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离子选择性ph电极法的基础

一、膜电位
　　当用一离子选择感应膜将两种溶液隔开时，则在这两种溶液之间产生一定的电位差，即所谓的膜电位。
　　膜电位的测定是离子选扦性电极分析的基础，但是，它是无法直接测量的，只能从完整的电化学电池的电动势推算出来。为了从电池电动势求出膜电位，常在膜两侧的溶液I利n中分别插入电位恒定的参比电极A和B，组成一电化学电池　二、活度与浓度
　　离子选择性电极的电位与溶液中待测离子活度的对数值成线性关系，然而在一般的分析中，关心的往往是离子的浓度，因此需要了解活度与浓度之间的关系。
　　由强电解质理论可知，强电解质在溶液中离解后，由于静电引力， PH电极在每个离子周围吸引着相当数量的相反电荷的离子，使离子间互相牵制，不能完全自由地运动。因此已离解的离子不能充分发挥其作用，在导电性和参加化学反应的能力等方面，其效果与没有完全离解相似。采集者退散
　　为了校正实际溶液对理想溶液的这种偏差，采用有效浓度即活度来表示。从这一意义上说，活度就是已经校正了离子间相互作川的浓度。活度。和浓度c之间的关系为：
　　三、活度系数与离子强度
　　溶液中—种离子的活度系数不仅受其本身的浓度和电荷数的影响，同时也受到溶液中其他各种共存离子的浓度和电荷数的影响，但与离子的种类无关。这种影响川“离子强度”表示。离子强度的定义为：
　　四、总离子强度调节缓冲液
　　在离子选择性电极分析中，试样溶液 PH电极的组成情况往往十分复杂，很难通过活度系数来计算待测离子的浓度，因此常常采用恒定离子强度的方法，即同时往试样溶液和标准比对溶液中添加大量惰性电解质，以使溶液的离子强度维持恒定。此时，可以认为溶液中的活度系数为一常数，直接以浓度来表示：
　　这种由惰性电解质配制得到的离子强度的缓冲溶液，通常称之为“TISAB”（总离子强度调节缓冲液）。在某些情况下，共存于试样溶液中的其他离子有与待测离子形成难离解分子的倾向，如弱酸、弱碱、难溶性沉淀和配合物等，这时可在T1SAB中配人pH值缓冲液和配位剂，以消除共存干扰离子的影响。典型的例子是在直接测定自来水和其他介质中氟的总浓度时所用的TISAB，其组成如表8—1所示。
　　在使用时，缓冲溶液和等体积的试样溶液混合，由于离子强度很高， PH电极因而待测溶液和标准溶液的活度系数事实上相同。同时，TISAB中乙酸-7，酸钠缓冲液，又为氟电极提供了*适宜的pH值范围。考试&大&少量柠檬酸钠的加入，是为了将已生成AIF，FeF配离子的那部分氟置换出来，以保证它以游离的状态存在。

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