滤器 / ULPA过滤器 / 负压过滤装置 / 手术室 / 核子过滤系统 / 汇集保护过滤器 / 研究与发展
TDA-5B是手提悬浮微粒子发生器，在1500至65000cfm气流范围内产生的离散悬浮微粒子密度在100 g/l，广泛应用在小如手套箱，大如洁净房中的HEPA过滤器的测试。
当要验证洁净房或个别过滤装置中*能有高至低相差很大的悬浮微粒子体积和浓度，或没有压缩空气，或有便携性要求的时候，TDA-5B是你的*好选择。
行业：医药 / 食品加工 / 兽药 / 实验室 / 石棉处理 / 重金属处理 / 核动力和燃料 / 医院 / 化学处理 / 验证 / NBC防卫机构 / 过滤器生产商 / 微电子 / 电子 / 生物科技 / 微机械
美国ATI 5C热气溶胶发生器具有多功能和便携的特点，操作简便，性能优异。是验证和测试风量在1500到65000cfm (2547立方米/小时-110370立方米/小时)的HEPA高效过滤器的理想设备，也是需要的气溶胶量或者浓度范围比较广的应用领域的理想设备，比如大型洁净房或者无压缩空气的地方。5C能应用在过滤器验证、**和商用核设施、制药厂等行业。使用5C热气溶胶发生器需要惰性气体，电压是115或者230伏，功率是750瓦。
坚固、便携
和气溶胶光度计相配合，使用者能判断和测量高效过滤系统的泄漏情况。5C热气溶胶发生器能为风量在1500到65000cfm (2547立方米/小时-110370立方米/小时)的系统提供100微克/升到10微克/升的气溶胶浓度。
**、便捷
**的加油功能、过热保护功能、加热器自动清洗功能、泄漏切断功能、*视油标功能使5C成为至今为止***的热气溶胶发生器。
所有的控制和显示都在机器的前面，操作简便，使操作者远离发生器的喷嘴。5C容量较大，能提供*多4小时的发烟时间。
高效灵敏的数字温度控制使操作者能优化气溶胶的使用。气溶胶浓度能调整以满足特*的应用。输出喷嘴的新设计保证了足够烟雾量，避免和减轻不当操作。
维护简便
例行的预防性维护仅仅局限于检查和验证系统的工作电压、电气连接，温度控制器和内部稳压器等，简便。
5C能通过排放适当数量的油到大加热板上在比较大的浓度范围内产生气溶胶。液体蒸发成多分散的气溶胶。5C需要大概5磅压力的少量的惰性气体。
5C Specifications 5C 规格
5C适用风量范围：1,500-65,000 cfm (2547立方米/小时-110370立方米/小时)
气溶胶浓度：100微克/升@6500风量（11000立方米/小时）
气溶胶浓度：100微克/升@65000风量（110370立方米/小时）
发生类型：热发生
压缩空气：不需要
压缩气体：需要，氮，氩，二氧化碳或氦气（20立方英尺/小时@50PSI）
气溶胶类型：多分散
尺寸：38cm L × 23cm W × 25cm H
重量: 10.4 kg
电源：115V/60赫兹或者230V/50赫兹
适用标准
| EN61000-6-2:2005 |
| EN61000-6-4:2007 |
| EN61010-1:2001 |
| UL61010-1:2004 |
| FCC Part 15 (7/2008) Class A |
| ICES-003 (CAN/CSA-CEI/IEC 22:02) |
高效过滤器��般是指对粒径大于等于0.3um粒子的捕集效率在99.97％以上的过滤器，通常作为制药企业洁净车间的末端过滤装置，用以提供洁净的空气。洁净室是否能达到和保持设计的洁净级别在一*程度上与高效过滤器的性能及其安装有关。因此对洁净车间的高效过滤器进行检漏测试，确保其符合要求，是保证车间洁净环境的重要手段之一。
本文介绍了制药企业高效过滤器DOP检漏的目的、检漏原理、检测方法、结果判断、处理方法、检漏周期及相关的产品介绍。
高效过滤器检漏目的
高效过滤器本身的过滤效率一般由生产厂家检测，出厂时附有滤器过滤效率报告单和合格证明。对制药企业来说，高效过滤器检漏是指高效过滤器及其系统安装后的现场检漏，主要是检查过滤器滤材中的小针孔和其他损坏。检漏的目的是通过检查高效过滤器及其与安装框架连接部位等处的密封性，及时发现高效过滤器本身及安装中存在的缺陷，采取相应的补救措施，保证区域的洁净度。
DOP 检漏法原理
高效过滤器的检漏通常采用PAO发生器在滤器上游发尘，使用光度计(photometer)检测滤器上下游气溶胶浓度来判*滤器是否有泄漏。当气流被真空泵抽至光散射室时，其中的颗粒物质散射光线至光电倍增管。在光电倍增管中，光被转换成电信号，此信号经放大和数字化后由微处理器分析，从而测*散射光的强度。通过与参比物质产生的信号的对比，*以直接测量气体中颗粒物质的质量浓度。
检测方法
确*高效过滤器本身及其安装是否有明显的渗漏，必须在现场对以下几处进行测试：过滤器的滤材；过滤器的滤材与其框架内部的连接；过滤器框架的密封垫和过滤器组支撑框架之间；支撑框架和墙壁或顶棚之间。DOP检漏的材料、仪器有：尘源(PAO溶剂)、气溶胶发生器、气溶胶光度计。检查一个过滤器约为5min 左右，在测试的过程中，应经常确认上游气溶胶的浓度，注意在检测过程中应带防护面罩和防护眼罩。
结果判*及处理方法
高效过滤器泄漏率应小于等于0.01%。若HEPA在检测过程中，所有点的%LEAKAGE( 泄漏率%) 都不超过0.01%，则判该HEPA合格，若有一处%超过0.01%，则判为不合格，并将该点标记出来，需修补或更换。
高效过滤器检漏周期
对已安装HEPA的泄漏检测，建议的*长时间间隔为24个月。DOP检漏在HEPA 安装或更换后都应进行。当环境监测显示空气质量恶化、或当产品无菌试验不合格、培养基模拟灌装试验失败时，都*作为偏差调查的一部分进行检漏，需进行检漏试验的滤器还。
