其他 - 北京绿百草科技发展有限公司

产品资讯

请输入产品名称

噪声分析仪纺织检测仪器 Toc分析仪 PT-303红外测温仪转矩测试仪继电保护试验仪定氮仪

北京绿百草科技发展有限公司
新增产品 | 公司简介
注册时间：2008-09-19
联系人：
电话：
Email：

首页公司简介产品目录公司新闻技术文章资料下载成功案例人才招聘荣誉证书联系我们

产品目录

当前位置：

首页 > 产品目录 > 其他

Restek Rtx-BAC Plus1/2 血醇分析专用柱

产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	北京绿百草科技专业提供黄曲霉试剂盒黄曲霉试剂盒	北京绿百草科技专业提供黄曲霉试剂盒。黄曲霉试剂盒是一种方便快捷的检测初筛工具。黄曲霉**试剂盒可用于分离乳品食品等，如粮油食品、。北京绿百草科技可提供相应的操作说明和技术参数。
	绿百草科技专业提供Sephadex LH-20 Sephadex LH-20	绿百草科技专业提供Sephadex LH-20。Sephadex LH-20填料主要用于天然产物的分离纯化，Sephadex LH-20用于萜类和黄酮类的分离纯化非常广泛。
	北京绿百草专业提供分析氯吡咯雷的色谱柱 ES-OVM	绿百草科技专业提供分析氯吡咯雷的色谱柱ES-OVM。该柱子符合美国药典L57。绿百草科技能够相应的谱图和操作条件。
	固相萃取小柱SPE SAX 固相萃取小柱SPE SAX	固相萃取小柱SPE SAXSPE，季铵盐，Quaternary ammonium，固相萃取吸附剂是季铵盐，强阴离子交换萃取。适合于阴离子，有机酸，核酸，核苷酸，表面活化剂。
	固相萃取柱SPE C18 固相萃取柱SPE C18	固相萃取柱SPE C18SPE，C18，硅胶键合，固相萃取吸附剂为硅胶上键合十八烷基，反相萃取．适合非极性化合物到中等极性化合物，如素，盐类、、、染料、芳香油、脂溶性维生素、除草剂、农药、炭水化合物、表面活性剂、茶碱、水溶性维生素等样品的提取净化。
	固相萃取柱 SPE C18 固相萃取柱 SPE C18	固相萃取柱 SPE C18SPE，C18，硅胶键合，固相萃取吸附剂为硅胶上键合十八烷基，反相萃取．适合非极性化合物到中等极性化合物，如素，盐类、、、染料、芳香油、脂溶性维生素、除草剂、农药、炭水化合物、表面活性剂、茶碱、水溶性维生素等样品的提取净化。
	艾叶中桉油精含量的测定，色谱柱SE-30 色谱柱SE-30	艾叶中桉油精含量的测定，色谱柱SE-302010年中国药典标准：桉油精色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定，以甲基硅橡胶（SE-30）为固定相，涂布浓度为10%，柱温为110℃.理论板数按桉油精峰计算应不低于1000.（中国药典一部P83）
	曲安奈德益康唑乳膏中曲安奈德和硝酸益康唑含量的分离，色谱柱COSMOSIL C8-MS COSMOSIL C8-MS	曲安奈德益康唑乳膏中曲安奈德和硝酸益康唑含量的分离，色谱柱COSMOSIL C8-MS2010年中国药典标准：曲安奈德益康和硝酸益康唑色谱条件：照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定，用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以溶解在乙腈-异丙醇-水-85%磷酸中的己烷磺酸钠为流动相A，以溶解在甲醇-水-85%磷酸中的己烷磺酸钠为流动相B，进行梯度洗脱；柱温为40℃；检测波长为227nm。
	多烯酸乙酯中二十碳五烯酸乙酯和二十二碳六烯酸乙酯的分离，色谱柱：PEG毛细管柱 PEG毛细管柱	多烯酸乙酯中二十碳五烯酸乙酯和二十二碳六烯酸乙酯的分离，色谱柱：PEG毛细管柱2010年中国药典标准：二十碳五烯酸乙酯和二十二碳六烯酸乙酯色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定，采用以聚乙二醇为固定液的石英毛细管柱（0.25×30m，0.25um）；程序升温，初始柱温190℃，进样口温度为250℃；检测器温度为270℃。
	提供分析以下药品的色谱柱及其2010年中国药典标准 COSMOSIL C18柱 COSMOSIL C18柱	提供分析以下药品的色谱柱及其2010年中国药典标准 COSMOSIL C18柱西咪替丁分析用色谱柱十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂西咪替丁氯化钠注射液分析用色谱柱十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂
	气相色谱法测定异氟烷， FFAP为固定液 FFAP为固定液	气相色谱法测定异氟烷， FFAP为固定液2010年中国药典标准：异氟烷测定色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定，以2-硝基对苯二酸改性的聚乙二醇（FFAP）为固定液，柱温为60℃；采用电子捕获检测器，检测器温度为220℃.理论板数按异氟烷峰计算不低于15000，异氟烷峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。（中国药典二部P293）
