摘要】 目的：建立注射用炎琥宁**内**检查方法。方法：按《中国药典》2005年版（二部）附录收载的**内**检查方法及指导原则进行实验。结果：注射用炎琥宁经1→40倍稀释后对鲎试剂无干扰作用。结论:**内**检测方法可用于注射用炎琥宁的热原检查。
【关键词】 **** 鲎试剂 炎琥宁 HtPot10恒温金属浴
注射用炎琥宁具有清热、**、**的功能，临床应用于病毒性肺炎、病毒性上呼吸道感染。临床用药广泛，又常用于静脉滴注，现标准为进行热原检查［１］，由于**内**检查具有灵敏度高，操作简便，重现性好的优点。现将**内**法代替热原检查法。
1 仪器与试剂
混匀器；HtPot10恒温金属浴（合肥艾本森科学仪器有限公司）；无热原吸头，微量移液器。
**内**工作品（CSE，效价70EU/支，批号20053，中国药品生物制品检定所）；鲎试剂（TAL，灵敏度0.125EU/ml，批号051109，050210，湛江安度斯生物有限公司）；**内**检查用水（批号200050208，含量≤0.03EU/ml，湛江海洋生物制品检定厂）；注射用炎琥宁（供试品，规格每支0.2g，批号051209、0501018、050926，哈尔滨三联药业有限公司）。
2 方法与结果
2.1 鲎试剂灵敏度（λ）复核 按**内**检查法［２］，用BET水将**内**工作标准品稀释成2、1、0.5、0.25λ4个浓度进行实验。结果表明，灵敏度为0.125EU/ml的鲎试剂符合规定。见表1。将表1数据代入公式λc=lg-1∑xini λc=0.125。表1 鲎试剂灵敏度复核实验结果TAL内**浓度（EU/ml）0.250.1250.06250.03125灵敏度（λc）051109++－－0.125050210++－－0.125
2.2 注射用炎琥宁**内**限值（L）的确定 L=K/M，式中K为规定的给药途径，人用每千克体重每1h可接受的内***大剂量，注射剂的K=5.0EU/kg·h；M为人用每千克体重每1h给药的*大剂量，经计算，供试品M=1.0ml/kg·h，因此**内**理论限值为：L=K/M=5/1.0=5EU/ml。
2.3 供试品的*大有效稀释倍数（MVD） 选用灵敏度为0.125EU/ml鲎试剂时，MVD=Lλb=50.125=40倍。
2.4 供试品干扰初筛试验 用BET水将注射用炎琥宁（批号051209）分别稀释成原液、1→10、1→20、1→40系列浓度，以各稀释浓度供试品将**内**工作标准品稀释成2、1、0.5、0.25λb4个浓度的内**溶液，与鲎试剂混合进行抑制/增强试验，结果表明，供试品在较高浓度时对鲎试剂有干扰作用，之外，其直接毒性作用可刺激心血管、肝脏等脏器与功能，是导致肝细胞局灶或弥漫性坏死的主要原因。肝细胞可出现局灶或弥漫性坏死，门脉周围纤维化。在供试品至少1→40稀释后则对鲎试剂无干扰作用，