《国家药品**规划(2011-2015年)》通过讨论文章链接：东莞市科迪仪器有限公司www.kedi17.net 温**主持召开国务院常务会议 讨论通过《国家药品**规划(2011-2015年)》
国务院总理温**7日主持召开国务院常务会议，讨论通过《国家药品**规划(2011-2015年)》。
会议指出，目前，我国已形成较为完备的药品生产供应体系，基本建立覆盖药品研制、生产、流通和使用全过程的**监管体系，药品**状况明显改善，药品**保障能力明显提高。但是，医药企业诚信体系不健全、监管力量和技术支撑体系薄弱等问题还比较突出，药品**仍处于风险高发期。必须坚持****、科学监管的原则，落实药品**责任，提高监管效能，确保药品质量，**提高药品**保障能力，降低药品**风险。
会议讨论通过的《国家药品**规划》明确了“十二五”时期药品**工作的总体目标和重点任务。到2015年，药品生产100%符合新修订的《药品生产质量管理规范》要求，药品**水平大幅提高，人民群众用药**满意度显著提升。重点任务是：
(一)提高国家标准。力争化学药品、生物制品标准与国际接轨，中药标准主导国际标准制订。
(二)健全检验检测体系。加强***药品检验机构建设，改善省、地(市)级机构实验室条件，加强县级机构快速检验能力建设。
(三)强化药品和医疗器械全过程质量管理。完善药品研制规范，促进与国际接轨。提高临床试验现场监督检查覆盖率。建立中药材流通追溯体系，促进常用中药材规范化生产。加快监管信息化建设，对已批准上市药品实行统一编码管理，电子监管覆盖所有药品品种。
(四)强化**监测预警。完善**反应和**滥用监测制度，健全药品上市后再评价制度，重点加强新药、中药注射剂、高风险药品的**性监测和评价。完善应急预案，保障应急药品及时有效供应。
(五)提高国家基本**生产供应能力，确保质量**、公平可及。加强基本**抽验和招标、采购、使用质量管理，完善农村基本**供应网和监督网。
(六)建立药品**监管长效机制。完善药品价格形成机制、集中采购政策和药品抽验工作机制，健全问题药品与退市药品召回处置制度。开展医药企业信用等级评价，建立企业诚信档案，对严重违规、失信者实行行业禁入。依法严厉打击制售假冒伪劣药品行为。
(七)深化改革，完善法制。深化药品行政审批制度改革，严格标准，规范程序。**药品执法体制机制，强化执法监督。规范药品流通秩序，减少流通环节。加快药品管理有关法律法规制修订工作。
会议要求按照地方政府负总责、监管部门各负其责、企业是**责任人的要求，落实药品**责任，加强部门协作和联合执法。加强宣传教育，提高公众**用药、合理用药意识。加强人才、科技和投入支撑，促进医药产业结构调整，提高自主**能力。
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