一. 原理
凯氏法测定样品中的含氮量,即在催化剂作用下,用硫酸破坏有机物,使含氮物转化成硫酸铵。加入强碱进行蒸馏使氨逸出,用硼酸吸收后,再用酸滴定,测出氮含量,将结果乘以换算系数6.25,计算出粗蛋白含量。
二. 试剂
1)
硫酸:化学纯,含量为98%,无氮。
2)
混合催化剂:1g硫酸铜,9g硫酸钾,均为化学纯,磨碎混匀。
3)
氢氧化钠:化学纯,40%水溶液(m/v)。5%水溶液(m/v)
4)
硼酸:化学纯,2%水溶液(m/v)。
5)
混合指示剂:甲基红0.1%乙醇溶液,溴甲酚绿0.5%乙醇溶液,两溶液等体积混合,在阴凉处保存期为三个月。
6)
盐酸标准溶液:c(HC1)=0.1mol/L。8.3ml盐酸(分析纯),注入1000ml蒸馏水中。
7)
硼酸吸收液:2%硼酸溶液(20 g/L):称取100 g硼酸,加水溶解后并稀释至5000 mL。加入(1:3.5混合指示剂6ML)摇匀,再加入5%的氢氧化钠稀释溶液0.35ML摇匀,颜色呈紫红色。
三. 仪器设备
1)
实验室用样品粉碎剂或研钵
2)
分样筛:40目(孔径0.45mm)
3)
分析天平:感量0.0001g
4)
消化炉(SKD-08S2)
5)
容量瓶100ml
6)
滴定管:10、25ml
7)
消化管:300ml
8)
定氮仪(SKD-2000)
四. 样品的选取和制备
样品粉碎后全部通过40目筛,装于密封容器中,防止样品成分的变化。
五. 分析步骤
1
样品的消化
称取样品0.5~1g(含氮量5~80mg)准确至0.0002g,放入消化管中,加入5g混合催化剂,与样品混合均匀,再加入10ml硫酸,将消化管置于消化炉上加热,直至呈透明的蓝绿色,然后在继续加热,至少30分钟。
2
SKD-08S2消化炉
操作(6个样品和2个空白)
按”SET”键+“A/M”键3秒,跳出**设置区程序参数修改界面。连续按“SET”键数次出来
检查“RUN”=“3”,pro= “ 1 ” ,再设置r1 =200,T1=5分钟,c1=180度,r2=180,T2=5,C2=250度,r3=180, T3=5, C3=350度,r4=200,T4=60,c4=410,r5=0,T5=0,C5=0度。。。。r32=0,t32=0,c32=0,设置好后等几秒钟,程序会自动保存。
再打开启动开关(绿开关)-----------程序自动运行,自动结束。如果出现不运行,再检查“RUN”设置为“3”,pro= “ 1 ” 。
程序段
|
R:斜率(min/℃)
|
T:保温时间
|
C:目标温度
|
1
|
200
|
5
|
180
|
2
|
180
|
5
|
250
|
3
|
180
|
5
|
350
|
4
|
200
|
60
|
410
|
3
SKD-2000全自动定氮仪
样品消化好后,冷却至室温。
蒸馏设置:碱45ml,稀释液40ml,标准酸0.0953(mo/l),蒸馏功率100%,蒸馏时间6分钟,硼酸仪器自动加。
测定结果
编号
|
样品重量g
|
空白(ul)
|
标准酸浓度mo/l
|
样品消耗量ml
|
蛋白含量%
|
1
|
0.9627
|
65
|
0.0953
|
14.883
|
12.8437
|
2
|
0.8475
|
65
|
0.0953
|
13.102
|
12.8362
|
3
|
0.8428
|
65
|
0.0953
|
12.970
|
12.7768
|
4
|
0.9478
|
65
|
0.0953
|
14.635
|
12.8275
|
5
|
0.9904
|
65
|
0.0953
|
15.322
|
12.8543
|
6
|
0.9252
|
65
|
0.0953
|
14.267
|
12.8087
|
平均值:12.8245
RSD(相对标准偏差值): 0.002%