	异福酰胺片中利福平、异烟腁和吡嗪酰胺的含量测定，推荐色谱柱：Cosmosil CN柱 Cosmosil CN柱	异福酰胺片中利福平、异烟腁和吡嗪酰胺的含量测定，推荐色谱柱：Cosmosil CN柱2010年中国药典标准：照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定，用氰基键合硅胶为填充剂；以庚烷磺酸钠溶液-乙腈为流动相；检测波长为254nm。理论板数按吡嗪酰胺峰计算不低于1500，各色谱峰的分离度应符合要求。（中国药典二部P299）
	气相色谱测定亚叶酸钙的残留溶剂PEG-20M PEG-20M	气相色谱测定亚叶酸钙的残留溶剂PEG-20M亚叶酸钙，残留溶剂，甲醇，乙醇，聚乙二醇亚叶酸钙是**药和抗贫血药。含量测定照高效液相色谱法（附录 V D）测定，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以四丁基氢氧化钠的磷酸氢二钠缓冲也-甲醇为流动相，检测波长为280nm。
	气相色谱法测定吉非罗齐的残留溶剂 DB-1 DB-1	气相色谱法测定吉非罗齐的残留溶剂 DB-1吉非罗齐，甲酸乙酯，正己烷，四氢呋喃，甲基环己烷与甲苯吉非罗齐是降血脂药，2010年中国药典规定，含量测定，照高效液相色谱柱（附录 V D）测定。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇-水-冰醋酸为流动相，检测波长为276nm。
	提供分析以下药品的色谱柱及其2010年中国药典标准/ODS 2010年中国药典标准	提供分析以下药品的色谱柱及其2010年中国药典标准/ODS甲砜霉素分析用色谱柱十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂甲氧苄啶分析用色谱柱十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂甲氧氯普胺分析用色谱柱十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂甲硝唑分析用色谱柱十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂
	甲酚那酸含量及其有关物质测定 PEG-20M PEG-20M	甲酚那酸含量及其有关物质测定 PEG-20M2010年中国药典标准：甲酚那酸是解热镇痛非甾体**药，测定其有关物质，照高效液相色谱法（附录 V D）测定，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以磷酸二氢铵溶液-乙腈-四氢呋喃为流动相，检测波长为254nm，理论踏板数按甲酚那酸峰计算不低于5000.
	气相色谱法测定广藿香中百秋李醇的含量 HP-5毛细管柱 HP-5毛细管柱	气相色谱法测定广藿香中百秋李醇的含量HP-5毛细管柱广藿香，百秋李醇，2010年药典，HP-5毛细管柱2010年中国药典标准：百秋李醇色谱条件：照气相色谱法（附录ⅥE）试验，采用HP-5毛细管柱（交联5%苯基甲基聚硅氧烷为固定相）（柱长为30m，内径为0.32mm，膜厚度为0.25um），程序升温，检测器温度为280℃，理论板数按百秋李醇峰计算应不低于50 000.（药典一部P42）
	气相色谱测定壬苯醇醚相关物质推荐色谱柱OV-1301 /DB-1301 OV-1301 /D	气相色谱测定壬苯醇醚相关物质推荐色谱柱OV-1301 /DB-1301关键词：壬苯醇醚，壬基苯酚，聚乙二醇，环氧乙烷，二氧六环壬苯醇醚为壬基苯酚和环氧乙烷缩聚而成的无水混合物。2010中国药典标准：残留溶剂二氧六环的测定，照气相色谱法（附录 V E）试验，以乙基乙烯-二乙烯苯共聚物为填充剂，柱温为160℃，按外标法以峰面积计算，含二氧六环不得超过0.0005%。
	分离山梨醇、甘露醇推荐色谱柱 BP-100，Ca 7.8300mm/HPX-87C BP-100，Ca 7.8300mm/HPX-87C	分离山梨醇、甘露醇推荐色谱柱 BP-100，Ca 7.8*300mm/HPX-87C关键词：山梨醇，甘露醇，2010年药典，BP-100 Ca，北京绿百草2010年中国药典标准：山梨醇，甘露醇色谱条件：照高效液相色谱法（附录V D）试验，用磺化交联的苯乙烯二乙烯基苯共聚物为填充剂的强阳离子钙型交换柱（或分离相当的色谱柱，）；以水为流动相，流速为每分钟0.5ml，柱温72-85℃，示差折光检测器。
	TEMPO氧化剂 TEMPO氧化剂	TEMPO是一种非常有效的氧化催化剂，能将伯醇和仲醇氧化成所需的羰基化合物。具有产率高、选择性好、稳定性良好、可循环使用等特点。详情请电联北京绿百草：010-51659766. www.greenherbs.com.cn

若网站内容侵犯到您的权益，请通过网站上的联系方式及时联系我们修改或删除