High Intensity Chemiluminescence ELISA Substrate
HaemoScan 高强度 HRP-化学发光 ELISA 底物采用增强型化学发光配方，可产生比竞争对手产品强 4 倍、比标准鲁米诺 + 酚基底物强 13 倍的发光信号。 （图 1）
该底物的发射信号在几分钟内达到*大值（图 2）。 基于发光的 ELISA 通常在黑色或白色不透明微孔板上进行，但也可以在试管上进行。
图 1.使用基于鲁米诺的 HaemoScan 高强度 HRP 化学发光 ELISA 底物
高强度光信号 使用白色、不透明的 Nunc Maxisorp 微孔板，在室温下通过酶联免疫吸附测定 （ELISA） 分析肠道脂肪酸结合蛋白 （IFABP/FABP2） 校准品。 在*后的孵育步骤 （链霉亲和素-HRP） 之后，用缓冲液洗涤微孔板，每孔加入 100 μL 底物。 在平板摇床上孵育 10 秒后，测量 1 分钟时的发光。
图 2.使用基于鲁米诺的 HaemoScan 高强度 HRP 化学发光 ELISA 底物
进行快速光生成 稀释链霉亲和素-HRP 并转移至 50 μL 白色、不透明 NuncMaxisorp 微孔板中。 加入 50 μL HaemoScan 高强度 HRP 化学发光 ELISA 底物后，将微孔板在摇床上室温孵育 10 秒，并每隔 1 分钟测量一次发光。
◆ 特点
• 高信号强度（高达标准鲁米诺 + 苯酚基底物信号的 13 倍）
• 快速发光（在几分钟内产生*大信号）
• 宽动态范围（检测低至皮克级）
• 高信噪比（低背景）
- 易于处理（只需将两种内容物 1：1 混合）
- 储存方便（可在室温下运输和储存）
◆ 应用
它是用于检测辣根过氧化物酶 （HRP） 活性的增强型化学发光底物，并针对 ELISA 中皮克级蛋白的检测进行了优化。
◆ 原理
过氧化物酶，如辣根过氧化物酶，在过硼酸盐等催化剂存在下催化鲁米诺氧化成 3-氨基邻苯二甲酸酯。 该反应伴随着 425 nm 处的发光。
通过使用化学发光仪测量相对光单位 （RLU） 来定量基于化学发光的 ELISA。 与比色（显色）底物相比，化学发光底物仅在酶-底物反应发生后产生持续存在的着色产物，并且可以立即测量。
◆ 储存及稳定性
产品在室温下可稳定保存至少 1 年
◆ 参考文献
1. G. H. Thorpe, L. J. Kricka, S. B. Moseley, and T. P. Whitehead, “Phenols as enhancers of the chemiluminescent horseradish peroxidase-luminol-hydrogen peroxide reaction: application in luminescence-monitored enzyme immunoassays.,” Clin. Chem., vol. 31, no. 8, pp. 1335–41, Aug. 1985.
◆ 产品信息
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产品名称 |
规格 |
货号 |
品牌 |
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High Intensity Chemiluminescence ELISA Substrate |
100 mL |
R001 |
HaemoScan |
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250 mL |
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500 mL |
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1000 mL |
