对于兄弟姐妹而言他们看似相似但实际上却并不相同，比如有些会成为花匠，有些会成为笛手，又有些会成为物理学；当然相同的多样性也同样适用于人类单细胞产生的蛋白质中，近日项刊登于际杂志Cell上的项研究论文中，来自加利福尼亚大学等处的科学进行了项大规模性的研究，结果发现，由相同基因编码产生的“兄弟”蛋白（蛋白质亚基）在组织和细胞中或许扮演着完全不同的角色，然而这些蛋白质亚基在结构上却看起来非常相似。
本文研究对于理解人类生物学机制等多方面研究具有定的效应，比如其会帮助理解人类基因组的基因所编码的2万个蛋白如何赋予人类机体多样的复杂性，如今研究者们知道人类细胞中不同蛋白质的数量或许远超于10万个，但很多问题依然没有解决。David E. Hill博士指出，比如对*症相关蛋白进行研究通过关注于给定细胞、组织或器官中为普遍的蛋白质亚型，然而并不太普遍的蛋白质往往是引发**的根源所在，这对于开发新型**了定的思路。
研究者设计了种名为“ORF-Seq”（ open reading frames Seq）的新型技术，该技术可以帮助研究者以开放阅读框（ORFs）的形式鉴别并且克隆大量可选择性的基因产物，并且利用这些产物来产生成百上千种基因的蛋白亚型。人类基因组中大约有2万个基因负责编码产生蛋白，而研究者专注于研究其中8%的基因，利用ORF-Seq技术，研究人员就可以收集506个基因编码产生的1423个蛋白质亚型，其中50%的蛋白质亚型都为新型的基因产物，随后研究者对1035个蛋白质亚型进行大规模的筛查测试来观察哪些蛋白质亚型可以相互作用。
研究者指出，在很多情况下相关的蛋白质亚型会分享不到半的蛋白质配偶体，而16%的相关蛋白质亚型会完全分享非蛋白质的配偶体，从细胞中所有蛋白质相互作用的角度来看，相比较较小的突变蛋白而言，相关蛋白质亚型的行为更类似于完全不同的蛋白质。
后研究者Lilia Iakoucheva表示，正像文章中描述的那样，对蛋白质相互作用网络的详细解析或许对于研究相关的人类**非常关键，所有剪接蛋白质亚型中相互作用配偶体的明显不同或许会揭示，在基因水平上鉴别出的**相关的通路或许并不充分，这或许是因为不同的突变体往往参与了不同的通路，终引发相同的**，甚至是不同的**，当然这有待于后期更加深入的研究去进行解析。
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