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DNA合成仪的使用方法和操作步骤
 　　以亚磷酰胺寡核苷酸合成为例介绍DNA合成仪的一般操作步骤。亚磷酰胺DNA合成的试剂有：保护碱基的5/—DMT，A、G、C、T亚磷酰胺单体，四唑偶联催化剂，乙酐，N—甲基咪唑封闭试剂，三***(TCA)脱保护溶液，12氧化混合物，乙腈清洗溶剂，氨水切除溶液。DNA合成仪的使用步骤如下：
　　1)仔细检查合成仪上所有试剂瓶中的试剂量，必要时换掉试剂瓶，特别注意乙腈的量，因为该溶剂用量较大。
　　2)将标记好的清洁的收集瓶装在合成仪上。
　　3)将要合成的DNA序列输入合成仪。
　　4)检查选择的合成步骤是否正确。
　　5)选择结束方法：TritylOffAuto是仪器的原始状态，若打算以5，—DMT基团连接纯化寡核苷酸，将其转变为TritylOnAuto结束状态。
　　6)选择结束方法，一般为系统的原始状态。
　　7)在每个柱监视器的Username下，输入你所希望的保存名字。
　　8)以代码代替相应的DNA序列标记每一个收集瓶。
　　9)打印出每一个柱设置的详细资料。
　　10)检查打印出来的资料是否正确。
　　11)运行StartColumn步骤检查每一个柱的位置，确保合成仪上合成柱处于正确的位置。
　　12)检查连接在合成仪上的溶剂残留(废液瓶)是否充满。
　　13)如果分部收集器用来收集每个DMT脱保护步骤的流出物，确保试管充分清洁干净，并打开分部收集器，确保DMT废液管路通向分部收集器。
　　14)启动循环，运行开始程序清洗试剂管路，除去原来的试剂。



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