一、峰丢失
可能的原因及应采用的排除方法
1、注射器有毛病，用新注射器验证、
2、未接入检测器，或检测器不起作用，检查设定值
3、进样温度太低，检查温度，并根据需要调整
4、柱箱温度太低，检查温度，并根据需要调整
5、无载气流，检查压力调节器，并检查泄漏，验证柱进品流速
6、柱断裂，如果柱断裂是在柱进口端或检测器末端，是可以补救的，切去柱断裂部分，重新安装
二、前沿峰
1、液相色谱柱超载，减少进样量
2、两个化合物共洗脱，提高灵敏度和减少进样量，使温度降低10~20度，以使峰分开
3、样品冷凝，检查进样口和柱温，如有必要可升温
4、样品分解，采用失活化进样器衬管或调低进样器温度
三、拖尾峰
1、进样器衬套或柱吸附活性样品：更换衬套、如不能解决问题，就将柱进气端去掉1~2圈，再重新安装
2、柱或进样器温度太低：升温(不要超过柱高温度)、进样器温度应比样品高沸点高25度
3、两个化合物共洗脱：提高灵敏度，减少进样量，使温度降低 10~20度，以使峰分开
4、柱损坏：更换柱
5、柱污染：从液相色谱柱进口端去掉1~2圈，再重新安装
毛细管分析常见问题的解决
四、只有溶剂峰
1、注射器有毛病：用新注射器验证、
2、不正确的载气流速(太低)：检查流速，如有必要，调整之
3、样品太稀：注入已知样品以得出良好结果、如果结果很好，就提高灵敏度或加大注入量、
4、柱箱温度过高：检查温度，并根据需要调整
5、柱不能从溶剂峰中解析出组分：将柱更换成较厚涂层或不同极性
6、载气泄漏：检查泄漏处(用肥皂水)
7、样品被柱或进样器衬套吸附：更换衬套、如不能解决问题，就从柱进口端去掉1~2圈，并重新安装
五、宽溶剂峰
1、由于液相色谱柱安装不当，在进样口产生死体积：重新安装柱、
2、进样技术差(进样太慢)：采用快速平稳进样技术、
3、进样器温度太低：提高进样器温度、
4、样品溶剂与检测相互影响(二氯甲烷/ECD)：更换样品溶剂、
5、柱内残留样品溶剂：更换样品溶剂
6、隔垫清洗不当：调整或清洗
7、分流比不正确(分流排气流速不足)：调整流速
六、假峰
1、柱吸附样品，随后解吸：更换衬管，如不能解决问题，就从柱进样口端去掉1~2圈，再重新安装、
2、注射器污染：用新注射器及干净的溶剂试一试，如假峰消失，就将注射器冲洗几次、
3、样品量太大：减少进样量、
4、进样技术差(进样太慢：采用快速平稳的进样技术
七、过去工作良好的柱出现未分辨峰
1、柱温不对：检查并调整温度
2、不正确的载气流速：检查并调整流速、
3、样品进样量太大：减少样品进样量
4、进样技术水平太差(进样太慢)：采用快速平稳进样技术、
5、柱和衬套污染：更换衬套、如不能解决问题，就从柱进口端去掉1~2圈，并重新安装
八、基线不规则或不稳定
1、柱流失或污染：更换衬套、如不能解决问题，就从柱进口端去掉1~2圈，并重新安装、
2、检测器或进样器污染：清洗检测器和进样器
3、载气泄漏：更换隔垫，检查柱泄漏、
4、载气控制不协调：检查载所源压力是否充足、如压力 ≤500psi，请更换气瓶、
5、载气有杂质或气路污染：更换气瓶，使用载气净化装置清洁金属管、
6、载气流速不在仪器大/小限定范围之内(包括FID用氢气和空气)：测量流速，并根据使用手册技术指标，予以验证、
7、检测器出毛病：参照仪器使用手册进行检查、
8、进样器隔垫流失：老化或更换隔垫
九、同一根柱保留时间长短不一
1、柱温太低或太高，检查并调整柱温、
2、载气流速太低或太高，在柱出口处用适当的，经标定气源测量流速、
3、样品器隔垫或柱泄漏，如必要，请检查并修复、
4、柱污染或损坏，重新老化或更换柱
5、样品超载，减少样品进样量、
6、记录仪出毛病，检查记录仪、
7、载气控制不协调，检查载气源，看压力是否足够、如压力≤500psi，请更换气瓶、
上海金鹏分析仪器有限公司 www.jp1718.com
电话： 60959971 61425398
手机：
QQ:842727501，964122960，765695826， 2460311703， 2431022418，170324176
传真：
地址：上海市真陈路1398弄15号 邮编：200444