一次性无菌医疗器械包装气体穿透性试验仪

一次性无菌医疗器械包装气体穿透性试验仪基于压差法的测试原理，是一款专业用于薄膜试样的气体透过率测试仪，适用于薄膜、片材、高阻隔材料、金属箔片等材料气体透过率的测定。

一次性无菌医疗器械包装气体穿透性试验仪主要技术特征：
可测试各种薄膜材料对不同气体的渗透性能
三腔均值，单次试验便可给出三次测试的平均值
支持温度控制（装置需另购），满足不同试验条件下的测试
提供比例和模糊双重试验过程判断模式
系统采用计算机控制，整个试验过程自动完成
提供标准膜进行快速校准，保证检测数据的准确性和通用性
配备RS232通用数据接口，方便数据传递
支持Lystem™实验室数据共享系统，统一管理试验结果和检测报告

一次性无菌医疗器械包装气体穿透性试验仪测试原理：
采用压差法测试原理，将预先处理好的试样放置在上下测试腔之间，夹紧。打开测试下腔阀，对低压腔（下腔）进行真空处理，然后对整个系统抽真空；当达到规定的真空度后，关闭测试下腔，向高压腔（上腔）充入一定压力的试验气体，使试样两侧形成一个恒定的压差（可调）；气体在压差梯度的作用下，由高压侧向低压侧渗透，通过对低压侧压强的监测处理，得出试样的气体透过率。

一次性无菌医疗器械包装气体穿透性试验仪执行标准：
ISO 15105-1、 ISO 2556、 GB 1038、 ASTM D1434、 JIS K7126-A、YBB 00082003

一次性无菌医疗器械包装气体穿透性试验仪技术指标：
测试范围： 0.1～100,000 cm3/m2·24h·0.1MPa（常规）
试样件数： 3件
真空分辨率： 0.1 Pa
真空度： ＜20 Pa
试样尺寸： Φ80 mm
透过面积： 28.27 cm2
试验气体： O2、 N2、CO2等气体（气源用户自备）
试验压力： -0.1 MPa～+0.1 MPa（常规）
气源压力： 0.4 MPa～0.6 MPa
接口尺寸： Ф6 mm聚氨酯管
外形尺寸： 670 mm(L)×490 mm(W)×350 mm(H)
电源： AC 220V 50Hz
净重 ：57kg
一次性无菌医疗器械包装气体穿透性试验仪仪器配置：
标准配置：主机、 计算机、专业软件、取样器、真空脂、快速定量滤纸、真空泵
选购件：恒温控制装置、取样刀片、真空脂、快速定量滤纸
注：本机气源进口为Ф6 mm聚氨酯管；气源用户自备。

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