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酶标仪的酶免分析七大步骤

1、将标准品和样品对应的微孔编号,每个标准品和样品做双孔平行,并记录标准品和样品的位置。 
2、在标准品孔中加入 50µl 各标准品溶液,在各样品孔中加入 50µl 样品溶液。 
3、在所有孔中加入 50µl 的抗体工作液,用盖板膜封板,轻轻振荡混匀, 25 ℃环境中避光反应 30 分钟。 
4、小心揭开盖板膜,甩干孔中液体,用稀释好的洗涤液( 250μl/ 孔)充分洗涤微孔板 3 次,在吸水纸上拍干(拍干后未清~除的气泡可用未使用过的枪头戳破)。 
5、在所有孔中加入 100µl 的酶标二抗,用盖板膜封板,轻轻振荡混匀, 25 ℃环境中避光反应 30 分钟。取出酶标板,按步骤 4 洗板 5 次。 
6、洗涤程序完成后,立即用微量移液器在每个微孔中先加入 50µl 底物液 A ,再加 50µl 底物液 B ,轻微晃动反应板使之彻底混匀, 25 ℃环境避光显色 15 分钟 ( 在颜色浅的情况下可适当延长反应时间,但总显色时间不要超过 30 分钟 ) 。 
7、每孔中加入 50µl 终止液,轻轻晃动使之彻底混匀,在 450nm (建议使用双波长 450/630nm )下检测吸光度,结果在 5 分钟内读取。 

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